سان خوسيه، كاليفورنيا - الجمعة, ٠٩. أغسطس ٢٠٢٤ أيتوس واير
تحقيق عائدات إجمالية بلغت 929 مليون دولار، بزيادة قدرها 56% عن الفترة
المقابلة من العام الماضي؛ وخفض الخسائر التشغيلية بحسب المبادئ المحاسبية
المقبولة عمومًا وتحقيق دخل تشغيلي غير متوافق مع المبادئ المحاسبية
المقبولة عمومًا
تعزيز الريادة في مجال أمراض الدم مع عائدات
بروكينسا العالمية التي بلغت 637 مليون دولار، بزيادة قدرها 107% عن الفترة
المقابلة من العام الماضي؛ وبرامج محورية متقدمة لمثبط BCL2 سونروتوكلاتس
ومحلل BTK المستهدف BGB-16673
سلسلة مبتكرة ومتقدمة للأورام الصلبة
تضم أكثر من 15 جزيئًا تجريبيًا، بما في ذلك ADCs والأجسام المضادة
المتعددة الأنواع والعلاجات المستهدفة لسرطانات الرئة والثدي والجهاز
الهضمي
تحسين التواجد العالمي من خلال افتتاح منشأة تصنيع رائدة
للمواد البيولوجية في الولايات المتحدة تبلغ تكلفتها 800 مليون دولار وتبلغ
مساحتها 42 فدانًا ومركز للبحث والتطوير السريري في نيوجيرسي واقتراح
إعادة التوطين من جزر كايمان إلى سويسرا، وهي عبارة عن نظام بيئي مبتكر
للتكنولوجيا الحيوية لقادة ومؤسسات العلوم الحيوية
(BUSINESS
WIRE)—أعلنت BeiGene, Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235)، وهي
شركة عالمية في علم الأورام، عن نتائج الربع الثاني لعام 2024، والتحديثات
المؤسسية، التي تعزز قدرة الشركة على النمو العالمي في المستقبل.
قال
John V. Oyler7، المؤسس المشارك ورئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي
لشركة BeiGene: "حقق الربع الثاني نتائج هائلة، وكان بمثابة نقطة انقلاب
واضحة في ظل تحقيق شركة BeiGene لدخل تشغيلي إيجابي غير متوافق مع مبادئ
المحاسبة المقبولة عمومًا مع زيادة سريعة في الإيرادات العالمية واستمرار
الانضباط المالي. وعقب الوصول إلى هذا الإنجاز، سنواصل الاعتماد على
قدراتنا الاستراتيجية المتميزة كشركة رائدة في مجال ابتكار علم الأورام على
مستوى العالم". يبرز بروكينسا باعتباره عقارًا رائدًا من فئة مثبطات
بروتون تيروزين كيناز (BTK) في الولايات المتحدة مع المرضى الجدد وذلك من
خلال كل المؤشرات المعتمدة، وهو ما يوضح قوة فعاليته السريرية وبيانات
السلامة، وهو العقار الوحيد من فئة مثبطات بروتون تيروزين كيناز (BTK) الذي
يثبت فعالية كبيرة مقابل إيبروتينيب وذلك ضمن تجربة متناظرة. وبفضل
ريادتنا في مجال أمراض الدم، نعمل على التوسع في أنواع السرطانات الأخرى
الأكثر انتشارًا، وذلك بدعم من أحد أكبر فرق أبحاث الأورام في الصناعة.
وبفضل نمونا المستمر في مراكز الصيدلة الحيوية القائمة في نيوجيرسي
وسويسرا، أصبحنا في وضع أفضل للوصول إلى المزيد من المرضى بأدويتنا
المبتكرة".
أبرز النقاط المالية
(المبالغ بالآلاف من الدولارات الأمريكية)
ثلاثة أشهر منتهية
ستة أشهر منتهية 30 يونيو،
(بالآلاف، باستثناء النسب المئوية)
2024
2023
تغيير %
2024
2023
تغيير %
صافي إيرادات المنتج
دولار أمريكي
921,146
دولار أمريكي
553,745
66
%
دولار أمريكي
1,668,064
دولار أمريكي
964,036
73
%
صافي الإيرادات من عمليات التعاون
دولار أمريكي
8,020
دولار أمريكي
41,516
(81
)%
دولار أمريكي
12,754
دولار أمريكي
79026
(84
)%
إجمالي الإيرادات
دولار أمريكي
929,166
دولار أمريكي
595261
56
%
دولار أمريكي
1680818
دولار أمريكي
1043062
61
%
الخسارة من العمليات وفقًا للمبادئ المحاسبية المقبولة عمومًا
دولار أمريكي
(107,161
)
دولار أمريكي
(318,715
)
(66
)%
دولار أمريكي
(368,509
)
دولار أمريكي
(689,973
)
(47
)%
الدخل (الخسارة) المعدل من العمليات*
دولار أمريكي
48,464
دولار أمريكي
(193,051
)
125
%
دولار أمريكي
(98,877
)
دولار أمريكي
(468,910
)
(79
)%
*
لمعرفة المزيد عن استخدامنا للمقاييس المالية غير المتوافقة مع المبادئ
المحاسبية المقبولة عموماً، يُرجى الرجوع إلى قسم "استخدام المقاييس
المالية غير المتوافقة مع المبادئ المحاسبية المقبولة عمومًا لاحقًا في هذا
البيان الصحفي، وللحصول على مقارنة بين كل مقياس مالي غير متوافق مع
المبادئ المحاسبية المقبولة عمومًا والمقاييس الأكثر قابلية للمقارنة وفقاً
للمبادئ المحاسبية المقبولة عمومًا، يُرجى الرجوع إلى الجدول في نهاية هذا
البيان الصحفي.
