Dubai News Today: 2026

Monday, July 13, 2026

في إطار سعيها لمواصلة النمو في منطقة الشرق الأوسط وأفريقيا شركة شانجان للسيارات تطلق الجيل الثاني من سيارة "UNI-S" في المملكة العربية السعودية

الدمّام، المملكة العربية السعودية، - الجمعة, 10. يوليو 2026

(GLOBE NEWSWIRE) -- أطلقت شركة شانجان للسيارات الجيل الثاني من سيارة "UNI-S" رسمياً في المملكة العربية السعودية، التي تُعدّ السوق الثانية لإطلاق هذا الطراز بعد طرحه للمرّة الأولى في أسواق جنوب أفريقيا. وتأتي هذه الخطوة في إطار خطة شركة شانجان الاستراتيجية للتوسّع ضمن منطقة الشرق الأوسط وأفريقيا، علماً أنها تعتزم خلال الأشهر المقبلة الدخول إلى المزيد من أسواق منطقة الخليج العربي.

وتمتاز سيارة "UNI-S" الجديدة، والتي يجري تصنيفها كالخيار الأفضل من حيث القيمة لنمط الحياة الراقية، بتحسينات جوهرية في أربعة مجالات رئيسية هي تصميمها الجديد، وأنظمة الذكاء المعزّزة فيها، ومزايا الراحة المحسّنة، ومنظومة الدفع الجديدة

ويرتكز تصميم هذه السيارة على معايير الثبات والتكامل، حيث تشكّل شرائط إضاءة المصابيح والشبكة الأمامية تصميماً لافتاً مستوحىً من شكل الدرع، يتناغم بامتياز مع الشبكة السفلية ذات التصميم شبه المنحرف ليضفي على الواجهة الأمامية مظهراً قوياً ومتناغماً. وينعكس التصميم نفسه في المصابيح الخلفية وإطارات الجنوط المعدنية. وقد أُعيد تصميم المقصورة الداخلية بالكامل باستخدام مساحات واسعة مصنوعة من مواد فاخرة ناعمة الملمس، لتعزيز الشعور بالفخامة والجودة العالية.

أما من الناحية التكنولوجية، فتُعدّ سيارة "UNI-S" نقلة نوعية في عالم السيارات العصرية، لما تمتاز به من قمرة قيادة ذكية ومتطورة تضمّ لوحة عدّادات رقمية LCD مقاس 10.25 بوصة وشاشة لمس مركزية واسعة عالية الدقة مقاس 14.6 بوصة، تعمل بواسطة شريحة MediaTek 8675. ويوفر نظام البنية الرقمية الذكية (SDA) التفاعلي الجديد العديد من خيارات ضبط الإعدادات وفقاً لتفضيلات السائق، بالإضافة إلى مجموعة معزّزة من مزايا السلامة الذكية وأنظمة مساعدة السائق (مثل نظام التحكّم الذكي والتكيّفي بالسرعة، ونظام مساعد تغيير المسار، ونظام التحذير والكبح عند رصد حركة المرور الخلفية المتقاطعة، ونظام ركن السيارة عن بُعد وغيرها) لتجربة قيادة سهلة وآمنة. ولضمان الاتصال التامّ والسلس بالسيارة، يدعم هذا الطراز الاتصال بالسيارة عبر نظامي Apple CarPlay وAndroid Auto اللاسلكيين، إلى جانب مجموعة متكاملة من التطبيقات الإلكترونية الترفيهية (مثل Spotify وYouTube) والأوامر الصوتية الذكية باللغتين الإنجليزية والعربية

وتبلغ هذه السيارة آفاقاً غير مسبوقة من الراحة مع "مقعد الملكة" الفريد من نوعه في هذه الفئة من السيارات، والذي يوفّر وضعيّة انعدام الجاذبية ونظام تدليك بثماني نقاط ومسند للساقين قابل للتعديل بزاوية 60 درجة، بالإضافة إلى نظام معزّز لتهوية المقاعد الأمامية (وسائد المقاعد ومساند الظهر) في جميع الطرازات. وتضمّ المزايا الإضافية الفاخرة التي توفّرها سيارة "UNI-S" ميزة الإضاءة الداخلية المحيطية التي توفّر 256 درجة لون ونظام صوتي بثمانية مكبّرات للصوت. أما من ناحية الأداء، فيوفّر نظام الدفع الرباعي الجديد بالكامل والذي يضمّ ستة أوضاع قيادة، بما فيها أوضاع مخصّصة للقيادة في الثلج والطين والرمال، قدرة فائقة على القيادة في كافة أنواع التضاريس من خلال التحسين التلقائي لأنظمة القيادة الرئيسية (وحدة التحكّم الإلكترونية، وحدة التحكّم بناقل الحركة، نظام الدفع الكلّي، نظام الثبات الإلكتروني، نظام المقود الكهربائي المعزّز، نظام التحكّم التكيّفي في عزم الدوران، إلخ)

وفي معرض تعليقه على هذا الإعلان، قال السيد تشاو فينغ، المدير العام لوحدة أعمال الشرق الأوسط وأفريقيا في شركة شانجان للسيارات: "يُعدّ إطلاق سيارة "UNI-S" في المملكة خطوة بارزة في مسيرة شركة شانجان لتوسيع نطاق وصولها إلى كافة أنحاء العالم. فبعد مرور أكثر من ثلاثة عقود على تواجدنا في منطقة الشرق الأوسط، بتنا ندرك تماماً توقعات عملائنا العالية في هذه المنطقة. وقد صمّمنا سيارة "UNI-S" الجديدة لتخطّي هذه التوقعات، عبر دمج أحدث الابتكارات التكنولوجية الذكية بالأداء المذهل والتصميم الداخلي والخارجي الفاخر. نثق بأنّ سيارتنا الجديدة ستنال إعجاب السائق السعودي العصري إلى حدّ كبير، مؤكدين التزامنا بمواصلة تصميم سيارات مبتكرة بمواصفات ومعايير عالمية وترسيخ علاقاتنا مع عملائنا في المنطقة."

تجدر الإشارة إلى أنّ إجمالي مبيعات شركة شانجان قد تجاوزت 500 ألف سيارة في منطقة الشرق الأوسط وأفريقيا، حيث تواصل تعزيز مكانتها في منطقة الخليج من خلال شبكتها القوية للتوزيع وقاعدة عملائها المتنامية بشكل سريع في المملكة العربية السعودية والإمارات العربية المتحدة والكويت. وتستمرّ الشركة في الارتقاء بمجموعة سياراتها عبر توفير المزيد من السيارات الرياضية متعدّدة الاستخدامات وسيارات السيدان، بما في ذلك طرازات "CS75 Plus" و "CS35 Plus" و"UNI-T" و"UNI-K" و"Eado Plus"، والتي تمنح عملاءها المزيد من الخيارات التي تجمع بامتياز بين التكنولوجيا الحديثة والتصميم الفاخر والمواصفات العالية بقيمة استثنائية

معلومات التواصل:
　　　　　　　　　Chongqing Changan Automobile Co., Ltd.
global@changan.com.cn : البريد الإلكتروني

الصور المصاحبة لهذا الإعلان متاحة على:

https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/a992f2c2-4781-4a50-9168-79214e429136/ar

https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/cc34d5e5-bd2c-4b27-adec-6b73140fe5f8/ar

Changan Automobile Rolls Out Second-Generation UNI-S in Saudi Arabia, Accelerating Expansion Across the Middle East and Africa

AD DAMMĀN, Saudi Arabia, - Friday, 10. July 2026

(GLOBE NEWSWIRE) -- Changan Automobile has officially launched the second-generation CHANGAN UNI-S in the Kingdom of Saudi Arabia. Following its debut in South Africa, this marks the model’s second market introduction as part of a strategic rollout across the Middle East and Africa (MEA) region, with further GCC market entries planned in the coming months.

Positioned as the best value choice for refined life, the new UNI-S delivers significant upgrades across four key areas: New Design, Upgrade of Intelligence, Upgrade of Comfort, and New Powertrain.

The design is based on "stability and harmony." The headlight light strips and the grille form a shield shape, which works with the trapezoidal lower grille to create a harmonious and stable look. The same theme appears on the taillights and wheel rims. Inside, the cabin has been completely redesigned with large areas of premium soft-touch materials, elevating perceived quality and refinement.

Technologically, the UNI-S takes a major leap forward with an advanced intelligent cockpit featuring a 10.25-inch LCD instrument cluster and an expansive 14.6-inch HD central touchscreen powered by the MediaTek 8675 chip. The new SDA interactive system provides extensive customization options, while an enhanced suite of intelligent safety and driver assistance features (IACC, LCA, RCTA/B, remote parking, etc.) for safer, easier driving. Seamless connectivity is supported through wireless Apple CarPlay and Android Auto, along with robust online entertainment apps (such as Spotify and YouTube) and intelligent voice commands in English and Arabic.

Comfort reaches new heights with the segment’s only “Queen’s Seat,” offering zero-gravity positioning, an 8-point massage function, and a 60° leg rest, plus upgraded front-seat ventilation (cushions and backrests) across all models. Additional premium touches include 256-color ambient lighting and an 8-speaker audio system. On the performance side, the All-new 4WD Terrain System with six driving modes—including dedicated Snow, Mud, and Sand settings—delivers confident all-terrain capability by automatically optimizing key systems (ECU, TCU, AWD, ESP, EPS, mADC, etc.)

Mr. Xiao, General Manager of Changan Automobile Middle East and Africa Business Unit, said: “The launch of the UNI-S in the Kingdom of Saudi Arabia marks a pivotal moment in Changan’s global expansion journey. With over three decades of presence in the Middle East, we deeply understand the high expectations of customers in this region. The new UNI-S was specifically engineered to exceed these standards by combining cutting-edge intelligent technology, exhilarating performance, and a genuine premium feel. We are confident it will strongly resonate with modern Saudi drivers, and we remain committed to delivering innovative, world-class vehicles while fostering lasting relationships across the region.”

With cumulative sales exceeding 500,000 vehicles across MEA, Changan continues to strengthen its footprint in the GCC through robust distribution networks and a rapidly growing customer base in Saudi Arabia, the UAE, and Kuwait. The company continues to strengthen its product lineup with SUVs and sedans including the CS75 Plus, CS35 Plus, UNI-T, UNI-K, and Eado Plus, offering customers options that balance technology, design, and value.

Contact information:

Chongqing Changan Automobile Co., Ltd.

E-mail: global@changan.com.cn

Photos accompanying this announcement are available at:
https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/a992f2c2-4781-4a50-9168-79214e429136
https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/cc34d5e5-bd2c-4b27-adec-6b73140fe5f8

Takeda and the Indonesian Government Announce Landmark Collaboration to Strengthen Healthcare Resilience and Expand Access to Lifesaving Plasma-Derived Medicinal Products

Ministry of Health of the Republic of Indonesia Grants Plasma Fractionation License, Enabling Takeda to Collect and Fractionate Plasma as Part of Multi-Phased Initiative

Takeda Will Initially Invest up to 30 Million U.S. Dollars to Begin the Establishment of an Ecosystem for Plasma-Derived Medicinal Products, including a pilot of a National Plasma Donation Network

Collaboration Builds on Decades-Long Relationship Between Takeda and Indonesia Focused on Elevating Healthcare Standards for Patients

(BUSINESS WIRE) -- Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) and the Indonesian Government (the Ministry of Health, the Ministry of Investment and Downstream Industry/BKPM and the Coordinating Ministry for Economic Affairs) today announced a groundbreaking collaboration aimed at strengthening Indonesia’s plasma ecosystem and supporting more equitable access to lifesaving plasma-derived medicinal products (PDMPs) in Indonesia and around the world. Marked by a fractionation license granted to Takeda by the Ministry of Health (MoH), the collaboration is a major milestone in advancing Indonesia’s health resilience and biopharmaceutical manufacturing capabilities.

