Monday, December 11, 2017

Celgene Corporation and bluebird bio Announce Updated Results from Ongoing Multicenter Phase 1 Study of bb2121 Anti-BCMA CAR T Cell Therapy in Patients with Late Stage Relapsed/Refractory Multiple Myeloma at ASH Annual Meeting

Overall response rate (ORR) of 94% in patients in active dose cohorts (doses above 50 x 106 CAR + T-cells)

Complete Response (CR) rate of 56% observed in patients in active dose cohorts

Median progression free survival (PFS) not reached with median follow up of 40 weeks in active dose cohorts

Nine of 10 (90%) of patients evaluable for minimal residual disease (MRD) status were found to be MRD-negative

SUMMIT, N.J. & CAMBRIDGE, Mass.-Sunday, December 10th 2017 [ AETOS Wire ]

(BUSINESS WIRE)-- Celgene Corporation (NASDAQ: CELG) and bluebird bio, Inc. (Nasdaq: BLUE) today announced that updated results from the ongoing CRB-401 Phase 1 clinical study of bb2121, an investigational anti-B-cell maturation antigen (BCMA) CAR T cell therapy, in 21 patients with late-stage relapsed/refractory multiple myeloma will be presented in an oral presentation at the American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting in Atlanta, Georgia.

The objective of this Phase 1 dose-escalation study is to evaluate safety and efficacy of bb2121 and determine a recommended Phase 2 dose.

“Celgene has a longstanding commitment to patients with multiple myeloma through our extensive research efforts in this deadly blood cancer,” said Nadim Ahmed, President, Hematology and Oncology for Celgene. “Looking ahead, we see BCMA as an important target in this disease and we believe bb2121 has the potential to create significant impact on the treatment approach and outcomes for these patients.”

“The growing body of bb2121 clinical data are building a compelling story, further supporting the importance of the therapy’s unique features,” said Dave Davidson, M.D., chief medical officer, bluebird bio. “The responses achieved in this relapsed and refractory patient population, combined with the generally tolerable safety profile, reinforce the potential role of bb2121 as a groundbreaking CAR T therapy in multiple myeloma.”

Durable clinical responses in heavily pretreated patients with relapsed/refractory multiple myeloma: Updated results from a multicenter study of bb2121 anti-BCMA CAR T cell therapy (Abstract #740)

Presenter: James Kochenderfer, M.D., the Center for Cancer Research at the National Cancer Institute in Bethesda, Maryland
Date: Monday, December 11, 3:00 pm (Oral presentation)
Location: Hall C1 (Georgia World Congress Center)
Session Title: Myeloma: Therapy, excluding Transplantation I

The open-label Phase 1 CRB-401 study (NCT02658929) is evaluating the preliminary safety and efficacy of bb2121 anti-BCMA CAR T cell in patients with relapsed and/or refractory multiple myeloma. The study also evaluated the recommended dose of bb2121 for future studies.

Patients on study were heavily pre-treated, with a median of 7 prior therapies (range: 3 - 14):

    100% previously treated with lenalidomide and bortezomib
    91% previously treated with pomalidomide and carfilzomib
    71% previously treated with daratumumab
    29% of patients were penta-refractory (bortezomib, lenalidomide, carfilzomib, pomalidomide, daratumumab)
    All patients had at least one prior autologous stem cell transplant (ASCT)

As of the October 2, 2017 data cut-off, 21 patients had been enrolled and dosed in the dose-escalation phase of the study, in four dose cohorts: 50 x 106, 150 x 106, 450 x 106 and 800 x 106 CAR+ T cells. This multi-center study has enrolled patients at nine sites in the U.S. with central manufacturing performed at Celgene.

Patients received a conditioning regimen of cyclophosphamide and fludarabine, followed by an infusion of bb2121 anti-BCMA CAR T cells. The CAR T cells were produced from each patient’s own blood cells, which were modified using a proprietary lentiviral vector encoding the anti-BCMA CAR.