تحديثات الأعمال الأساسية
BRUKINSA® (zanubrutinib)
بلغت مبيعات بروكينسا في الولايات المتحدة 479 مليون دولار في الربع
الثاني من عام 2024، والتي تمثل نموًا بنسبة 114% مقارنة بنفس الفترة من
العام السابق، مع أكثر من 60% من نمو الطلب ربع السنوي يأتي من الاستخدام
الموسع في سرطان الدم الليمفاوي المزمن حيث واصل عقار بروكينسا اكتساب حصة
مع بدء مرضى جدد استخدامه في سرطان الدم الليمفاوي المزمن؛ وبلغت مبيعات
بروكينسا في أوروبا 81 مليون دولار أمريكي في الربع الثاني من عام 2024،
وهو ما يمثل نموًا بنسبة 209%، مدفوعة بزيادة حصة السوق في كل الأسواق
الرئيسية، بما في ذلك ألمانيا وإيطاليا وإسبانيا وفرنسا والمملكة المتحدة؛
جرى عرض بيانات من الذراع D من تجربة SEQUOIA للمرحلة 3 لتقييم بروكينسا
بالاشتراك مع فينيتوكلاتكس في المرضى الذين لم يتلقوا أي علاج (TN) والذين
يعانون من سرطان الدم الليمفاوي المزمن العالي الخطورة و/أو الليمفوما
الليمفاوية الصغيرة (SLL) مع طفرة del(17p) و/أو TP53 كعرض شفوي في مؤتمر
الجمعية الأوروبية لأمراض الدم (EHA) الهجين لعام 2024؛ وأظهرت البيانات
الأولية معدل استجابة إجمالي بنسبة 100% في 65 مريضًا قابلين لتقييم
الاستجابة ومعدل الاستجابة الكاملة (CR) بالإضافة إلى استجابة كاملة (CR)
مع التعافي غير الكامل للدم (CRi) بنسبة 48٪؛ و
جرى تقديم
تحليلات جديدة تسلط الضوء على تحسن معدلات البقاء على قيد الحياة من دون
التقدم والاستجابة والاستخدام المنخفض للأدوية الخافضة للضغط لدى المرضى
الذين عولجوا باستخدام بروكينسا مقارنة بمثبطات بروتون تيروزين كيناز
الأخرى (BTKis) المستخدمة لعلاج ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن / سرطان الدم
الليمفاوي المزمن، وبما في ذلك أكالابروتينيب وإبروتينيب في الاجتماع
السنوي للجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO) والجمعية الأوروبية
للأورام (EHA).
TEVIMBRA® (tislelizumab)
بلغت مبيعات
عقار تيسيليزوماب حوالي 158 مليون دولار في الربع الثاني من عام 2024، وهو
ما يمثل نموًا بنسبة 6٪ مقارنة بالفترة نفسها من العام السابق؛
تم عرض بيانات جديدة من دراسة المرحلة 3 RATIONALE-306 لتقييم تيفيمبرا
بالإضافة إلى العلاج الكيميائي في المرضى المصابين بسرطان الخلايا الحرشفية
المريئي المتقدم أو النقيلي (ESCC) في ASCO؛ و
تلقينا تحديثًا
يفيد بأن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أرجأت الموافقة على
تيسيليزوماب في علاج سرطان الخلايا الحرشفية المريئي من الخط الأول غير
القابل للاستئصال أو المتكرر أو المتقدم محليًا أو النقيلي مع تاريخ إجراء
PDUFA المستهدف في يوليو 2024 بسبب التأخير في جدولة عمليات فحص الموقع
السريري.