“This initiative reflects Indonesia’s commitment to building strategic healthcare capabilities and ensuring sustainable access to essential and innovative therapies for Indonesian patients,” said Minister Budi Gunadi Sadikin, Ministry of Health, Republic of Indonesia. “By working closely with trusted global partners like Takeda, we can accelerate the development of a more resilient, future-ready healthcare system.”

The vision for this multi-year initiative, the first of its kind in the Association of Southeast Asian Nations (ASEAN) region, is focused on the sustainable collection of high-quality plasma and manufacturing of PDMPs at scale. Building on Takeda’s long-standing presence in Indonesia, the collaboration has the potential to position the country as a regional hub for plasma science, advanced plasma collection and biopharmaceutical manufacturing and innovation.

“This initiative demonstrates Takeda’s commitment to expanding access to PDMPs, advancing healthcare resilience and supporting sustainable health systems,” said Ramy Riad, President, Plasma-Derived Therapies at Takeda. “From the introduction of our first PDMPs in Indonesia earlier this year to our investment in local plasma infrastructure, we are proud to extend our collaboration with Indonesia and leverage our global expertise in plasma science to support Indonesia’s long-term healthcare objectives. Together, we aim to improve standards of care, create highly skilled jobs and bolster long-term supply of lifesaving, life-sustaining therapies for patients in Indonesia and around the world.”

As part of the initial phase of the project, Takeda will invest up to 30 million U.S. dollars in a two-year pilot program to establish plasma donation centers in Indonesia, enabling Takeda and the MoH to evaluate feasibility and refine operational models ahead of a potential scale-up into a national network. These centers will leverage Takeda’s global plasma donation expertise and adhere to stringent international quality and regulatory standards. The initiative is expected to create new employment opportunities, including highly skilled positions for healthcare professionals and laboratory technicians, while supporting workforce training and the transfer of international standard practices.

In parallel, Takeda will assess the feasibility and regulatory requirements for building a state-of-the-art plasma-derived therapy manufacturing facility in Indonesia that could serve both Indonesia and other parts of the world – positioning the country as an important contributor to the global supply chain for advanced healthcare products and technologies.

"This investment represents the type of strategic, long-term investment that Indonesia seeks to attract. Beyond the capital commitment, it brings opportunities for technology transfer, talent development and job creation. The collaboration not only elevates and strengthens Indonesia’s healthcare ecosystem but also supports our ambition to establish Indonesia as a regional hub for advanced life sciences and biopharmaceutical manufacturing,” said Minister of Investment and Downstream Industry / Chairman of BKPM, Rosan P. Roeslani.

Global demand for PDMPs continues to grow, yet many countries across the ASEAN region, including Indonesia, face challenges in ensuring sustainable access to these therapies. Underdiagnosis and limited awareness of conditions that can be addressed by PDMPs also remain key barriers to care. This collaboration is intended to support the reliable supply of plasma and PDMPs for patients domestically, while contributing to a more resilient global plasma ecosystem. By sharing best practices in plasma collection and processing, building local capabilities, raising awareness and investing in workforce training, this initiative aims to further enhance patient care in Indonesia and across the region.

The first plasma donation center is expected to open in 2027, and all locations will be part of Takeda’s BioLife plasma center network. While the feasibility of a manufacturing facility is assessed, plasma collected in Indonesia will be fractionated within Takeda’s existing global manufacturing network, with a commitment to prioritizing Indonesia’s domestic needs for PDMPs, in line with applicable laws and regulations.

About Takeda

Takeda is focused on creating better health for people and a brighter future for the world. We aim to discover and deliver life-transforming treatments in our core therapeutic and business areas, including gastrointestinal and inflammation, rare diseases, plasma-derived therapies, oncology, neuroscience and vaccines. Together with our partners, we aim to improve the patient experience and advance a new frontier of treatment options through our dynamic and diverse pipeline. As a leading values-based, R&D-driven biopharmaceutical company headquartered in Japan, we are guided by our commitment to patients, our people and the planet. Our employees in approximately 80 countries and regions are driven by our purpose and are grounded in the values that have defined us for more than two centuries. For more information, visit www.takeda.com.

In Indonesia, Takeda has contributed to the country's healthcare improvement for more than 50 years, since 1971, covering a broad set of expertise, including oncology, gastroenterology, rare diseases, vaccines, and consumer healthcare. We are dedicated to expanding access to our innovative treatments for more patients in Indonesia, fostering enduring partnerships with diverse stakeholders to enhance patient outcomes and sustain the healthcare system in the long term. For more information, visit https://www.takeda.com/id-id/.

Important Notice

For the purposes of this notice, “press release” means this document, any oral presentation, any question and answer session and any written or oral material discussed or distributed by Takeda Pharmaceutical Company Limited (“Takeda”) regarding this release. This press release (including any oral briefing and any question-and-answer in connection with it) is not intended to, and does not constitute, represent or form part of any offer, invitation or solicitation of any offer to purchase, otherwise acquire, subscribe for, exchange, sell or otherwise dispose of, any securities or the solicitation of any vote or approval in any jurisdiction. No shares or other securities are being offered to the public by means of this press release. No offering of securities shall be made in the United States except pursuant to registration under the U.S. Securities Act of 1933, as amended, or an exemption therefrom. This press release is being given (together with any further information which may be provided to the recipient) on the condition that it is for use by the recipient for information purposes only (and not for the evaluation of any investment, acquisition, disposal or any other transaction). Any failure to comply with these restrictions may constitute a violation of applicable securities laws.

The companies in which Takeda directly and indirectly owns investments are separate entities. In this press release, “Takeda” is sometimes used for convenience where references are made to Takeda and its subsidiaries in general. Likewise, the words “we”, “us” and “our” are also used to refer to subsidiaries in general or to those who work for them. These expressions are also used where no useful purpose is served by identifying the particular company or companies.

Forward-Looking Statements

This press release and any materials distributed in connection with this press release may contain forward-looking statements, beliefs or opinions regarding Takeda’s future business, future position and results of operations, including estimates, forecasts, targets and plans for Takeda. Without limitation, forward-looking statements often include words such as “targets”, “plans”, “believes”, “hopes”, “continues”, “expects”, “aims”, “intends”, “ensures”, “will”, “may”, “should”, “would”, “could”, “anticipates”, “estimates”, “projects” or similar expressions or the negative thereof. These forward-looking statements are based on assumptions about many important factors, including the following, which could cause actual results to differ materially from those expressed or implied by the forward-looking statements: the economic circumstances surrounding Takeda’s global business, including general economic conditions in Japan and the United States; competitive pressures and developments; changes to applicable laws and regulations, including global healthcare reforms; challenges inherent in new product development, including uncertainty of clinical success and decisions of regulatory authorities and the timing thereof; uncertainty of commercial success for new and existing products and business collaborations and ventures; difficulties or delays including with respect to the construction, validation, qualification, scale-up or operation of plasma collection centers or manufacturing facilities; fluctuations in interest and currency exchange rates; claims or concerns regarding the safety or efficacy of marketed products or product candidates; the impact of health crises, like the novel coronavirus pandemic, on Takeda and its customers and suppliers, including foreign governments in countries in which Takeda operates, or on other facets of its business; the timing and impact of post-merger integration efforts with acquired companies; the ability to divest assets that are not core to Takeda’s operations and the timing of any such divestment(s); and other factors identified in Takeda’s most recent Annual Report on Form 20-F and Takeda’s other reports filed with the U.S. Securities and Exchange Commission, available on Takeda’s website at: https://www.takeda.com/investors/sec-filings-and-security-reports/ or at www.sec.gov. Takeda does not undertake to update any of the forward-looking statements contained in this press release or any other forward-looking statements it may make, except as required by law or stock exchange rule. Past performance is not an indicator of future results and the results or statements of Takeda in this press release may not be indicative of, and are not an estimate, forecast, guarantee or projection of Takeda’s future results.

Medical Information

This press release contains information about products that may not be available in all countries, or may be available under different trademarks, for different indications, in different dosages, or in different strengths. Nothing contained herein should be considered a solicitation, promotion or advertisement for any prescription drugs including the ones under development.

View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20260712698653/en/

Permalink

https://www.aetoswire.com/en/news/1307202656199

Contacts

Investor Relations

Christopher O’Reilly

Takeda.ir.contact@takeda.com

Media Relations

Tsuyoshi Tada (Tokyo)

toiawase_kouhou@takeda.co.jp

Kristi Bond (Boston)

Media_Relations@takeda.com

Red Sea Global تعزز عروض العافية في وجهة أمالا بافتتاح منتجع Six Senses AMAALA

الرياض، المملكة العربية السعودية

أحدث منتجع يعزز ظهور أمالا باعتبارها الوجهة الصحية الأكثر شمولاً في العالم، مما يدفع نمو السياحة في المملكة العربية السعودية بما يتماشى مع رؤية 2030

(BUSINESS WIRE)-- أعلنت شركة Red Sea Global (RSG)، المطورة للسياحة المتجددة، عن افتتاح منتجع Six Senses AMAALA المطل على الشاطئ، والذي سيستقبل ضيوفه الأوائل في منتصف شهر يوليو.

يمثل هذا الإطلاق خطوة مثيرة في مسيرة وجهة أمالا، التي تواصل تبلورها وترحب بالضيوف للاستمتاع بتجارب عافية لا مثيل لها على خلفية من المنحدرات الساحلية الشاهقة، والخلجان المحمية، والشواطئ البكر، والصحراء الجبلية.

قال John Pagano، الرئيس التنفيذي لمجموعة Red Sea Global: "يتم اختيار كل شريك نضمه إلى محفظتنا لأنه يشاركنا رؤيتنا طويلة المدى للسياحة الفاخرة التي تضع تجدد الطبيعة والرفاهية للإنسان والكوكب في صميمها. بنت Six Senses سمعةً عالميةً في تجارب العافية المتجذرة في الطبيعة، والاستدامة، والثقافة المحلية، مما يجعلها خيارًا طبيعيًا ملائمًا لوجهة أمالا. باعتباره منتجع Six Senses الثاني في محفظتنا، تعكس شراكتنا التزامنا بإنشاء عروض ضيافةٍ تتسم بالجودة والرعاية، مما يثري المشهد السياحي في المملكة العربية السعودية".

يُمثل منتجع Six Senses AMAALA ثاني تعاون بين RSG والعلامة التجارية، وذلك بعد افتتاح منتجع Six Senses Southern Dunes, The Red Sea، في عام 2023.

استلهامًا من العمارة الساحلية السعودية التقليدية، يندمج المنتجع في نظام بيئي متنوع من الشواطئ، وأشجار المانغروف، والجبال الصحراوية، مع مساحات تنفتح بشكل طبيعي على المشهد الطبيعي المحيط.

يوفر المنتجع مجموعة من المرافق ذات المستوى العالمي، بما في ذلك:

إقامة فاخرة: 100 جناح وفيلا إلى جانب 25 وحدة سكنية تحمل علامات تجارية، صُممت لتنسجم مع المناظر الطبيعية المحيطة بها مع تجسيد طابع المجتمعات الساحلية السعودية التقليدية.

العافية وطول العمر: المنتجع الصحي Six Senses المخصص يضم مركزًا لطول العمر، وصالة Biohacking للتعافي، ومسبح Watsu، وقبة صوتية، ومرافق حرارية، وبرامج عافية مصممة حسب الطلب تجمع بين التقنيات المتطورة والعلاجات الشاملة.