Results in the active dose cohorts (150 x 106, 450 x 106 and 800 x 106 CAR+ T cells; N=18) were:

    Median follow-up was 40 weeks (range: 6.6-69)
    17/18 (94%) patients achieved an objective response
    16/18 (89%) patients achieved at least a very good partial response (VGPR)
    10/18 (56%) patients achieved a complete response (CR, N = 7), or unconfirmed complete response (N = 3)
    9 of 10 patients who were evaluable for MRD status were found to be MRD-negative
    Median PFS has not been reached in the active dose cohorts. The PFS at 6 months and 9 months was 81% and 71%, respectively
    Three patients in the dose-escalation who responded to therapy subsequently experienced disease progression

In the dose-escalation phase, 15/21 (71%) of patients had cytokine release syndrome (CRS), mostly Grade 1 & 2, with 2 patients experiencing Grade 3 CRS (9%). Four patients received tocilizumab, 1 (Grade 2 CRS) received steroids and in each case the CRS resolved within 24 hours. The most common treatment-emergent Grade 3-4 AEs in 21 infused patients were cytopenias commonly associated with lymphodepleting chemotherapy including neutropenia (86%), anemia (57%) and thrombocytopenia (43%). There were two deaths in the active cohorts at 22 and 69 weeks following infusion, respectively. The first was due to cardiac arrest and the second was due to myelodysplastic syndrome; both subjects were in a myeloma CR at their last study assessment prior to death. Based on the findings during dose escalation, a dose expansion phase of 12 subjects has started testing doses between 150-450 x 106 CAR+ T cells. In the dose expansion phase, one patient treated at the 450 x 106 CAR+ T cells dose experienced Grade 4 neurotoxicity including focal cerebral edema and subarachnoid hemorrhage. This patient had a high tumor burden, and a history of subarachnoid hemorrhage. The event was successfully managed, and the patient remains in the response group. No other Grade 3/4 neurotoxicity was observed in the escalation or expansion cohort.

“To see these types of responses after one treatment with bb2121 in a heavily pre-treated patient population is very promising, and we are hopeful that CAR T therapy with bb2121 may become an important therapy in the fight against multiple myeloma, which remains an insidious and incurable disease,” said James Kochenderfer, M.D., the Center for Cancer Research at the National Cancer Institute in Bethesda, Maryland and a primary investigator in the study.

bb2121 is an investigational compound that is not approved for any use in any country. bb2121 recently received Breakthrough Therapy Designation from the U.S. FDA and PRIME eligibility from the EMA. Celgene has also sponsored an open-label, single-arm phase 2 study (KarMMa), which is open to recruitment, to evaluate bb2121 further in patients with relapsed/refractory multiple myeloma. (NCT03361748)

About Celgene

Celgene Corporation, headquartered in Summit, New Jersey, is an integrated global biopharmaceutical company engaged primarily in the discovery, development and commercialization of innovative therapies for the treatment of cancer and inflammatory diseases through next-generation solutions in protein homeostasis, immuno-oncology, epigenetics, immunology and neuro-inflammation. For more information, please visit Follow Celgene on Social Media: @Celgene, Pinterest, LinkedIn, Facebook and YouTube.

About bluebird bio, Inc.

With its lentiviral-based gene therapies, T cell immunotherapy expertise and gene editing capabilities, bluebird bio has built an integrated product platform with broad potential application to severe genetic diseases and cancer. bluebird bio’s gene therapy clinical programs include its Lenti-D™ product candidate, currently in a Phase 2/3 study, called the Starbeam Study, for the treatment of cerebral adrenoleukodystrophy, and its LentiGlobin® product candidate, currently in five clinical studies for the treatment of transfusion-dependent β-thalassemia, also known as β-thalassemia major, and severe sickle cell disease. bluebird bio’s oncology pipeline is built upon the company’s leadership in lentiviral gene delivery and T cell engineering, with a focus on developing novel T cell-based immunotherapies, including chimeric antigen receptor (CAR T) and T cell receptor (TCR) therapies. bluebird bio’s lead oncology programs, bb2121 and bb21217, are anti-BCMA CAR T programs partnered with Celgene. bb2121 and bb21217 are each currently being studied in Phase 1 trials for the treatment of relapsed/refractory multiple myeloma. bluebird bio also has discovery research programs utilizing megaTALs/homing endonuclease gene editing technologies with the potential for use across the company’s pipeline.

bluebird bio has operations in Cambridge, Massachusetts, Seattle, Washington, Durham, North Carolina and Europe.

LentiGlobin and Lenti-D are trademarks of bluebird bio, Inc.