أبرز نقاط السلسلة الأساسية
أمراض الدم
سونروتوكلاتكس (مثبط BCL2)
تسجيل أكثر من 1000 مريض حتى الآن في البرنامج؛
استكمال التسجيل في التجربة العالمية للمرحلة الثانية في سرطان الغدد
الليمفاوية الخلوية الردائية (MCL) R/R واستمرار التسجيل في التجربة
العالمية للمرحلة الثانية في مرض والدنستروم الماكروغلوبولين (WM) وتجربة
المرحلة الثانية في الصين فقط في R/R CLL، كلها بنية التسجيل، بالإضافة إلى
الاستمرار في التسجيل في تجربة CELESTIAL العالمية في المرحلة الثالثة
بالاشتراك مع بروكينسا في TN CLL؛
جرى في مؤتمر EHA 2024، تقديم
بيانات تسلط الضوء على الاستجابات العميقة والدائمة مع ملف تعريف السلامة
المقبول في دراسات المرحلة 1 بالاشتراك مع بروكينسا في R/R CLL/SLL وR/R
MCL بالإضافة إلى نتائج التجارب الإضافية للمرحلة 1 التي توضح معدلات
استجابة مشجعة، واستجابات دائمة وملامح أمان قابلة للإدارة كعلاج وحيد في
سرطان الدم النقوي الحاد R/R، بالاشتراك مع الآزاسيتيدين في كل من سرطان
الدم النقوي الحاد TN وR/R، وبالاشتراك مع ديكساميثازون في حالات الورم
النقوي المتعدد R/R الذي يحمل انتقالًا (11؛14)؛
تلقي تصنيف المسار السريع من إدارة الغذاء والدواء لـ R/R WM؛ و
توقع تسجيل أول دفعة من الطلاب في برامج المرحلة الثالثة في R/R CLL وR/R
MCL في الربع الرابع من عام 2024 أو الربع الأول من عام 2025.
BGB-16673 (BTK CDAC)
تسجيل أكثر من 300 مريض حتى الآن في البرنامج؛ واستمرار تسجيل مجموعات التوسع المحتملة في R/R MCL وR/R CLL؛ و
جرى في مؤتمر EHA 2024، تقديم بيانات تسلط الضوء على الفعالية الأولية
الواعدة والسلامة لدى المرضى المصابين بابيضاض الدم الليمفاوي المزمن/سرطان
الدم الليمفاوي المزمن (R/R)؛ وتوقع تسجيل أول مريض في برنامج المرحلة
الثالثة في الربع الرابع من عام 2024 أو الربع الأول من عام 2025.
الأورام الصلبة
سرطان رئة
يتوقع إصدار نتائج دراسات عشوائية متعددة لمجموعات سرطان الرئة باستخدام
عقار تيسيليزوماب مع BGB-A445 (مضاد لـ OX40، وLBL-007) (مضاد لـ LAG3،
وBGB-15025) (مثبط HPK1) في عام 2024؛
BGB-C354 (B7H3 ADC): بدء عملية تصعيد الجرعة لأول دواء ADC جرى تطويره داخليًا للشركة؛
BGB-R046 (دواء مساعد IL-15:) جرعة تصعيدية؛ وهو دواء أولي للسيتوكين،
يستفيد من إطلاق IL-15 النشط المعتمد على البروتياز في بيئة الورم ويثير
النشاط المضاد للورم من خلال تعزيز توسع الخلايا التائية والقاتلة الطبيعية
(NK)؛ و
ويستهدف إدخال مثبطات PRMT5 التعاونية مع Pan-KRAS وMTA وEGFR CDAC إلى العيادات في النصف الثاني من عام 2024.
سرطان الثدي وسرطان عنق الرحم
BGB-43395 (مثبط CDK4:) استمرار زيادة الجرعة في العلاج الأحادي
وبالاشتراك مع الفولفيسترانت والليتروزول في نطاق الجرعة الفعالة المتوقعة
مع عدم ملاحظة أي سمية تحد من الجرعة؛ وتسجيل أكثر من 60 مريضًا حتى الآن
في البرنامج بأكمله؛ وإمكانية مشاركة القراءة الأولى لبيانات المرحلة
الأولى في الربع الرابع من عام 2024؛ و
BG-68501 (مثبط: CDK2)
وBG-C9074 (B7H4 ADC): استمرار زيادة جرعة العلاج الأحادي، مع الحركية
الدوائية كما هو متوقع وعدم ملاحظة أي سمية تحد من الجرعة.
سرطانات الجهاز الهضمي
دراسة مجموعات عقار تيسليلزوماب مع LBL-007 (مضاد لـ LAG3) في سرطان الخلايا الحرشفية المريئي في عام 2024؛
موافقة BLA على NMPA لعقار تيسليلزوماب لعلاج سرطان القناة الصفراوية من الخط الثاني؛ و
يقرر إدخال الأجسام المضادة الثنائية التخصص CEA ADC وFGFR2b ADC وGPC3x4-1BB العيادة في النصف الثاني من عام 2024.
علم المناعة والالتهابات
بدأ التطوير السريري لـ BGB-43035 (IRAK4 CDAC) مع إمكانية تحفيز تحلل
IRAK4 على نحو أعمق وأسرع مع تثبيط السيتوكين بشكل أقوى من المنافسين؛ وهذا
هو ثاني جهاز تحلل مستهدف من منصة CDAC المملوكة للشركة.