تجارب تناول الطعام: ثلاثة مطاعم مميزة تُكملها مخبزٌ حرفي، ومحمصةُ قهوة، ومدرسةُ طهي، تقدم مأكولات طازجة ومستوحاة محليا ومتجذرة في فلسفة العافية لدى Six Senses.

الطبيعة والاستدامة: بحيرة مانغروف في قلب المنتجع، مدعومةً بمبادرات بيئية تشمل مختبر الأرض وبرنامج عالم بيئة المانغروف الناشئ، مما يُتيح للضيوف فرصًا للتعلم عن النظم البيئية المحيطة وتجربتها.

تجارب سفر الوجهة: وصول مباشر إلى العروض الأوسع في أمالا، بما في ذلك معهد Corallium للحياة البحرية، ونادي أمالا لليخوت، والمغامرات البحرية، والأنشطة الصحراوية، ومجموعة متنامية من منافذ البيع بالتجزئة والمطاعم.

يُعد منتجع Six Senses AMAALA ثاني منتجع عالمي المستوى يستقبل الضيوف في هذه الوجهة. ومن المقرر افتتاح ستة آخرين خلال العام مما يخلق واحدة من أكبر تجمعات الضيافة الصحية الفاخرة في العالم. ستضم منطقة "Triple Bay" في أمالا في نهاية المطاف أكثر من 1,600 غرفةٍ فندقية موزعة على تسعة منتجعات، إلى جانب وحدات سكنية تحمل علامات تجارية، ومرافق عافية، ومرسى لليخوت، ومتاجر تجزئة، وخيارات متنوعة لتناول الطعام.

تساعد RSG في تحقيق رؤية المملكة العربية السعودية 2030 من خلال دعم تنويع الاقتصاد الوطني، وخلق فرص عمل جديدة، وترسيخ مكانة المملكة كوجهة سياحية عالمية رائدة.

حول Red Sea Global

Red Sea Global (RSG) هي شركة تطوير عقاري متكاملة رأسيًا تتمتع بمحفظة متنوعة عبر السياحة والسكن والتجارب والبنية التحتية والنقل والرعاية الصحية والخدمات. يتضمن ذلك وجهتَي السياحة المتجددة الفاخرة The Red Sea، التي بدأت في استقبال الضيوف عام 2023، وAMAALA، التي استقبلت أوائل ضيوفها في عام 2026.

وافتُتحت وجهة ثالثة، وهي Thuwal Private Retreat، في عام 2024. كما تم تكليف RSG بأعمال التطوير في مطار الوجه الدولي، مع التركيز على تحديث مبنى الركاب والبنية التحتية.

RSG هي شركة تابعة لصندوق الاستثمارات العامة وحجر الزاوية في طموح المملكة العربية السعودية لتنويع اقتصادها. من خلال محفظتها المتنامية من الوجهات والشركات التابعة والأعمال التجارية، تسعى RSG إلى قيادة العالم نحو مستقبل أكثر استدامة، وإظهار كيف يمكن للتنمية المسؤولة أن ترتقي بالمجتمعات، وتحفز الاقتصادات، وتعزز البيئة.

www.redseaglobal.com

نبذة عن أمالا

أمالا هي وجهة صحية فائقة الفخامة لا مثيل لها على الساحل الشمالي الغربي للمملكة العربية السعودية، وتطل على المياه البكر للبحر الأحمر. تقع الوجهة في Triple Bay، وقد افتُتحت في عام 2026، وتضم أكثر من 1,600 غرفةٍ فندقيةٍ موزعةً على تسعة منتجعاتٍ عالمية المستوى، يوفر كلٌ منها مرافق عافية ومنتجعًا صحيًا متطورةً لرحلة عافيةٍ مخصصة وشاملة لكافة الأجيال. سيضم هذا المركز الساحلي النابض بالحياة أيضاً متاجر تجزئةٍ فاخرة، ومطاعم راقية، وأصلين أيقونيين: نادي أمالا لليخوت ومعهد Corallium للحياة البحرية.

إن نص اللغة الأصلية لهذا البيان هو النسخة الرسمية المعتمدة. أما الترجمة فقد قدمت للمساعدة فقط، ويجب الرجوع لنص اللغة الأصلية الذي يمثل النسخة الوحيدة ذات التأثير القانوني.

صور / وسائط متعددة متوفرة على : https://www.businesswire.com/news/home/20260708505794/en

الرابط الثابت

https://www.aetoswire.com/ar/news/1007202656189

جهات الاتصال

لمزيد من المعلومات، يرجى الاتصال بـ:

Jack Williams، مدير شؤون الشركات

الجوال: ‎+966 55 925 6816

البريد الإلكتروني: Jack.Williams@RedSeaGlobal.com

إستونيا ترفع سقف المعايير للهوية الرقمية الآمنة في أوروبا ببطاقات هويات إلكترونية جديدة طُورت بالتعاون مع تاليس

بدأ مجلس الشرطة وحرس الحدود الإستوني في إصدار بطاقات الهوية الإلكترونية الجديدة في البلاد، مما يمثل محطة هامة في التحديث المستمر لبرنامج الهوية الرقمية الشهير في إستونيا.

طُوِّر هذا الجيل الجديد من البطاقات بالشراكة مع تاليس بموجب عقد مدته ثماني سنوات يغطي الدورة الحياتية الكاملة لوثائق الهوية الوطنية - من الإصدار إلى التخصيص - للمقيمين والمواطنين وفئات معينة مثل الدبلوماسيين أو اللاجئين.

تتميز بطاقات الهوية الإلكترونية المتطورة1 بعناصر أمان مدمجة متطورة يمكن ترقيتها لمواجهة التهديدات السيبرانية الناشئة، مما يضمن بقاء المعاملات الرقمية للمواطنين محميةً بمرور الوقت.

(BUSINESS WIRE)-- مع تزايد المخاطر السيبرانية والتطور السريع للخدمات العامة الرقمية، تعمل إستونيا على تعزيز أمان ومتانة وقابلية تكيف الوثائق التي تدعم مجتمعها الرقمي، وهي: بطاقات الهوية، وبطاقات تصاريح الإقامة، وبطاقات الهوية الرقمية للمقيمين الإلكترونيين، وبطاقات الهوية الدبلوماسية، وشهادات (طالبي الحماية الدولية). وبفضل خبرة شركة تاليس الممتدة لعقود في تقنيات الهوية الآمنة، يقدم البرنامج الجديد حماية أقوى ضد الاحتيال، وميزات إلكترونية مطورة، والقدرة على الاستجابة بسرعة للتهديدات الناشئة في مجال الأمن السيبراني.

يكمن جوهر البرنامج في بطاقة الهوية الإلكترونية الوطنية الجديدة لإستونيا، والتي صممتها شركة تاليس لدمج الحماية المادية القوية مع الأمن الرقمي المتين. وتجعل المواد والميزات البصرية وتقنيات الأمان المتقدمة من السهل التعرف على البطاقة على الفور والتحقق منها، فضلاً عن جعلها شديدة المقاومة للتلاعب أو التزوير (بما في ذلك استخدام البولي كربونات الشفاف ذي الحواف الشفافة والميزات البصرية المتعددة).

وإلى جانب الأمان الفعلي، تستفيد وثائق الهوية الإلكترونية الجديدة في إستونيا من برمجيات قابلة للترقية. في حال ظهور مخاطر جديدة تتعلق بالأمن السيبراني، يمكن تحديث البطاقات الصادرة بالفعل عن بعد، مما يضمن بقاء المعاملات الرقمية للمواطنين محمية بمرور الوقت دون استبدال البطاقة نفسها. بالنسبة للمستخدمين النهائيين، تظل التجربة بسيطة: تعمل البطاقة كمفتاحهم لتأمين الخدمات عبر الإنترنت، والتوقيعات الرقمية، والخدمات المصرفية، والوصول إلى الرعاية الصحية، والتفاعل مع البوابات الحكومية، وحتى السفر السلس عبر البوابات الإلكترونية على الحدود.

من وراء الكواليس، تضمن شركة تاليس العمليات الكاملة من إصدار البطاقات إلى إدارة دورتها الحياتية، وتضمن ما يلي:

كل بطاقة مزودة بميزات أمان متقدمة ومتعددة الطبقات مصممة لتوفير أعلى مستوى من الحماية،

البيانات الشخصية محمية بأعلى معايير الأمن السيبراني،

الخدمات الرقمية في إستونيا تستمر في العمل على أساس هوية موثوق به ومرن.

بصفتها شركة رائدة وموثوقة في مجال الهوية الرقمية والأمن السيبراني، تقدم تاليس حلاً متوافقًا تمامًا مع (لائحة الاتحاد الأوروبي التي تحكم تحديد الهوية الإلكترونية والخدمات الإلكترونية)، مما يوفر للمواطنين أعلى معايير الأمان والتوافق التشغيلي، ووصولاً سلسًا إلى الخدمات الرقمية في جميع أنحاء أوروبا.

قالت Liis Valk، رئيسة مكتب الهوية والوضع القانوني بمجلس الشرطة وحرس الحدود الإستوني: "يعتمد النظام البيئي الرقمي في إستونيا على الثقة التي يضعها المواطنون في وثائق هوياتهم. ومع هذا الجيل الجديد من بطاقات الهوية الإلكترونية، فإننا نعزز الأمان الفعلي الرقمي على حد سواء مع ضمان استمرار الأفراد في استخدام خدماتنا بكل ثقة. لقد مكنتنا خبرة تاليس من تقديم ميزات أمان ذات مستوى عالمي لكل مواطن".

وقالت Nathalie Gosset، نائب الرئيس لحلول الهوية والمقاييس الحيوية في تاليس:" لقد كانت إستونيا رائدةً لفترة طويلة في مجال الهوية الرقمية، ونحن فخورون بدعم الفصل القادم من هذه الرحلة المتميزة. وتجمع هذه البطاقات الجديدة بين التصميم المتقدم للوثائق والأسس القوية للأمن السيبراني، مما يضمن المرونة في مواجهة التهديدات الناشئة. إننا نساعد معًا في بناء إطار هوية آمنة ومقاومة لمتغيرات المستقبل لجميع المقيمين والمواطنين".

1 في وقت سابق من هذا العام، فازت بطاقة الهوية الإلكترونية الجديدة من الجيل الجديد في إستونيا بجائزة "أفضل بطاقة هوية إلكترونية وطنية جديدة" في مؤتمر طباعة الوثائق الأمنية العالية في المغرب.

حول تاليس

تاليس (مدرجة في بورصة يورونكست باريس تحت الرمز: HO) هي شركة عالمية رائدة في التقنيات المتقدمة لقطاعات الدفاع، والفضاء، والسيبرانية، والرقمية. وتساعد مجموعة منتجاتها وخدماتها المبتكرة في معالجة العديد من التحديات الرئيسية: السيادة، والأمن، والاستدامة، والشمول.

وتُخصص المجموعة 4.5 مليار يورو سنويًا للبحث والتطوير في مجالات رئيسية، لا سيما في البيئات الحساسة، مثل الذكاء الاصطناعي والأمن السيبراني وتقنيات الحوسبة الكمومية والحوسبة السحابية.

لدى تاليس أكثر من 85,000 موظف في 65 دولة. في عام 2025، حققت المجموعة مبيعات بلغت 22.1 مليار يورو.