Forward-Looking Statements

This press release contains forward-looking statements within the meaning of The Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Such forward-looking statements include those regarding the potential benefits of, and plans relating to the collaboration between bluebird bio and Celgene; the potential of bb2121 as a therapeutic drug; and the benefit of each company’s strategic plans and focus. The words “anticipate,” “believe,” “estimate,” “expect,” “intend,” “may,” “plan,” “predict,” “project,” “would,” “could,” “potential,” “possible,” “hope” and similar expressions are intended to identify forward-looking statements, although not all forward-looking statements contain these identifying words. Such statements are subject to numerous important factors, risks and uncertainties that may cause actual events or results to differ materially from current expectations and beliefs. For example, there can be no guarantee that any product candidate will be successfully developed or complete necessary preclinical and clinical phases, or that development of any of product candidates will successfully continue. There can be no guarantee that any positive developments will result in stock price appreciation. Management's expectations and, therefore, any forward-looking statements in this press release could also be affected by risks and uncertainties relating to a number of other important factors, including: results of clinical trials and preclinical studies, including subsequent analysis of existing data and new data received from ongoing and future studies; the content and timing of decisions made by the U.S. FDA and other regulatory authorities, investigational review boards at clinical trial sites and publication review bodies; the ability to obtain and maintain requisite regulatory approvals and to enroll patients in planned clinical trials; unplanned cash requirements and expenditures; competitive factors; the ability to obtain, maintain and enforce patent and other intellectual property protection for any product candidates; the ability to maintain key collaborations; and general economic and market conditions. These and other risks are described in greater detail under the caption "Risk Factors" included in each company’s public filings with the Securities and Exchange Commission. Any forward-looking statements contained in this press release speak only as of the date hereof, and neither company has any obligation to update any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise, except as may be required by law.

Hyperlinks are provided as a convenience and for informational purposes only. Neither Celgene nor bluebird bio bears responsibility for the security or content of external websites or websites outside of their respective control.


For Celgene:
Patrick Flanigan, 908-673-9969
Greg Geissman, 908-673-9854
For bluebird bio
Investors & Media
Elizabeth Pingpank, 617-914-8736

Permalink :

مستشفى الإمارات يرتقي بحلول علاج سرطان الثدي باستخدام تكنولوجيا "سنتيماغ"

Image not found

دبي، الإمارات العربية المتحدة-يوم الأحد 10 ديسمبر 2017 [ ايتوس واير ]
أعلن مستشفى الإمارات، التابع لشركة الإمارات للرعاية الصحية، عن توفيره لجهاز "سنتيماغ" الطبي المبتكر ليصبح أول منشأة رعاية صحية في دولة الإمارات تستحوذ على هذه التقنية التي تُسهم وبفعالية في تعزيز قدرة الأطباء على تشخيص سرطان الثدي بصورة دقيقة، فضلاً عن مساعدتهم على اتخاذ قرارات مبنية على معلومات سليمة بخصوص رعاية المرضى بعد العملية الجراحية.

ويتيح هذا الجهاز للجرّاح تحديد مدى انتشار السرطان بدقة كبيرة، وبما يتماشى مع رغبته في إزالة أقل كمية ممكنة من الأنسجة خلال الجراحة.

Emirates Hospital has acquired Sentimag, which consists of a probe connected to a signal processing unit.
The LCD display indicates the detected signal with a corresponding audible tone that rises in pitch with the signal intensity. (Photo: AETOSWire)
وتتطلب معظم علاجات سرطان الثدي في مراحله المبكرة إجراء فحص خزعة العقدة الليمفاوية الحارسة، وهي العقدة الليمفاوية الأولى التي من المرجح أن تنتقل إليها الخلايا السرطانية لتنتشر من الورم الرئيسي. وفي حالة سرطان الثدي، تقع العقد الليمفاوية الحارسة في منطقة الإبط، ويتم استخراج خزعة من هذه المنطقة باستخدام النظائر المشعة.

ومع استخدام جهاز "سنتيماغ" خلال رحلة العلاج من سرطان الثدي، يقدم مستشفى الإمارات حلاً سريرياً فعالاً يستغني عن استخدام النظائر المشعة، وبالتالي يجنب المرضى التعرض للإشعاع، ويقدم لهم الحل الأفضل. ويعمل الجهاز باستخدام الحقول المغناطيسية الآمنة لمساعدة الجرّاحين على تحديد العقد الليمفاوية الحارسة المهمة، كما تُساعد هذه الطريقة فائقة الحساسية على تجنب الإفراط في إزالة العقد الليمفاوية وتحد من المضاعفات الصحية للمرضى.

وقال برامود بالاكريشنان، الرئيس التنفيذي لشركة الإمارات للرعاية الصحية: "يسعدنا أن نكون أول مستشفى في دولة الإمارات يستحوذ على جهاز "سنتيماغ"، وذلك في إطار إلتزامنا بالابتكار، بما أسهم بوضعنا في طليعة المنشآت الطبية التي توظف أحدث التقنيات للارتقاء بقطاع الرعاية الصحية. وتلتزم كافة المستشفيات والعيادات التابعة لنا بممارسة الرعاية الصحية النوعية القائمة على سلامة المرضى، وإنطلاقاً من ذلك نحرص على الاستثمار في أحدث التقنيات".