تحديثات الشركة
تم افتتاح منشأة تصنيع رائدة للمواد البيولوجية في الولايات المتحدة ومركز
للبحث والتطوير السريري في حرم برينستون ويست للابتكار في هوبويل، نيو
جيرسي؛ وتبلغ مساحة التصنيع المخصصة بالمنشأة 400 ألف قدم مربع؛ و
أعلنت الشركة عن نيتها تغيير مكان التأسيس من جزر كايمان إلى بازل
بسويسرا، الأمر الذي سيُمكّن الشركة من تعميق جذورها في مركز عالمي للأدوية
الحيوية مع تنفيذها لاستراتيجيتها للنمو العالمي للوصول إلى المزيد من
المرضى في كل أنحاء العالم بأدويتها المبتكرة؛ ويخضع هذا التغيير لموافقة
المساهمين.
أبرز الملامح المالية للربع الثاني من عام 2024
العائدات
بلغت الأرباح الصافية لعقار بروكينسا خلال الأشهر الثلاثة المنتهية في 30
يونيو 2024 نحو 929 مليون دولار، مقارنة بـ 595 مليون دولار في نفس الفترة
من عام 2023، مدفوعة في المقام الأول بنمو مبيعات منتجات بروكينسا في
الولايات المتحدة وأوروبا بنسبة 114% و209% على التوالي.
عائدات
المنتج بلغ صافي الربح للفترة المنتهية في 30 يونيو 2024 مبلغ 921 مليون
دولار، مقارنة بـ 554 مليون دولار في نفس الفترة من عام 2023، وهو ما يمثل
زيادة قدرها 66%. يعود ارتفاع إيرادات المنتجات في المقام الأول إلى زيادة
مبيعات بركينسا. بالنسبة للأشهر الثلاثة المنتهية في 30 يونيو 2024، كانت
الولايات المتحدة أكبر سوق للشركة، حيث بلغت عائدات المنتجات 479 مليون
دولار، مقارنة بـ 224 مليون دولار في نفس الفترة من العام السابق.
وبالإضافة إلى نمو إيرادات بروكينسا، تأثرت إيرادات المنتجات بشكل إيجابي
بمبيعات المنتجات المرخصة من أمجن في الصين وتيسليزوماب.
هامش الربح
الإجمالي بلغت نسبة عائدات المنتجات العالمية للربع الثاني من عام 2024
نسبة 85%، مقارنة بـ 83% في نفس الفترة من العام السابق. وارتفعت نسبة هامش
الربح الإجمالي في المقام الأول بسبب مزيج المبيعات الأعلى نسبيًا لعقار
بروكينسا العالمي مقارنة بالمنتجات الأخرى في المحفظة.
نفقات التشغيل
يوضح الجدول التالي ملخص النفقات التشغيلية للربع الثاني من عامي 2024 و2023 على التوالي:
مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (GAAP)
عدم التوافق مع مبادىء المحاسبة المقبولة عموماً (GAAP)
(بالآلاف، باستثناء النسب المئوية)
ربع ثاني 2024
ربع ثاني 2023
تغيير %
ربع ثاني 2024
ربع ثاني 2023
%
البحث والتطوير
دولار أمريكي
454,466
دولار أمريكي
422764
7
%
دولار أمريكي
382509
دولار أمريكي
363735
5
%
نفقات البيع والنفقات العامة والإدارية
دولار أمريكي
443,729
دولار أمريكي
395,034
12
%
دولار أمريكي
363922
دولار أمريكي
331607
10
%
إستهلاك الدين
دولار أمريكي
—
دولار أمريكي
188
(100
)%
دولار أمريكي
—
دولار أمريكي
—
NM
إجمالى تكاليف التشغيل
دولار أمريكي
898,195
دولار أمريكي
817986
10
%
دولار أمريكي
746431
دولار أمريكي
695342
7
%
يوضح الجدول التالي ملخص النفقات التشغيلية للنصف الأول من عامي 2024 و2023 على التوالي:
مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (GAAP)
عدم التوافق مع مبادىء المحاسبة المقبولة عموماً (GAAP)
(بالآلاف، باستثناء النسب المئوية)
الربع الثاني حتى الآن من عام 2024
الربع الثاني حتى الآن من عام 2023
تغيير %
الربع الثاني حتى الآن من عام 2024
الربع الثاني حتى الآن من عام 2023
تغيير %
البحث والتطوير
دولار أمريكي
915,104
دولار أمريكي
831348
10
%
دولار أمريكي
787,949
دولار أمريكي
725431
9
%
نفقات البيع والنفقات العامة والإدارية
دولار أمريكي
871,156
دولار أمريكي
723533
20
%
دولار أمريكي
736068
دولار أمريكي
614761
20
%
إستهلاك الدين
دولار أمريكي
—
دولار أمريكي
375
(100
)%
دولار أمريكي
—
دولار أمريكي
—
NM
إجمالى تكاليف التشغيل
دولار أمريكي
1,786,260
دولار أمريكي
1555256
15
%
دولار أمريكي
1524017
دولار أمريكي
1340192
14
%
نفقات
البحث والتطوير ارتفعت الأرباح الصافية للربع الثاني من عام 2024 مقارنة
بالفترة المقابلة من العام السابق بناءً على المبادئ المحاسبية المقبولة
عمومًا والأساس المعدل، وذلك في المقام الأول بسبب تطوير البرامج ما قبل
السريرية إلى العيادة والبرامج السريرية المبكرة إلى المرحلة المتأخرة.