صور / وسائط متعددة متوفرة على : https://www.businesswire.com/news/home/20260608624209/en

الرابط الثابت

https://aetoswire.com/ar/news/0707202656083

جهات الاتصال

Vanessa Viala

المسؤولة الإعلامية في تاليس - قطاع الأمن السيبراني والرقمي

Vanessa.viala@thalesgroup.com

شركة BeOne Medicines تعلن عن نتائج إيجابية للمرحلة الثالثة من تجربة دواء BRUKINSA لعلاج سرطان الغدد الليمفاوية الخلوية الوشاحية في خط العلاج الأول

سان كارلوس، كاليفورنيا

أظهر دواء BRUKINSA، وهو مثبط أساسي لإنزيم BTK، عند استخدامه مع rituximab، أنه قلّل خطر تقدم المرض أو الوفاة بنسبة 43% مقارنةً بمزيج bendamustine وrituximab (نسبة الخطر= 0.57؛ قيمة p‏ < 0.0001)، محققًا بذلك نقطة النهاية الأساسية المتمثلة في البقاء بدون تقدّم المرض (PFS)

تُعدّ MANGROVE أول تجربة من المرحلة الثالثة تهدف إلى تقديم معيار علاجي جديد لا يعتمد على العلاج الكيميائي في خط العلاج الأول لسرطان الغدد الليمفاوية الخلوية الوشاحية (MCL)، ما قد يمنح المرضى فرصة التحرر من عبء سنوات من جلسات الحقن الوريدي

سيتم عرض النتائج الكاملة من تجربة MANGROVE، بما في ذلك الفعالية والسلامة، في اجتماع طبي مرتقب؛ ومن المخطط تقديم طلبات التسجيل لدى الهيئات التنظيمية العالمية في النصف الثاني من عام 2026

(BUSINESS WIRE)-- أعلنت اليوم شركة BeOne Medicines Ltd.‎ (بورصة ناسداك: ONC؛ وبورصة هونج كونج: 06160؛ وبورصة شنغهاي: 688235)، العالمية المتخصصة في مجال علم الأورام، عن نتائج إيجابية أولية من دراسة MANGROVE من المرحلة الثالثة (BGB-3111-306؛ NCT04002297)، والتي تُقيِّم مثبط BTK الأساسي BRUKINSA® (zanubrutinib) عند استخدامه مع rituximab مقارنةً بمزيج bendamustine وrituximab (BR) لدى البالغين المصابين بسرطان الغدد الليمفاوية الخلوية الوشاحية (MCL) الذين لم يتلقوا علاجًا سابقًا. تُعدّ MANGROVE أول تجربة عالمية عشوائية من المرحلة الثالثة تُقيِّم نظام علاج خالٍ من العلاج الكيميائي يعتمد على مثبط BTK مقارنةً بالعلاج الكيميائي المناعي القياسي في هذا السياق العلاجي. وتستند هذه التجربة المحورية من المرحلة الثالثة إلى الأدلة السريرية الراسخة لدواء BRUKINSA في علاج سرطان الغدد الليمفاوية الخلوية الوشاحية (MCL).

صرح الدكتور Amit Agarwal، الحاصل على درجة الدكتوراه، والرئيس التنفيذي الطبي لقطاع أمراض الدم في شركة BeOne Medicines، قائلاً:

"بالنسبة إلى المرضى الذين تم تشخيصهم حديثًا بسرطان الغدد الليمفاوية الخلوية الوشاحية (MCL)، يُعدّ العلاج الكيميائي حاليًا هو الخيار العلاجي القياسي المتبع. لكن، تجربة MANGROVE تثبت، للمرة الأولى، أنَّ استخدام مزيج BRUKINSA وrituximab ضمن نظام علاجي خالٍ من العلاج الكيميائي يمكن أن يحقق تحسنات غير مسبوقة في معدل البقاء بدون تقدم المرض، ما قد يعيد صياغة النمط العلاجي عالميًا. ومن جانبنا، نعتقد أنَّ تحرّر المرضى من عبء جلسات الحقن الوريدي المتكررة سيكون أمرًا ذا أهمية كبيرة لهم. وهذا ما نقصده عندما نصف BRUKINSA بالدواء الأساسي: فهو يمثل ركيزة أساسية في خط العلاج الأول في دراسة أخرى، ويعزز ريادته في علاج أورام الخلايا البائية الخبيثة."

نتائج أولية قد تحدِث تغييرًا في الممارسات العلاجية

في هذا التحليل المؤقت المُحدد مسبقًا، حققت تجربة MANGROVE نقطة النهاية الأساسية المتمثلة في البقاء بدون تقدم المرض (PFS)، حيث أظهرت تحسنًا ذا دلالة إحصائية عالية وأهمية سريرية واضحة لصالح مزيج BRUKINSA وrituximab مقارنةً بمزيج BR، وذلك وفق تقييم لجنة مراجعة مستقلة (IRC). ثم إنَّ هذه أول دراسة من المرحلة الثالثة من نوعها تستخدم نهجًا خاليًا من العلاج الكيميائي وخاليًا من العلاج الوقائي بدواء rituximab في خط العلاج الأول لسرطان الغدد الليمفاوية الخلوية الوشاحية (MCL)، ما يجنّب المرضى ما يقارب عامين من جلسات الحقن الوريدي. وقد أدى هذا النظام العلاجي المعتمد على BRUKINSA والخالي من العلاج الكيميائي إلى تقليل خطر تقدم المرض أو الوفاة بنسبة 43% (نسبة الخطر = 0.57؛ فاصل ثقة 95% [0.43، 0.76]؛ قيمة p‏ < 0.0001). كما كان ملف السلامة لمزيج BRUKINSA وrituximab متوافقًا مع ملف السلامة المعروف لكل من الدوائين، ولم يتم رصد أي إشارات سلامة جديدة. وكان معدل البقاء الكلي (OS)، وهو نقطة نهاية ثانوية مهمة، غير مكتمل وقت إجراء هذا التحليل؛ ومع ذلك فقد لوحظ اتجاه قوي لصالح مزيج BRUKINSA وrituximab. وعليه، سيجري اختبار معدل البقاء الكلي (OS) كجزء من التحليل النهائي.

ستتم مشاركة النتائج الكاملة من تجربة MANGROVE في اجتماع طبي مرتقب. وتجري الشركة حاليًا مناقشات مع الجهات التنظيمية العالمية، ومن المقرر تقديم طلبات التسجيل في النصف الثاني من عام 2026.

لماذا تبرز الحاجة إلى نهج علاجي خالٍ من العلاج الكيميائي لمرضى سرطان الغدد الليمفاوية الخلوية الوشاحية (MCL)

يُعدّ سرطان الغدد الليمفاوية الخلوية الوشاحية نوعًا نادرًا وعادةً ما يكون عدوانيًا (سريع النمو) من سرطان الغدد الليمفاوية اللاهودجكيني الذي يصيب الخلايا البائية.1 ويصيب هذا المرض بشكل أساسي كبار السن، الذين غالبًا ما يعانون من حالات صحية مصاحبة قد تؤثر في قرارات العلاج ومدى قدرتهم على تحمل العلاجات.2 ولطالما اعتمدت الرعاية في خط العلاج الأول على العلاج الكيميائي المناعي مثل نظام (BR).‏3

ينطوي العلاج الكيميائي المناعي على أعباء موثقة جيدًا، تشمل تثبيط نخاع العظام، وتثبيط المناعة لفترة طويلة، وزيادة خطر الإصابة بالعدوى، بالإضافة إلى السمية التراكمية التي قد تكون صعبة بشكل خاص على المرضى من كبار السن.4

لقد ركّزت الجهود الرامية إلى تحسين نتائج خط العلاج الأول لسرطان الغدد الليمفاوية الخلوية الوشاحية (MCL) باستخدام مثبطات BTK إلى حد كبير على إضافتها إلى العلاج الكيميائي بدلاً من استبداله.5 أما تجربة MANGROVE، فإنها تتبنّى نهجًا مختلفًا، يتمثل في تقييم ما إذا كان النظام العلاجي الخالي من العلاج الكيميائي الذي يعتمد على مزيج BRUKINSA وrituximab يمكنه تحقيق سيطرة مستدامة على المرض مع إعفاء المرضى من عبء العلاج الكيميائي الأولي. ويجدر هنا ذكر أنَّ النهج يسعى إلى تجاوز القيود الراسخة المتعلقة بفعالية العلاج في خط العلاج الأول ومدى تحمّل المرضى له.

نبذة عن MANGROVE

تُعدّ MANGROVE تجربة عالمية عشوائية مفتوحة التسمية من المرحلة الثالثة، تُقيِّم استخدام مزيج BRUKINSA وrituximab مقارنةً بمزيج bendamustine وrituximab لدى البالغين المصابين بسرطان الغدد الليمفاوية الخلوية الوشاحية الذين لم يتلقوا علاجًا سابقًا، وقد شملت 510 مرضى جرى تسجيلهم في 176 مركزًا على مستوى العالم.

في المجموعة التجريبية، تلقّى المرضى دواء BRUKINSA بجرعة 160 مجم عن طريق الفم مرتين يوميًا، إلى جانب rituximab في فترة العلاج الأولية، ثم استمروا في تلقي BRUKINSA وحده حتى ظهور أعراض تقدم المرض أو عدم تحمّل العلاج. أما في المجموعة الضابطة، فقد تلقّى المرضى bendamustine وrituximab لمدة ست دورات علاجية. وقد تمثّلت نقطة النهاية الأساسية في البقاء بدون تقدم المرض (PFS)، وفقًا لتقييم لجنة المراجعة المستقلة (IRC). أما معدل البقاء الكلي (OS)، فإنه يُعدّ نقطة نهاية ثانوية رئيسية للدراسة. وتشمل نقاط النهاية الثانوية الأخرى: البقاء بدون تقدم المرض (PFS) وفقًا لتقييم الباحثين، ومعدل الاستجابة الكلي (ORR)، ومدة الاستجابة (DOR)، والنتائج التي أبلغ عنها المرضى والسلامة.

نبذة عن BRUKINSA® (zanubrutinib)

يُعدّ BRUKINSA مثبطًا من الجيل التالي لإنزيم تيروزين كيناز بروتون (BTK)، صُمّم لتثبيط BTK بشكل كامل ومستمر، وذلك بفضل خصائص دوائية حركية مُحسّنة تشمل التوافر الحيوي، وميزة نصف العمر الدوائي، والانتقائية، ما يؤدي إلى تغطية ثابتة للهدف العلاجي في الأنسجة ذات الصلة بالمرض.

يُعدّ BRUKINSA مثبط BTK أساسيًا، وهو الأول والوحيد الذي أظهر تفوقًا في معدل البقاء بدون تقدم المرض مقارنةً بمثبط BTK آخر في دراسة من المرحلة الثالثة، وهذا بدوره يضع معيارًا جديدًا للفعالية ضمن هذه الفئة الدوائية. وبفضل نطاق الاعتماد التنظيمي العالمي الأكبر على الإطلاق، يُعدّ أيضًا مثبط BTK الوحيد الذي يوفّر ميزة المرونة في الجرعات مرة واحدة أو مرتين يوميًا، بما يدعم تخصيص العلاج حسب احتياجات كل مريض.

يشمل البرنامج العالمي للتطوير السريري لدواء BRUKINSA أكثر من 8,000 مريض في أكثر من 45 تجربة سريرية عبر أكثر من 30 دولة ومنطقة. وقد تمت الموافقة على BRUKINSA في أكثر من 80 سوقًا، وتم استخدامه لعلاج أكثر من 290,000 مريض على مستوى العالم، الأمر الذي يعكس دوره المتنامي بسرعة كخيار قياسي لعلاج أورام الخلايا البائية الخبيثة.

معلومات مهمة مختارة حول سلامة BRUKINSA

حدثت آثار جانبية خطيرة، بما في ذلك حالات وفاة، مع استخدام BRUKINSA، وتشمل النزيف والعدوى ونقص خلايا الدم والأورام الخبيثة الثانوية واضطرابات نظم القلب وسمية الكبد (بما في ذلك إصابة الكبد الناتجة عن الدواء).

في مجموعة بيانات السلامة المجمعة (العدد= 1729)، كانت أكثر الآثار الجانبية شيوعًا (≥30%)، بما في ذلك الاختلالات المخبرية، لدى المرضى الذين تلقوا BRUKINSA هي: انخفاض عدد العدلات (51%) وانخفاض عدد الصفائح الدموية (41%) وعدوى الجهاز التنفسي العلوي (38%) والنزيف (32%) وآلام الجهاز العضلي الهيكلي (31%).

الرجاء الاطلاع على معلومات وصف الدواء الكاملة في الولايات المتحدة بما في ذلك الإرشادات الخاصة بالمرضى في الولايات المتحدة.

نبذة عن BeOne

تُعدّ BeOne Medicines شركة عالمية متخصصة في مجال علم الأورام؛ إذ تكرس جهودها لاكتشاف وتطوير علاجات مبتكرة لمرضى السرطان في كل أنحاء العالم. وبفضل محفظتنا الكبيرة، التي تغطي علاجات أمراض الدم والأورام الصلبة، تعمل BeOne على تسريع وتيرة تطوير مجموعة من العلاجات المتنوعة الجديدة، معتمدةً في هذا الصدد على قدراتها الداخلية وروح التعاون السائدة في الشركة. هذا، وتضم الشركة بين جنباتها فريقًا عالميًا متناميًا فاعلاً في ست قارات يحمل على عاتقه مهمة تعزيز التميز العلمي والسرعة الاستثنائية للوصول إلى عدد أكبر من المرضى أكثر من أي وقت مضى.

لمعرفة المزيد عن شركة BeOne، الرجاء زيارة www.beonemedicines.com ومتابعتنا على LinkedIn، وX، وFacebook وInstagram.

بيان تطلعي

يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات تطلعية على النحو المحدد في قانون إصلاح التقاضي الخاص بالأوراق المالية الخاصة لعام 1995 وقوانين الأوراق المالية الفيدرالية الأخرى، بما في ذلك البيانات المتعلقة بالفوائد المحتملة لاستخدام مزيج BRUKINSA وrituximab كنظام علاجي خالٍ من العلاج الكيميائي للمرضى البالغين المصابين بسرطان الغدد الليمفاوية الخلوية الوشاحية (MCL) الذين لم يتلقوا علاجًا سابقًا؛ والإمكانات الأساسية لدواء BRUKINSA التي تؤهله ليصبح حجر الأساس في علاج الخط الأول بمفرده، وتوسيع ريادته عبر أورام الخلايا البائية الخبيثة؛ وتوقيت التطورات السريرية والتنظيمية ونتائج البيانات؛ بالإضافة إلى خطط شركة BeOne والتزاماتها وتطلعاتها وأهدافها ضمن قسم "نبذة عن BeOne". قد تختلف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن النتائج المشار إليها في البيانات التطلعية نتيجةً لعوامل مهمة مختلفة، من ضمنها قدرة شركة BeOne على إثبات فعالية وسلامة الأدوية المرشحة؛ والنتائج السريرية للأدوية المرشحة، والتي قد لا تدعم المزيد من التطوير أو الحصول على الموافقة التسويقية؛ والإجراءات التي تتخذها الهيئات التنظيمية، والتي قد تؤثر على موعد بدء وتوقيت وتقدم التجارب السريرية والحصول على الموافقة التسويقية؛ وقدرة شركة BeOne على تحقيق النجاح التجاري لأدويتها التي جرى التسويق لها والأدوية المرشحة، إذا تمت الموافقة عليها؛ وقدرة شركة BeOne على الحصول على حقوق الملكية الفكرية لأدويتها وتقنياتها والنجاح في الحفاظ عليها وحمايتها؛ واعتماد شركة BeOne على جهات خارجية لتنفيذ مهمة تطوير الأدوية وتصنيعها والتسويق لها، وغيرها من الخدمات؛ وخبرة شركة BeOne المحدودة في الحصول على الموافقات التنظيمية وتسويق المنتجات الصيدلانية؛ وقدرتها على الحصول على تمويل إضافي للعمليات وإكمال تطوير الأدوية المرشحة وتحقيق أرباح وفيرة والحفاظ عليها؛ وتلك المخاطر التي جرت مناقشتها بالكامل في قسم "عوامل الخطر" في أحدث تقرير ربع سنوي قدمته شركة BeOne وفقًا للنموذج ‎10-Q، فضلاً عن المناقشات حول المخاطر المحتملة والشكوك وغيرها من العوامل المهمة المذكورة في الملفات اللاحقة التي قدمتها شركة BeOne إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. هذا، وتُعدّ كل المعلومات الواردة في هذا البيان الصحفي فاعلة اعتبارًا من تاريخه، ولا تلتزم شركة BeOne بتحديث هذه المعلومات ما لم يُطلب ذلك بموجب القانون.

للاطلاع على موارد BeOne الإعلامية، الرجاء زيارة غرفة الأخبار.

1 National Cancer Institute. Mantle cell lymphoma . NCI Dictionary of Cancer Terms. Accessed June 16, 2026. https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms/def/mantle-cell-lymphoma.

2 National Cancer Institute. Mantle Cell Lymphoma Treatment (PDQ®)–Health Professional Version . Accessed June 16, 2026.

3 Tix T, Kumar A, Eyre TA, Dreyling M. Modern management of mantle cell lymphoma. J Clin Oncol . 2026;46:e517468.

4 Blayney DW, Schwartzberg L. Chemotherapy‑induced neutropenia and emerging agents for prevention and treatment: a review. Cancer Treat Rev . 2022;109:102427.

5 Noor WD, Cheah CY. Recent advances and future directions in newly diagnosed mantle cell lymphoma. Expert Opin Pharmacother . 2025;26(13):1415-1432.

الرابط الثابت

https://www.aetoswire.com/ar/news/54562524

جهات الاتصال

جهة الاتصال الخاصة بالمستثمرين

Liza Heapes

‎+1 857-302-5663

ir@beonemed.com

جهة الاتصال الإعلامية

Kyle Blankenship

‎+1 667-351-5176

media@beonemed.com

The Rock-It Company Expands to Abu Dhabi, Strengthening the Capital’s Position as a Global Hub for Luxury, Culture, and Major Events

(BUSINESS WIRE) -- The Rock-It Company (Rock-It), one of the world’s leading providers of specialist logistics for time-critical and high-value sectors across live events and luxury goods, has expanded its footprint in the UAE to Abu Dhabi, in partnership with the Abu Dhabi Investment Office (ADIO). The expansion in the region brings Rock-It’s portfolio of renowned brands to the UAE capital to support Abu Dhabi’s vision of becoming a world-leading destination for luxury experiences, cultural attractions, and global events, while reinforcing the emirate’s position as a regional re-export hub and advanced logistics base.

Through the collaboration, Rock-It seeks to develop world-class bonded storage and logistics facilities designed to serve the group’s five core end markets: sports, live entertainment, fine art, film & television, and luxury automotive. Once complete, Rock-It’s facilities will deliver secure, climate-controlled environments and bespoke handling solutions for high-value assets in Abu Dhabi, enabling clients to host, store, and manage global productions, exhibitions, and luxury collections with world-class precision in the capital.

More broadly, Rock-It’s presence in the capital will support Abu Dhabi’s Automotive Programme Strategy and advance the emirate’s wider economic diversification agenda by enhancing capabilities in advanced logistics, creative industries, and high-value exports. By utilising Abu Dhabi’s infrastructure, connectivity, and streamlined regulatory framework, Rock-It expects that its expansion will enable frictionless cross-border operations and further establish the capital as a strategic logistics and cultural trade hub.

“Abu Dhabi’s growth as a centre for sport, art, and entertainment aligns perfectly with Rock-It’s global expertise,” said Daniel Rosenthal, President and Chief Executive Officer, The Rock-It Company. “Our expansion into the capital allows us to offer our clients – from major sporting events and film productions to luxury car manufacturers and art institutions – seamless, end-to-end logistics delivered to the highest international standards.”

James McSweeney, Managing Director of The Rock-It Company in the Middle East, said: “Having operated in this region for 18 years, I have seen Abu Dhabi’s transformation first-hand. The pace of development is impressive, but what really convinced us was the calibre of the partners involved and the seriousness of the ambition here. That is why we are bringing the strength of our specialist brands to Abu Dhabi.”

Mohammad Al Kamali, Chief Trade and Industry Officer at the Abu Dhabi Investment Office (ADIO), said: “Abu Dhabi is strengthening its position as a globally connected trade and specialised logistics hub by supporting industries where precision, reliability and speed are critical. As global supply chains become increasingly specialised and time-sensitive, demand is growing for logistics partners with the expertise to handle high-value and complex assets. Rock-It's expertise in transporting these valuable assets, from luxury and performance vehicles to live entertainment and fine art, enhances our capabilities and reinforces Abu Dhabi's attractiveness as the preferred gateway for global brands serving regional and international markets.”

Building on its established presence in Dubai, the new Rock-It facility in Abu Dhabi will unite the group’s specialist brands under one regional hub in the capital, including Rock-it Cargo (live touring), Rock-It’s divisions dedicated to Sports, Experiential and Productions, DIETL By Rock-It (fine art and museum logistics), and CARS By Rock-It (luxury and performance automotive). Collectively, these brands and other expanded services across the Rock-It portfolio will offer fully integrated, white-glove services across the UAE and wider Middle East. Rock-It believes this expansion to Abu Dhabi will be a complement to its longstanding presence in Dubai and help deepen its collaboration with partners across the UAE.

The expansion is also designed to support job creation, knowledge transfer and development of UAE-based talent in specialised logistics roles, contributing to Abu Dhabi’s efforts to build local capabilities in high-skill, globally relevant industries.

About The Rock-It Company

The Rock-It Company (formerly Global Critical Logistics) is a global leader in mission-critical specialty logistics, trusted to move irreplaceable assets and power extraordinary moments across Live Events and Luxury Goods. Built on a 47-year legacy, Rock-It delivers multimodal freight forwarding, event logistics planning, specialised packing and storage, customs and ATA carnet services, insurance, on-site support, and more.

Rock-It manages the logistics behind concert touring, major sporting events, broadcast productions, film and media, corporate events, experiential activations, rapid response and infrastructure, and the transport and protection of fine art, rare automobiles, and other priceless collections. With access across 160+ countries and with more than 10,000 missions each year, Rock-It serves a diverse list of partners including the FIFA World Cup 2026, the Pebble Beach Concours d’Elegance, RM Sotheby’s, leading hypercar OEMs, multiple Olympic committees, leagues and federations, and other leading brands across the globe.

About ADIO

About The Rock-It Company

About ADIO

The Abu Dhabi Investment Office (ADIO) is the government vehicle responsible for accelerating Abu Dhabi’s growth and enabling the emirate’s economic transformation. Through comprehensive support services, ADIO enables both local and foreign investors to shape industries of the future set to transform liveability, technology, resources, and value-added services. Initiatives focused on supporting tourism and retail development, as well as public-private partnerships, ensure that community well-being is at the centre of Abu Dhabi’s economic transformation. With a robust network of investors, strong collaboration with key stakeholders, and a global presence, ADIO is committed to empowering those who invest with Abu Dhabi to make a lasting global impact.

For more information, visit: https://www.investinabudhabi.gov.ae

View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20260710305177/en/

Permalink

https://aetoswire.com/en/news/1307202656198

Contacts

Media Contact

Angus Brown

angus.brown@rockitcompany.com

+1 360 305 6518

foreign investors to shape industries of the future set to transform liveability, technology, resources, and value-added services. Initiatives focused on supporting tourism and retail development, as well as public-private partnerships, ensure that community well-being is at the centre of Abu Dhabi’s economic transformation. With a robust network of investors, strong collaboration with key stakeholders, and a global presence, ADIO is committed to empowering those who invest with Abu Dhabi to make a lasting global impact.