بلغت الرسوم المقدمة ومدفوعات المبالغ المستحقة الدفع المتعلقة بالبحث
والتطوير في أثناء العملية للأصول المرخصة 12 مليون دولار في الربع الثاني
من عام 2024، مقارنة برصيد صفري في نفس الفترة من العام السابق.
مصاريف
البيع والمصاريف العامة والإدارية ارتفعت الأرباح الصافية للربع الثاني من
عام 2024 مقارنة بالفترة المقابلة من العام السابق بناءً على المبادئ
المحاسبية المقبولة عمومًا والأساس المعدل بسبب الاستثمار المستمر في
الإطلاق التجاري العالمي لعقار بروكينسا، وخاصة في الولايات المتحدة
وأوروبا. بلغت نسبة مصاريف البيع والتوزيع والإدارة العامة من مبيعات
المنتجات 48% للربع الثاني من عام 2024 مقارنة بـ 71% في نفس الفترة من
العام السابق.
الدخل (الخسارة) من العمليات في الربع الثاني من عام
2024، انخفضت الخسارة التشغيلية بنسبة 66% وفقًا للمبادئ المحاسبية
المقبولة عمومًا. بناءً على الأساس المعدل، حققنا دخلاً تشغيليًا بقيمة 48
مليون دولار. وإن انخفاض الخسائر التشغيلية وفقًا للمبادئ المحاسبية
المقبولة عمومًا وتحقيق الربحية بناءً على الأساس المعدّل هو هدف استراتيجي
رئيسي ونتيجة لجهود هائلة لدفع النمو مع الحفاظ على انضباط الاستثمار.
صافي
الخسارة وفقًا للمبادئ المحاسبية المقبولة عمومًا تحسن الأداء المالي
للربع المنتهي في 30 يونيو 2024، مقارنة بالفترة المقابلة من العام السابق،
حيث إن نمو إيرادات منتجاتنا وإدارة النفقات يقود إلى زيادة الرافعة
التشغيلية.
خلال الربع المنتهي في 30 يونيو 2024، بلغ صافي الخسارة
لكل سهم (0.09) دولارًا و(1.15) دولارًا لكل سهم إيداع أمريكي (ADS)،
مقارنة بـ (0.28) دولارًا لكل سهم و(3.64) دولارًا لكل سهم إيداع أمريكي في
نفس الفترة من العام السابق.
النقد المستخدم في العمليات بلغ
إجمالي الأرباح التشغيلية 96 مليون دولار أمريكي للربع المنتهي في 30 يونيو
2024 مقارنة بـ 294 مليون دولار أمريكي في نفس الفترة من العام السابق،
مدفوعة بتعزيز الرافعة التشغيلية.
لمزيد من التفاصيل حول البيانات
المالية لشركة BeiGene للربع الثاني من عام 2024، يُرجى الاطلاع على
التقرير ربع السنوي لشركة BeiGene على النموذج 10-Q للربع الثاني من عام
2024 المقدم إلى لجنة الأوراق المالية والبورصة الأمريكية.
نبذة عن BeiGene
BeiGene
هي شركة عالمية متخصصة في علم الأورام تعمل على اكتشاف وتطوير علاجات
مبتكرة وأكثر فعالية من حيث التكلفة وأكثر سهولة في الوصول إليها لمرضى
السرطان في كل أنحاء العالم. بفضل محفظتنا الواسعة، نحن نعمل على تسريع
تطوير خط أنابيبنا المتنوع من العلاجات الجديدة من خلال قدراتنا الداخلية
وتعاوننا. نلتزم بتحسين الوصول إلى الأدوية بشكل جذري لعدد أكبر من المرضى
الذين يحتاجون إليها. يضم فريقنا العالمي المتنامي أكثر من 10,000 زميلاً
ويتوزع على خمس قارات. ولمعرفة المزيد عن BeiGene، يُرجى زيارة
www.beigene.com وتابعنا على لينكدإن، وX (كان يُعرف سابقًا باسم توتير)
والفيسبوك.
البيانات التطلعية
يضم هذا البيان الصحفي بيانات
تطلعية ضمن معنى قانون إصلاح التقاضي في الأوراق المالية الخاصة لعام 1995
وقوانين الأوراق المالية الفيدرالية الأخرى، بما في ذلك البيانات المتعلقة
بإمكانية ظهور BeiGene كمبتكر عالمي رائد في مجال الأورام؛ وقدرة BeiGene
على التوسع في أنواع أخرى من السرطانات الأكثر انتشارًا؛ والبيانات
والأنشطة السريرية الأولية لشركة BeiGene، بالإضافة إلى القراءات المتوقعة؛
وما إذا كان المساهمون سيوافقون على تغيير نطاق اختصاص تأسيس BeiGene،
وإذا تمت الموافقة، وما إذا كان هذا التغيير سيمكن BeiGene من مواصلة تنفيذ
استراتيجيتها للنمو العالمي؛ وخطط BeiGene والتزاماتها وتطلعاتها وأهدافها
تحت عنوان "نبذة عن BeiGene". تختلف النتائج الفعلية بشكل كبير عن تلك
المُشار إليها في البيانات التطلعية نتيجة لعوامل مهمة مختلفة، بما في ذلك
قدرة BeiGene على إثبات فعالية وسلامة مرشحي الأدوية لديها؛ النتائج
السريرية لمرشحي الأدوية لديها، والتي قد لا تدعم المزيد من التطوير أو
الموافقة على التسويق؛ تصرفات الهيئات التنظيمية، والتي قد تؤثر على بدء
وتوقيت وتقدم التجارب السريرية وموافقة التسويق؛ قدرة BeiGene على تحقيق
النجاح التجاري لأدويتها ومرشحي الأدوية التي يتم تسويقها، إذا تمت
الموافقة عليها؛ وقدرة BeiGene على الحصول على حماية الملكية الفكرية
لأدويتها وتقنياتها والحفاظ عليها؛ واعتماد BeiGene على أطراف ثالثة لإجراء
تطوير الأدوية وتصنيعها وتسويقها وغيرها من الخدمات؛ الخبرة المحدودة لـ
BeiGene في الحصول على الموافقات التنظيمية وتسويق المنتجات الصيدلانية؛
وقدرة BeiGene على الحصول على تمويل إضافي للعمليات واستكمال تطوير مرشحي
الأدوية وتحقيق الربحية والحفاظ عليها؛ وقد تمت مناقشة هذه المخاطر بشكل
أكثر تفصيلاً في القسم بعنوان "عوامل الخطر" في أحدث تقرير ربع سنوي لشركة
BeiGene على النموذج 10-Q، فضلاً عن المناقشات حول المخاطر المحتملة وعدم
اليقين وعوامل مهمة أخرى في الملفات اللاحقة التي قدمتها BeiGene إلى لجنة
الأوراق المالية والبورصة الأمريكية. كل المعلومات الواردة في هذا البيان
الصحفي محدّثة اعتبارًا من تاريخ هذا البيان الصحفي، ولا تلتزم شركة
BeiGene بأي واجب لتحديث هذه المعلومات ما لم يكن ذلك مطلوبًا بموجب
القانون.
البيانات المالية الموحدة المكثفة للعمليات (وفقًا للمبادئ المحاسبية المقبولة عمومًا في الولايات المتحدة)
(المبالغ بالآلاف من الدولارات الأمريكية، باستثناء الأسهم، والأسهم الأمريكية المودعة (ADSs)، لكل سهم وبيانات كل سهم مودع)
ثلاثة أشهر منتهية
30 يونيو
ستة أشهر منتهية
30 يونيو
2024
2023
2024
2023
(غير مدققة)
(غير مدققة)
العائدات
صافي عائدات المنتج
دولار أمريكي
921146
دولار أمريكي
553745
دولار أمريكي
1668064
دولار أمريكي
964036
عائدات التعاون
8,020
41,516
12,754
79,026
إجمالي الإيرادات
929,166
595261
1680818
1043062
تكلفة المبيعات - المنتجات
138,132
95990
263067
177779
إجمالي الربح
791,034
499271
1417751
865283
نفقات التشغيل:
البحث والتطوير
454,466
422764
915104
831348
نفقات البيع والنفقات العامة والإدارية
443,729
395,034
871,156
723,533
استهلاك الأصول غير الملموسة
—
188
—
375
إجمالى تكاليف التشغيل
898,195
817986
1786260
1555256
خسارة من العمليات
(107,161
)
(318,715
)
(368,509
)
(689,973
)
عائدات الفوائد، الصافي
13,225
15070
29385
31086
نفقات أخرى، الصافي
(11,984
)
(63,818
)
(10,222
)
(45,515
)
الخسارة قبل الضرائب على الدخل
(105,920
)
(367,463
)
(349,346
)
(704,402
)
نفقات ضريبة الدخل
14,485
13674
22209
25166
صافي الخسارة
(120,405
)
(381,137
)
(371,555
)
(729,568
)
صافي الخسارة للسهم الواحد، الأساسي والمخفف
دولار أمريكي
(0.09
)
دولار أمريكي
(0.28
)
دولار أمريكي
(0.27
)
دولار أمريكي