For more information, visit: https://www.investinabudhabi.gov.ae

View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20260710305177/en/

Permalink

https://aetoswire.com/en/news/1307202656198

Contacts

Media Contact

Angus Brown

angus.brown@rockitcompany.com

+1 360 305 6518

شركة Russell Investments تعلن عن ملاك جدد طويلي الأجل

نيويورك وسياتل - الجمعة, 10. يوليو

2026

سيوفر تحالف استثماري تقوده B Capital ويضم CalPERS رأس مال طويل الأجل لتوسيع قدرات Russell Investments المقدَّمة للعملاء وتسريع وتيرة الابتكار

(BUSINESS WIRE)-- أعلنت اليوم شركة Russell Investments، العالمية المتخصصة في توفير حلول الاستثمار، أنَّ تحالفًا استثماريًا ("التحالف الاستثماري") تقوده شركة B Capital، الاستثمارية العالمية متعددة المراحل، ويضم California Public Employees' Retirement System ("CalPERS")، قد وافق على الاستحواذ على الشركة من TA Associates ("TA") وReverence Capital Partners ("RCP"). تأتي هذه الصفقة في وقت تتجاوز فيه الأصول العالمية الخاضعة للإدارة لدى Russell Investments حاجز 416 مليار دولار أمريكي، وفي ظل تسجيل الشركة نموًا ذاتيًا يزيد على 15% في غضون العامين الماضيين.

لطالما كانت Russell Investments شريكًا موثوقًا ومستقلاً لعملائها لأكثر من 90 عامًا، إذ يوفر نموذجها القائم على البنية المفتوحة حلولاً للمحافظ الاستثمارية تستند إلى مجموعة واسعة من الخيارات المتاحة في قطاع إدارة الأصول عبر الأسواق العامة والخاصة. وانطلاقًا من رؤية مشتركة للمرحلة المقبلة من نمو الشركة، يضخ الملاك الجدد في Russell Investments رأس مال طويل الأجل، ويوفرون خبرات متقدمة في مجال التكنولوجيا، وتجارب في توسيع نطاق أعمال الجيل التالي في القطاعات التي تشهد تحولاً جذريًا.

صرح Zach Buchwald، المدير التنفيذي لشركة Russell Investments، قائلاً: "تُعدّ مساعدة الناس على تحقيق هدف الأمان المالي طويل الأجل إحدى أبرز التحديات التي تواجه عصرنا". "يحدونا بالغ الحماس إزاء الشراكة مع هؤلاء المستثمرين عالميّ المستوي، لأننا نتشارك رؤية طويلة الأجل للاستثمار وإيمانًا بقدرته على إحداث تحسن ملموس في حياة الناس. وسنعمل معًا، بالتعاون مع عملائنا، على بناء مستقبل يتمكن فيه مزيد من الأشخاص من الاستفادة من الخبرات وحلول الاستثمار التي يحتاجون إليها لتحقيق أهدافهم."

بدعم من التحالف الاستثماري، تخطط Russell Investments لتوسيع نهجها القائم على البنية المفتوحة ليشمل مزيدًا من المستثمرين، وذلك عن طريق الاعتماد على التكنولوجيا، وتعزيز مستويات التخصيص، وتطوير التحليلات، وتوسيع نطاق الوصول إلى الحلول، على أن تواصل الشركة الاستثمار في الخبرات والقدرات التي تهدف إلى تقديم محافظ استثمارية هي الأفضل من نوعها على نطاق واسع. كما ترى الشركة فرصًا كبيرة تلوح في الأفق لمواصلة النمو عبر قطاعات أعمالها الرئيسية، بما في ذلك خدمات الاستعانة بمصادر خارجية لإدارة الاستثمارات المؤسسية، وتنفيذ المحافظ الاستثمارية، والحلول المخصصة والمحافظ النموذجية، والاستثمار المُدار ضريبيًا، والاستثمار الذاتي التوجيه تحت مظلة إطار عمل متعدد المديرين.

صرح Eduardo Saverin وRaj Ganguly، المؤسسان المشاركان والمديران التنفيذيان المشاركان في B Capital، قائلين: "بصفتنا مستثمرين عالميين في التقنيات التحويلية، نؤمن إيمانًا راسخًا بأنَّ مستقبل إدارة الأصول يكمن عند نقطة التقاء الخبرات الاستثمارية، والخدمات المخصصة للعملاء والابتكار". "بدءًا من خدمات إدارة الاستثمارات الخارجية (OCIO) واستشارات صناديق التقاعد، وصولاً إلى المؤشرات المبتكرة وإستراتيجيات بيتا الذكية، لطالما كانت Russell Investments شركة رائدة قائمة على ثقة العملاء. ومن جانبنا، فنحن نتطلع إلى الشراكة مع Zach والفريق بأكمله لتقديم المزيد من التقنيات المتقدمة وتوسيع نطاق الاستثمار المرتكز على بناء العلاقات، للناس في كل أنحاء العالم."

صرح Anton Orlich، نائب الرئيس التنفيذي لقسم الاستثمار في CalPERS، قائلاً: "نجحت Russell Investments في بناء مؤسسة عالمية موثوقة ترتكز على التميز في مجال الاستثمار وخدمة العملاء. لذا، فإننا نرى أنَّ الشراكة والرؤية المشتركة بين Russell Investments والتحالف الاستثماري تتيحان فرصة واعدة لبناء شركة لإدارة الأصول من الجيل التالي. ومن جانبنا، فنحن نتطلع إلى دعم الشركة في غمار توسعها في إتاحة حلول الاستثمار المبتكرة، وتسريع وتيرة النمو، والإسهام في تشكيل مستقبل الاستثمار."

عقب إتمام الصفقة، ستواصل Russell Investments العمل بشكل مستقل تحت قيادة فريقها الإداري الحالي، برئاسة Zach Buchwald، رئيس مجلس الإدارة والمدير التنفيذي، وKate El-Hillow، الرئيس والرئيس التنفيذي لقسم الاستثمار. وستظل مهمة الشركة، والمهنيون المتخصصون في الاستثمار، وفرق العملاء من دون تغيير.

بالنسبة إلى TA وRCP، تمثل هذه الصفقة خاتمة ناجحة لاستثمارهما في Russell Investments. فمنذ بدء شراكتهم في عام 2016، تعاونت TA وRCP وRussell Investments معًا لدفع عجلة ابتكار المنتجات، والاستثمار في المواهب الإدارية، وتسريع مسار نمو الشركة. وعلى مدار العامين الماضيين، سجلت الشركة نموًا ذاتيًا قويًا وتجاوز أداؤها أداء منافسيها من شركات إدارة الأصول المدرجة في البورصة.

صرح Todd Crockett، المدير الإداري في TA، وMilton Berlinski، أحد مؤسسي RCP والشريك الإداري فيها، قائلاً: "تُعدّ Russell Investments شركة استثنائية تتمتع بمواهب عالمية المستوى وأداء متميز في مجال الأعمال. لذا، فإننا يحدونا بالغ الفخر إزاء ما حققه هذا الفريق من إنجازات، ونتطلع بحماس إلى المرحلة المقبلة من مسيرته".

من المتوقع إتمام الصفقة في الربع الأول من عام 2027، وذلك رهنًا بالحصول على الموافقات التنظيمية واستيفاء شروط إتمام الصفقات المعتادة الأخرى.

قدمت Jefferies LLC خدمات الاستشارات المالية الحصرية لشركة B Capital، فيما قدمت Ropes & Gray LLP خدمات الاستشارات القانونية. أما Moelis & Company LLC، فقد قدمت خدمات الاستشارة المالية الرئيسية، فيما قدمت BofA Securities خدمات الاستشارات المالية لشركة Russell Investments، وتولت Goodwin Procter LLP مهمة تقديم خدمات الاستشارات القانونية.

بيانات تطلعية

يتضمن هذا البيان الصحفي بيانات تطلعية بشأن الصفقة المقترحة الموضحة في هذا البيان، بما في ذلك البيانات المتعلقة بالتوقيت المتوقع لإتمامها واستكمالها؛ والفوائد الإستراتيجية والتشغيلية والمالية المتوقع أن تنتج عن الصفقة؛ وخطط وتوقعات ونيات Russell Investments، والتحالف الاستثماري، وB Capital، وCalPERS، وTA، وRCP فيما يتعلق بإستراتيجية أعمال Russell Investments ونموها واستثماراتها في التكنولوجيا وعروضها المقدمة للعملاء عقب إتمام الصفقة؛ بالإضافة إلى البيانات المتعلقة باستمرارية قيادة Russell Investments ورسالتها وفريق عملها. وعادةً ما يتم تمييز البيانات التطلعية عن طريق كلمات، مثل "يتنبأ"، و"يعتقد"، و"يتوقع"، و"يعتزم"، و"يخطط"، و"سوف"، و"يرى"، و"يواصل"، وغيرها من التعبيرات المماثلة، على الرغم من أنَّ هذه الكلمات لا ترد في كل البيانات التطلعية.

تستند هذه البيانات إلى التوقعات والتقديرات والتنبؤات الحالية بشأن أعمال الأطراف المعنية والصناعات التي تعمل فيها، ولا تُعدّ ضمانات للأداء المستقبلي. وتخضع هذه البيانات لمخاطر وشكوك وافتراضات يصعب التنبؤ بها، وقد تختلف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المذكورة صراحةً أو ضمنًا، بما في ذلك نتيجةً لما يلي: احتمالية عدم إتمام الصفقة وفقًا للشروط أو الجدول الزمني المتوقع حاليًا، أو عدم إتمامها على الإطلاق؛ ومخاطر عدم الحصول على الموافقات التنظيمية المطلوبة أو استيفاء شروط إتمام الصفقات المعتادة الأخرى، بما في ذلك أي موافقات مطلوبة من العملاء أو الصناديق أو أي أطراف خارجية أخرى؛ وتأثير الإعلان عن الصفقة أو بقائها قيد التنفيذ على علاقات Russell Investments مع العملاء والموظفين وشركاء الأعمال؛ ومدى قدرة الأطراف المعنية على تحقيق الفوائد المتوقعة من الصفقة؛ والظروف التنافسية في صناعتي إدارة الأصول وحلول الاستثمار؛ والظروف الاقتصادية والسوقية والتنظيمية والجيوسياسية العامة.

لا تعد أي من هذه البيانات التطلعية فاعلة إلا اعتبارًا من تاريخ هذا البيان الصحفي. ولا تتحمل أي من Russell Investments أو التحالف الاستثماري أو B Capital أو CalPERS أو TA أو RCP أي التزام بتحديث أو مراجعة أي بيان تطلعي بشكل علني، سواء نتيجةً لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو لأي سبب آخر، باستثناء ما يقتضيه القانون.

إشعار إضافي

يُعدّ هذا البيان الصحفي مخصصًا لأغراض إعلامية فحسب، ولا يُعدّ عرضًا لبيع أي أوراق مالية أو طلبًا لتقديم عرض لشراء أي أوراق مالية، كما لا يُعدّ مشورة استثمارية أو قانونية أو ضريبية أو غير ذلك من أنواع المشورة. ولا يزال إتمام الصفقة مرهونًا باستيفاء شروط إتمام الصفقات المعتادة، بما في ذلك الحصول على الموافقات التنظيمية المعمول بها، ولا يمكن تقديم أي ضمان بأنَّ الصفقة ستُستكمل وفقًا للشروط الموضحة في هذا البيان، أو أنها ستُستكمل على الإطلاق.