(0.54
)
متوسط الأسهم المصدرة المرجحة - الأساسية والمخففة
1,361,082,567
1360224377
1358315145
1357211308
صافي الخسارة لكل سهم أمريكي مودع، أساسي ومخفف
دولار أمريكي
(1.15
)
دولار أمريكي
(3.64
)
دولار أمريكي
(3.56
)
دولار أمريكي
(6.99
)
متوسط الأسهم الأمريكية المتداولة المرجحة - الأساسية والمخففة
104,698,659
104632644
104485780
104400870
اختر بيانات الميزانية العمومية الموحدة المكثفة (وفقًا للمبادئ المحاسبية المقبولة عمومًا في الولايات المتحدة)
(المبالغ بالآلاف من الدولارات الأمريكية)
بداية من
30 يونيو
31 ديسمبر،
2024
2023
(غير مدققة)
(مدققة)
الأصول:
النقد وما يقابله والنقد المقيد
دولار أمريكي
2,617,931
دولار أمريكي
3185984
صافي حسابات المقبوضات
529,449
358027
المخزونات
443,260
416122
صافي الممتلكات والآلات والمعدات
1,516,491
1324154
إجمالي الأصول
5,712,179
5,805,275
المطلوبات وحقوق الملكية:
حسابات قابلة للدفع
333,022
315,111
المصروفات المستحقة والمستحقات الأخرى
646,538
693,731
المسؤولية عن حصة تكاليف البحث والتطوير
203,627
238,666
الدين
1,036,928
885984
إجمالي الالتزامات
2,345,924
2267948
إجمالي الأسهم
دولار أمريكي
3366255
دولار أمريكي
3537327
ملاحظة بشأن استخدام التدابير المالية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا
تقدم
BeiGene بعض التدابير المالية غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة
عمومًا، بما في ذلك النفقات التشغيلية المعدلة والخسارة التشغيلية المعدلة
وبعض بنود بيان الدخل غير المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا،
والتي تتضمن كل منها تعديلات على ءذ المقبولة عمومًا. وتهدف هذه التدابير
المالية غير المتوافقة مع المبادئ المحاسبية المقبولة عمومًا إلى توفير
معلومات إضافية حول الأداء التشغيلي لشركة BeiGene. وتستثني التعديلات على
أرقام المبادئ المحاسبية المقبولة عمومًا لشركة BeiGene، حسب الاقتضاء،
العناصر غير النقدية مثل التعويضات القائمة على الأسهم والاستهلاك
والإطفاء. يتم أيضًا تضمين بعض العناصر الخاصة الأخرى أو الأحداث الجوهرية
في التعديلات غير المتوافقة مع المبادئ المحاسبية المقبولة عمومًا بشكل
دوري عندما يكون حجمها كبيرًا خلال الفترات التي حدثت فيها. تحافظ شركة
BeiGene على سياسة ثابتة غير متوافقة مع المبادئ المحاسبية المقبولة عمومًا
توجه تحديد التكاليف التي سيتم استبعادها في التدابير المالية غير GAAP
والبروتوكولات والضوابط والموافقات ذات الصلة فيما يتعلق باستخدام مثل هذه
التدابير. وترى شركة BeiGene أن هذه التدابير المالية غير المتوافقة مع
المبادئ المحاسبية المقبولة عموماً، عند النظر إليها مع أرقام المبادئ
المحاسبية المقبولة عمومًأ، يمكن أن تعزز الفهم الشامل للأداء التشغيلي
لشركة BeiGene. وتم إدخال التدابير المالية غير المتوافقة مع المبادئ
المحاسبية المقبولة عمومًا بهدف تزويد المستثمرين بفهم أكثر اكتمالاً
للنتائج والاتجاهات المالية التاريخية والمتوقعة للشركة وتسهيل المقارنات
بين الفترات وفيما يتعلق بالمعلومات المتوقعة. بالإضافة إلى ذلك، تعد هذه
التدابير المالية غير المتوافقة مع المبادئ المحاسبية المقبولة عمومًا من
بين المؤشرات التي تستخدمها إدارة BeiGene لأغراض التخطيط والتنبؤ وقياس
أداء الشركة. ينبغي اعتبار هذه التدابير المالية غير المتوافقة مع المبادئ
المحاسبية المقبولة عمومًا بالإضافة إلى التدابير المالية المحسوبة وفقًا
للمبادئ المحاسبية المقبولة عمومًا، وليس كبديل لها أو أفضل منها. قد يتم
حساب التدابير المالية غير المتوافقة مع المبادئ المحاسبية المقبولة عمومًا
والتي تستخدمها الشركة بشكل مختلف عن التدابير المالية غير المتوافقة مع
المبادئ المحاسبية المقبولة عمومًا والتي تستخدمها الشركات الأخرى، ومن ثم
قد لا تكون قابلة للمقارنة بها.
التوفيق بين التدابير المحاسبية المقبولة عمومًا والتدابير غير المحاسبية المقبولة عمومًا
(بالآلاف، باستثناء مبالغ السهم)
(غير مدققة)
ثلاثة أشهر منتهية
ستة أشهر منتهية
30 يونيو
30 يونيو
التوفيق بين مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا وتكلفة المبيعات المعدلة - المنتجات:
تكلفة المبيعات وفقًا للمبادئ المحاسبية المقبولة عمومًا - المنتجات
دولار أمريكي
138,132
دولار أمريكي
95,990
دولار أمريكي
263,067
دولار أمريكي
177,779
مخصوم منه: الاستهلاك
2,684
2180
5029
4360
مخصوم منه: استهلاك الأصول غير الملموسة
1,177
840
2,360
1,639
تكلفة المبيعات المعدلة - المنتجات
دولار أمريكي
134271
دولار أمريكي
92,970
دولار أمريكي
255,678
دولار أمريكي
171,780
التوافق بين مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا والبحث والتطوير المعدل:
البحث والتطوير وفقًا للمبادئ المحاسبية المقبولة عمومًا
دولار أمريكي
454,466
دولار أمريكي
422,764
دولار أمريكي
915104
دولار أمريكي
831348
مخصوم منه: تكلفة التعويضات القائمة على الأسهم
55,406
45948
93451
79976
مخصوم منه: الاستهلاك
16551
13081
33704
25941
البحث والتطوير المعدل
دولار أمريكي
382509
دولار أمريكي
363735
دولار أمريكي
787949
دولار أمريكي
725431
التوافق بين مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا والمبيعات المعدلة والنفقات العامة والإدارية:
المبيعات والنفقات العامة والإدارية وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا
دولار أمريكي
443,729
دولار أمريكي
395,034
دولار أمريكي
871,156
دولار أمريكي
723,533
مخصوم منه: تكلفة التعويضات القائمة على الأسهم
75,288
57,381
125,957
98,741
مخصوم منه: الاستهلاك
4,519
6,046
9,131
10,031
نفقات البيع والنفقات العامة والإدارية المعدلة
دولار أمريكي
363,922
دولار أمريكي
331,607
دولار أمريكي
736,068
دولار أمريكي
614,761
التوافق بين المبادئ المحاسبية المقبولة عمومًا والنفقات التشغيلية المعدلة
إجمالى تكاليف التشغيل المتوافقة مع مبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا
دولار أمريكي
898,195
دولار أمريكي
817,986
دولار أمريكي
1,786,260
دولار أمريكي
1,555,256
مخصوم منه: تكلفة التعويضات القائمة على الأسهم
130,694
103,329
219,408
178,717
مخصوم منه: الاستهلاك
21,070
19,127
42,835
35,972
مخصوم منه: استهلاك الأصول غير الملموسة
—
188
—
375
نفقات التشغيل المعدلة
دولار أمريكي
746,431
دولار أمريكي
695,342
دولار أمريكي
1,524,017
دولار أمريكي
1,340,192
التوافق بادئ المحاسبية المقبولة عمومًا والدخل (الخسارة) المعدل من العمليات:
الخسارة من العمليات وفقًا للمبادئ المحاسبية المقبولة عمومًا
دولار أمريكي
(107,161
)
دولار أمريكي
(318,715
)
دولار أمريكي
(368,509
)
دولار أمريكي
(689,973
)
الإضافي: تكلفة التعويضات القائمة على الأسهم
130,694
103,329
219,408
178,717
الإضافي: الاستهلاك
23,754
21,307
47,864
40,332
الإضافي: استهلاك الأصول غير الملموسة
1177
1,028
2,360
2,014
الدخل (الخسارة) المعدل من العمليات
دولار أمريكي
48464
دولار أمريكي
(193,051
)
دولار أمريكي
(98,877
)
دولار أمريكي
(468,910
)
صور / وسائط متعددة متوفرة على : https://www.businesswire.com/news/home/54105663/en
إن
نص اللغة الأصلية لهذا البيان هو النسخة الرسمية المعتمدة. أما الترجمة
فقد قدمت للمساعدة فقط، ويجب الرجوع لنص اللغة الأصلية الذي يمثل النسخة
الوحيدة ذات التأثير القانوني.
الرابط الثابت
https://www.aetoswire.com/ar/news/0908202440820
جهات الاتصال
جهة اتصال المستثمر:
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beigene.com
جهة اتصال الإعلام:
Kyle Blankenship
+1 667-351-5176
media@beigene.com
No comments:
Post a Comment