نبذة عن Russell Investments

تُعدّ Russell Investments شريكًا عالميًا رائدًا في مجال حلول الاستثمار، حيث توفر مجموعة واسعة من القدرات الاستثمارية للمستثمرين المؤسسيين، والوسطاء الماليين، والمستثمرين الأفراد على مستوى العالم، ومنذ عام 1936، تضطلع Russell Investments بمهمة بناء إرث ثري قوامه الابتكار المستمر لتقديم قيمة استثنائية للعملاء، وتعمل كل يوم على تحسين مستوى الأمان المالي للأفراد. كما تدير الشركة أصولاً بقيمة 416 مليار دولار أمريكي (اعتبارًا من 30/06/2026) لصالح عملاء في 31 دولة. هذا، ويقع المقر الرئيسي لشركة Russell Investments في سياتل، بواشنطن، ولديها مكاتب في 17 مدينة على مستوى العالم.

نبذة عن B Capital

تُعدّ B Capital شركة استثمارية عالمية متعددة المراحل، تعقد شراكات فاعلة مع رواد أعمال استثنائيين لرسم ملامح المستقبل بالاستعانة بالتكنولوجيا. وبفضل أصول خاضعة لإدارتها تتجاوز قيمتها 12 مليار دولار أمريكي عبر صناديق متعددة، ينصب تركيز الشركة على الاستثمارات التي تسهم في نمو الشركات الناشئة بدءًا من مرحلة التأسيس وصولاً إلى المراحل المتقدمة، لا سيما في قطاعات التكنولوجيا والرعاية الصحية والطاقة. إضافة إلى ذلك، تستفيد شركة B Capital، التي تأسست في عام 2015، من فريق متكامل موزع عبر تسعة مواقع في الولايات المتحدة وآسيا، فضلاً عن شراكتها الإستراتيجية مع BCG، لتوفير الدعم الإضافي الذي يحتاج إليه رواد الأعمال للتوسع بسرعة وكفاءة، ودخول أسواق جديدة، وبناء شركات استثنائية. هذا، وتشمل الاستثمارات المختارة للشركة كلاً من Perplexity (محرك بحث وإجابات مدعوم بالذكاء الاصطناعي)، وPrecision Neuroscience (تقنية الواجهة الدماغية الحاسوبية طفيفة التوغل)، وAxiom (منصة استدلال رياضي مدعومة بالذكاء الاصطناعي)، وFervo Energy (الطاقة الحرارية الأرضية من الجيل التالي). لمزيد من المعلومات، الرجاء النقر هنا.

نبذة عن CalPERS

تُعدّ CalPERS أكبر صندوق معاشات تقاعدية عامة قائم على نظام المنافع المحددة في الولايات المتحدة، ويضم 2.4 مليون عضو، ومنذ عام 1932، توفر CalPERS الأمان التقاعدي لموظفي الولاية والمدارس والجهات العامة الذين يكرّسون مسيرتهم المهنية لخدمة القطاع العام. وفي عام 1962، وسّعت CalPERS خدماتها لتشمل المزايا الصحية، وتوفر الآن تغطية صحية عالية الجودة ضمن خطط صحية مميزة لأكثر من 1.5 مليون عضو وعائلاتهم.

نبذة عن TA Associates

تُعدّ TA Associates شركة عالمية رائدة في مجال الأسهم الخاصة، تركز على دعم نمو الشركات ذات الأرباح العالية وتوسيع نطاق أعمالها، ومنذ عام 1968، ضخت TA استثمارات في أكثر من 560 شركة ضمن قطاعاتها الأساسية، بما في ذلك التكنولوجيا، وخدمات الأعمال، والخدمات المالية، والرعاية الصحية، وبالاستفادة من خبرتها العميقة في الصناعة ومواردها الإستراتيجية، تتعاون TA مع فرق الإدارة على مستوى العالم لمساعدة الشركات عالية الجودة على تحقيق قيمة مستدامة. هذا، وقد نجحت الشركة حتى الآن في جمع 65 مليار دولار أمريكي في صورة رؤوس أموال، ويضم فريقها أكثر من 160 متخصصًا في مجال الاستثمار عبر مكاتبها في بوسطن، ومينلو بارك، وأوستن، ولندن، ومومباي، وهونج كونج. تعرّف على المزيد على www.ta.com.

نبذة عن Reverence Capital Partners

تُعدّ Reverence Capital Partners شركة استثمارية خاصة ينصب تركيزها على ثلاث إستراتيجيات متكاملة: (1) الأسهم الخاصة الموجهة للخدمات المالية، (2) الائتمان المهيكل، و(3) حلول العقارات. واليوم، تدير Reverence أصولاً تتجاوز قيمتها 17 مليار دولار أمريكي. إضافة إلى ذلك، ينصب تركيز Reverence على الاستثمارات القائمة على توجهات محددة في شركات الخدمات المالية العالمية الرائدة. هذا، وقد تأسست الشركة عام 2013 على يد Milton Berlinski وPeter Aberg وAlex Chulack، بعد مسيرات مهنية متميزة في مجال تقديم الاستشارات والاستثمار في مجموعة واسعة من شركات الخدمات المالية. وأخيرًا وليس آخرًا، يتمتع الشركاء المؤسسون بخبرة تزيد، في المتوسط، على 38 عامًا في مجال تقديم الاستشارات والاستثمارات ضمن مجموعة متنوعة من قطاعات الخدمات المالية.

إن نص اللغة الأصلية لهذا البيان هو النسخة الرسمية المعتمدة. أما الترجمة فقد قدمت للمساعدة فقط، ويجب الرجوع لنص اللغة الأصلية الذي يمثل النسخة الوحيدة ذات التأثير القانوني.

الرابط الثابت
https://www.aetoswire.com/ar/news/1007202656193

جهات الاتصال
جهات الاتصال الإعلامية

Russell Investments
Kerstin Österberg 3478663032
Erin McCombe 6463203962
newsroom@russellinvestments.com

B Capital
Kate Thompson / Madeline Jones / Kate Kelley
Joele Frank, Wilkinson Brimmer Katcher
‎2123554449

CalPERS
مكتب الشؤون العامة
‎9167953991
newsroom@calpers.ca.gov

TA Associates
Brynn Sandy 6176467703
media@ta.com

Reverence Capital
Michael Landau / James Goldfarb
Gladstone Place Partners
‎2122305930

شركة Samsung Bioepis تعلن عن نتائج أولية إيجابية للمرحلتين الأولى والثالثة من التجارب السريرية لدواء SB27، وهو بديل حيوي مُقترَح لدواء Keytruda (Pembrolizumab)

إنتشون، كوريا - الثلاثاء, 30. يونيو 2026 أيتوس واير

أظهرت دراسة المرحلة الأولى تكافؤًا في الخصائص الدوائية الحركية (PK) بين دواء SB27 ودواء Keytruda، بينما أظهرت دراسة المرحلة الثالثة تكافؤًا في معدل الاستجابة الموضوعية (ORR) عند الأسبوع 24

من المتوقع أن يتم الانتهاء من دراستي المرحلتين الأولى والثالثة في عام 2026

(BUSINESS WIRE)-- أعلنت اليوم شركة Samsung Bioepis Co., Ltd.‎ أنَّ دراستي المرحلة الأولى والثالثة لدواء SB27، وهو بديل حيوي مُقترَح لدواء Keytruda1 (pembrolizumab)، قد حققتا أهدافهما الرئيسية.

صرح Donghoon Shin، نائب الرئيس التنفيذي ورئيس قسم العلوم السريرية في شركة Samsung Bioepis، قائلاً: "يحدونا بالغ الحماس إزاء الإعلان عن النتائج الأولية من دراستي المرحلة الأولى والثالثة لدواء SB27، وهو البديل الحيوي المرشح لدواء pembrolizumab، إذ تعزز هذه النتائج الإيجابية الأولية خبرتنا العلمية وريادتنا في تطوير البدائل الحيوية". "نحن نسير وفق الخطة المقررة لإكمال دراستي المرحلة الأولى والثالثة هذا العام. وبالاستفادة من نظام إدارة الجودة القوي لدينا، نواصل التزامنا بتطوير محفظة البدائل الحيوية لدينا بهدف تعزيز سبل استفادة المرضى الذين لديهم احتياجات علاجية غير ملباة من الأدوية البيولوجية المنقذة للحياة."

يُعدّ Pembrolizumab جسمًا مضادًا وحيد النسيلة مؤنسنًا، يعمل كمثبِّط لنقاط التفتيش المناعية عن طريق استهداف وحجب مستقبل بروتين الموت الخلوي المبرمج 1 (PD-1) الموجود على الخلايا التائية، كما يُستخدم لعلاج أنواع متعددة من السرطان، بما في ذلك الميلانوما، وسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC)، وسرطان الخلايا الحرشفية في الرأس والرقبة (HNSCC)‏.2

أثبتت التجربة السريرية العشوائية، مزدوجة التعمية، ثلاثية الأذرع، ومتوازية المجموعات، ومتعددة المراكز من المرحلة الأولى، التكافؤ الحيوي في الخصائص الدوائية الحركية (PK) بين دواء SB27 (pembrolizumab) ودواء Keytruda المرجعي. وقد قيّمت الدراسة الخصائص الدوائية الحركية (PK)، والفعالية، والسلامة، والمناعة لدواء SB27، ودواء Keytruda المُصنَّع في الاتحاد الأوروبي، وKeytruda المُصنَّع في الولايات المتحدة، لدى مرضى يعانون من سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) في المرحلة الثانية أو الثالثة (أ) بعد الخضوع لعملية الاستئصال الكامل والعلاج الكيميائي المساعد القائم على البلاتين.3 كما تم توزيع 163 مشاركًا عشوائيًا لتلقي SB27 أو Keytruda المُصنَّع في الاتحاد الأوروبي أو Keytruda المُصنَّع في الولايات المتحدة كل 3 أسابيع لمدة تصل إلى 51 أسبوعًا، وتم جمع عينات دم. هذا، ويشير التقييم الأولي للخصائص الدوائية الحركية (PK) إلى أنَّ التعرّض الدوائي، والذي يُقاس بمساحة تحت المنحنى (AUC)، قد حقق معايير التكافؤ المحددة مسبقًا.

أظهرت التجربة السريرية العشوائية، مزدوجة التعمية، متوازية المجموعات، متعددة المراكز، من المرحلة الثالثة، تكافؤًا في معدل الاستجابة الموضوعية (ORR) في الأسبوع 24. كما قيّمت الدراسة الفعالية، والسلامة، والخصائص الدوائية الحركية (PK)، والمناعة لكل من SB27 وKeytruda لدى مرضى يعانون من سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) النقيلي من النوع غير الحرشفي، متبوعًا بالعلاج الكيميائي.4 وتم توزيع 555 مشاركًا عشوائيًا لتلقي SB27 أو Keytruda، متبوعًا بدواء pemetrexed ودواء carboplatin5 كل 3 أسابيع ولمدة تصل إلى 48 أسبوعًا. إضافة إلى ذلك، بلغت فترة الثقة (CI) بنسبة 90% لمعدل الاستجابة الموضوعية (ORR) بين دواء SB27 ودواء Keytruda عند الأسبوع 24 من 0.737 إلى 1.071، والتي وقعت بالكامل ضمن هامش التكافؤ المحدد مسبقًا من 0.712 إلى 1.405، ما يثبت التكافؤ بينهما. وقد كانت أيضًا خصائص السلامة والخصائص الدوائية الحركية (PK) والمناعة لدواء SB27 مماثلة لتلك الخاصة بدواء Keytruda.

نبذة عن Samsung Bioepis Co., Ltd.‎

تأسست Samsung Bioepis في عام 2012، وهي شركة أدوية حيوية ملتزمة بتوفير خدمات رعاية صحية متاحة للجميع، وعن طريق دفع عجلة الابتكارات وتطوير المنتجات والالتزام الصارم بالجودة، تهدف Samsung Bioepis إلى أن تصبح الشركة الرائدة عالميًا في مجال الأدوية الحيوية. هذا، وبوصفها شركة تابعة مملوكة بالكامل لشركة Samsung Epis Holdings، تواصل Samsung Bioepis تطوير محفظة واسعة من الأدوية الحيوية المرشحة تغطي مجالات علاجية متنوعة، بما في ذلك أمراض المناعة، والأورام، وأمراض العيون، وأمراض الدم، وأمراض الكلى، وأمراض الغدد الصماء وأمراض الجهاز العصبي. لمزيد من المعلومات، الرجاء زيارة www.samsungbioepis.com ومتابعتنا على LinkedIn وX.

1 Keytruda is a trademark of Merck Sharp & Dohme LLC

2 European Medicines Agency (EMA). Keytruda Summary of Product Characteristics (SmPC). Available at: https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/keytruda-epar-product-information_en.pdf Last accessed June 2026.

3 ClinicalTrials.gov (NCT06268613). A Study to Compare the Pharmacokinetics, Efficacy, Safety, and Immunogenicity of Pembrolizumab (SB27, EU Sourced Keytruda, and US Sourced Keytruda) in Subjects With Stage II-IIIA NSCLC Following Complete Resection and Adjuvant Platinum-based Chemotherapy. Available at: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06268613 (Accessed June 2026)

4 ClinicalTrials.gov (NCT06348199). A Study to Compare the Efficacy, Safety, Pharmacokinetics, and Immunogenicity Between SB27 and Keytruda in Subjects With Metastatic Non-squamous Non-small Cell Lung Cancer. Available at: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06348199 (Accessed June 2026)

5 Carboplatin was administered for the first four cycles.

الرابط الثابت

https://www.aetoswire.com/ar/news/54560673

جهات الاتصال

المسؤول الإعلامي

Anna Nayun Kim، nayun86.kim@samsung.com

Yoon Kim، yoon1.kim@samsung.com

Saturday, July 11, 2026

QualityKiosk Accelerates AI Reliability Vision with Strategic Leadership Appointments

QualityKiosk Elevates Chitra Ramaswamy to Executive Director – Innovation and Technology; Names Ravishankar Gopalan as COO and Sairam Vedam as CMO

(BUSINESS WIRE) -- QualityKiosk Technologies announced key leadership appointments and role advancements as it sharpens its focus on AI reliability, agentic engineering, and assurance. As enterprises integrate AI into core business systems, the need for consistency, resilience, and trust in digital operations continues to grow.

Chitra Ramaswamy has been appointed Executive Director, Innovation and Technology. She has played a critical role in strengthening execution discipline, governance frameworks, and customer engagement across large-scale programs. In her new role, she will drive the innovation agenda, embedding reliability into the digital lifecycle, and advancing the responsible use of AI across systems in production environments.

Ravishankar Gopalan has taken over as Chief Operating Officer. With more than three decades of experience across BFSI and technology, he has led transformation initiatives focused on delivery excellence and operational performance. As COO, he will enhance execution maturity and operational rigor, enabling scalable and predictable outcomes in AI delivery.

Sairamprabhu Vedam has joined as Chief Marketing Officer. He brings over 26 years of experience across digital transformation, AI-led marketing, and business growth, including leading global marketing transformation at Coforge. At QualityKiosk, he will strengthen the company’s market positioning as an AI reliability leader and drive integrated marketing strategies to accelerate global growth.

“These leadership appointments reflect a deliberate shift in how we are preparing for the next phase of enterprise technology,” said Maneesh Jhawar, CEO of QualityKiosk. “AI is rapidly becoming foundational to how businesses operate, but its true value can only be realized when systems perform reliably at scale. Organizations today are seeking innovation and demanding assurance, predictability, and trust in every release and interaction. Our leadership team brings the experience needed to address this challenge and to help our customers build systems that are resilient, measurable, and ready for real-world.”

These leadership changes strengthen QualityKiosk’s ability to combine innovation, execution discipline, and leadership. The company continues to help enterprises accelerate releases, reduce risk, improve resilience, and enable trusted AI adoption at scale.

About QualityKiosk Technologies

Founded in 2000, QualityKiosk Technologies (QK) is an AI reliability engineering and AI assurance company that helps organizations build, deploy, and operate trustworthy AI-powered systems at scale. QK engineers reliability to help customers win in the AI era. Leveraging decades of experience in quality engineering, digital assurance, reliability, cloud, automation, and product engineering, the company enables enterprises to accelerate digital transformation while reducing operational and AI-related risks.

At the core of its approach is the AI reliability OS, a comprehensive framework spanning AI for reliability, reliability of AI, shift right engineering, reliability of frontier systems, and agentic engineering. By combining observability, automation, context engineering, and platform-led delivery, QualityKiosk helps enterprises improve resilience, performance, governance, and customer experience.

Operating across 25+ countries, QualityKiosk serves leading organizations across banking, financial services, insurance, telecommunications, healthcare, manufacturing, and digital-native industries. Visit www.qualitykiosk.com.

View source version on businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20260709082723/en/

Permalink

https://aetoswire.com/en/news/1007202656169

Contacts

Media Contact: pr@qualitykiosk.com

كتاب جديد من Esri Press يوضح أن نظم المعلومات الجغرافية (GIS) يمكن أن تُحدث تحولاً في الحرم الجامعي بأكمله، بدءاً من الفصول الدراسية

يكشف كتاب The Spatial Edge كيف يدفع التفكير المكاني الابتكار والكفاءة والتعاون عبر التعليم العالي

تطلق Esri كتاب The Spatial Edge، وهو كتاب جديد يوضح كيف توحد تقنية نظم المعلومات الجغرافية الوظائف الأكاديمية والتشغيلية عبر مؤسسات التعليم العالي.

يسلط الكتاب الضوء على كيفية استخدام الجامعات للتفكير المكاني لتعزيز التدريس، وتعزيز البحوث متعددة التخصصات، وتحسين تخطيط الحرم الجامعي والعمليات عبر الأقسام.

من خلال دراسات الحالة الواقعية، يُظهر كتاب The Spatial Edge كيف تعزز نظم المعلومات الجغرافية عملية صنع القرار، وتربط التخصصات، وتدعم المؤسسات في حل التحديات المعقدة في الحرم الجامعي والمجتمع.

يركز الدليل، المصمم للإداريين والمعلمين، على جاهزية القوى العاملة من خلال تزويد الخريجين بالمهارات الجغرافية المكانية المطلوبة في مختلف الصناعات.

( BUSINESS WIRE)-- أصدرت Esri كتاب The Spatial Edge: The Strategic Advantage of GIS Skills Across Higher Education، وهو دليل عملي ويمكن الوصول إليه يوضح كيف يمكن لتقنية نظام المعلومات الجغرافية (GIS) توحيد الجامعات أكاديميًا وتشغيليًا.

في حين أن نظم المعلومات الجغرافية غالبًا ما ترتبط بتخصصات مثل الجغرافيا والتخطيط والدراسات البيئية، فإن The Spatial Edge يوسع هذه النظرة من خلال أمثلة حالة في العالم الحقيقي. يُظهر الكتاب كيف يمكن للتفكير المكاني أن يربط بين الأقسام، ويعزز عملية اتخاذ القرار، ويساعد المؤسسات على معالجة التحديات المعقدة في مجالات التدريس والبحث وعمليات الحرم الجامعي.

تم تصميم الدليل للإداريين والمعلمين وقادة الحرم الجامعي، ويسلط الضوء على نظم المعلومات الجغرافية المستخدمة في التعليم العالي من أجل:

تعزيز التدريس ومشاركة الطلاب

البحث المتقدم متعدد التخصصات

تحسين تخطيط الحرم الجامعي والعمليات

تعزيز الشراكات المجتمعية

إعداد الخريجين ذوي المهارات الجغرافية المكانية المطلوبة

من الفصل الدراسي إلى إدارة المرافق، يوضح كتاب The Spatial Edge كيف أن اتباع نهج جغرافي يخلق فهمًا مشتركًا ويقود إلى نتائج أفضل عبر المؤسسات.

يوضح هذا الكتاب أن نظم المعلومات الجغرافية يمكن أن تجمع بين الجامعات من خلال سد الفجوات بين التخصصات وتحسين العمليات ومساعدة منظمات التعليم العالي على الاستجابة بشكل استباقي لتحديات اليوم.

نبذة عن المؤلفين:

يشغل Thomas Fisher منصب مدير مركز مينيسوتا للتصميم، ويشغل منصب "أستاذ كرسي" Dayton Hudson للتصميم الحضري. باعتباره مؤلفاً ومعلماً ذا مؤلفات منشورة على نطاقٍ واسع، فقد كتب باستفاضة عن التصميم والممارسة والأخلاقيات.

يشغل Len Kne منصب مدير مركز U-Spatial في جامعة مينيسوتا، حيث يدعم الأعمال المتعلقة بالبيانات المكانية في أكثر من 150 قسمًا. يتمتع بخبرة عميقة في نظم المعلومات الجغرافية عبر الأوساط الأكاديمية والحكومية والصناعية.

The Spatial Edge: The Strategic Advantage of GIS Skills Across Higher Education متاح بنسخة ورقية (رقم الإيداع الدولي: 9781589488953، بسعر 24.99 دولار أمريكي)، وككتاب إلكتروني (رقم الإيداع الدولي: 9781589488977، بسعر 24.99 دولار أمريكي). يمكن الحصول على هذا الكتاب من معظم تجار التجزئة عبر الإنترنت في جميع أنحاء العالم. يمكن لتجار التجزئة المهتمين التواصل مع Ingram Publisher Services، موزع كتب Esri Press.

حول Esri

تساعد Esri، الشركة الرائدة في السوق العالمية في مجال برمجيات نظام المعلومات الجغرافية وذكاء المواقع ورسم الخرائط، العملاء على إطلاق العنان للإمكانات الكاملة للبيانات لتحسين النتائج التشغيلية والتجارية. تأسست برمجيات Esri في عام 1969 في مدينة ريدلاندز، بكاليفورنيا، في الولايات المتحدة الأمريكية، وهي منتشرة في مئات الآلاف من المنظمات على مستوى العالم، بما في ذلك شركات Fortune 500 والوكالات الحكومية والمؤسسات غير الربحية والجامعات. تمتلك Esri مكاتب إقليمية وموزعين دوليين وشركاء يقدمون الدعم المحلي في أكثر من 100 دولة في ست قارات. من خلال التزامها الرائد بالتكنولوجيا والتحليلات الجغرافية المكانية، تقوم Esri بهندسة الحلول الأكثر ابتكارًا التي تستفيد من النهج الجغرافي لحل بعض أكثر مشاكل العالم تعقيدًا من خلال وضعها في السياق الحاسم للموقع. تفضل بزيارة موقعنا esri.com.

حقوق الطبع والنشر © لعام 2026 لصالح Esri. جميع الحقوق محفوظة. تعد Esri وشعارات Esri Globe وFrame وThe Science of Where وesri.com و@esri.com علامات تجارية أو علامات خدمة أو علامات مسجلة لشركة Esri في الولايات المتحدة أو الاتحاد الأوروبي أو بعض الولايات القضائية الأخرى. قد تكون الشركات والمنتجات أو الخدمات الأخرى المذكورة هنا علامات تجارية أو علامات خدمة أو علامات مسجلة لأصحاب العلامات المعنيين.

الرابط الثابت

https://aetoswire.com/ar/news/9072026561666

جهات الاتصال

media.help@esri.com