من ناحيته، قال سعد كيالي، العضو المنتدب لشركة "سيسمكس" الشرق الأوسط، الموزع الحصري لأجهزة "سنتيماغ" في الشرق الأوسط، والمزود الرائد لأجهزة الفحوصات والتشخيص الآلية: "تفخر "سيسمكس" بأن تُسهم في تحقيق رؤية مستشفى الإمارات في أن تكون منشأة الرعاية الصحية الأكثر تقدماً في المنطقة. وتم استخدام جهاز "سنتيماغ" لعلاج أكثر من 25,000 حالة سرطان ثدي في كافة أرجاء أوروبا والشرق الأوسط وأفريقيا. ونتطلع إلى مواصلة العمل مع الإمارات للرعاية الصحية، وأن نضع في خدمتهم أحدث التقنيات والأجهزة الطبية التي تعود بالفائدة على المرضى". 

ويسعى مستشفى الإمارات إلى إيجاد وسائل ديناميكية ومبتكرة جديدة للارتقاء بجودة الرعاية الصحية المقدمة للمرضى، ويعمل بانتظام على مراجعة معايير سلامة المرضى.

وقالت الدكتورة سما الزبدة، استشارية جراحة الثدي في عيادة أمراض الثدي التابعة لمستشفى الإمارات: "من أهم فوائد "سنتيماغ" أنه لا يحتاج إلى طب نووي لإدارة العملية على عكس الوسائل التقليدية المستخدمة في الكشف عن انتشار السرطان بالعقد الليمفاوية، ويكتفي باستخدام الحقول المغناطيسية والجسيمات المغناطيسية الدقيقة لتقييم مدى انتشار السرطان، بما يُسهم في تبسيط تشخيص المرض بدون تعريض المريض للإشعاع".

ويمثل "سنتيماغ" جزءاً من المعدات الطبية والتشخيصية المتقدمة والحديثة المتوفرة لدى مستشفى الإمارات. ويحرص فريق عيادة أمراض الثدي من الجراحين الأكفاء على تقديم رعاية متقدمة ومتميزة والاستعانة بأحدث الأبحاث والتطورات الطبية لمكافحة السرطان وتحسين نتائج المرضى.

ويمكن التواصل على الرقم 444 444 800 لحجز موعد في العيادة.


"صحارى كوميونيكيشنز"

فرح العبيدي، مدير علاقات الإعلام، 971501714347+، 971503323158+ |

الرابط الثابت : 

Emirates Hospital Advances Breast Cancer Care with New Sentimag® Technology

Image not found

Dubai, United Arab Emirates -Sunday, December 10th 2017 [ AETOS Wire ]

Emirates Hospital, a subsidiary of Emirates Healthcare and located in Dubai, has become the first healthcare facility in the UAE to acquire Sentimag®, an innovative medical device that greatly improves a clinician’s ability to precisely diagnose breast cancer. It also helps the clinician to make an informed decision regarding a patient’s post-operative care. As surgeons want to remove as little tissue as possible during surgery, Sentimag® will allow them to pinpoint the spread of cancer as accurately as possible.

Emirates Hospital has acquired Sentimag, which consists of a probe connected to a signal processing unit.
The LCD display indicates the detected signal with a corresponding audible tone that rises in pitch with the signal intensity. (Photo: AETOSWire)
Most treatments for early breast cancer involve a sentinel lymph node biopsy. A sentinel lymph node is defined as the first lymph node to which cancer cells are most likely to spread from the primary tumour. In breast cancer, the sentinel lymph nodes are located in the armpit area. The traditional method of carrying out the biopsy on the patient uses radioisotopes. Incorporating Sentimag® in its breast care pathway, Emirates Hospital now offers an effective clinical solution that does not use radioisotopes so that radiation is avoided. This is clearly better for patients.

Sentimag® uses safe magnetic fields to help surgeons locate the important sentinel lymph nodes. This ultrasensitive methodology avoids unnecessary removal of other lymph nodes and minimises health complications for the patient.

Pramod Balakrishnan, CEO of Emirates Healthcare, commented, “It is an incredible honour for Emirates Hospital to be the first hospital in the UAE to purchase Sentimag®. Emirates Healthcare’s commitment to innovation has placed us at the forefront of the latest opportunities for advancement in the healthcare sector. All our hospitals and clinics practice patient-centred delivery of quality care and this guiding principle is why we invest in the latest state-of-the-art technologies”.

“Sysmex is proud to facilitate the vision of Emirates Hospital to be the most advanced healthcare facility in the region. Sentimag® has already been used to treat more than 25,000 breast cancer patients across Europe, the Middle East and Africa. We look forward to continuing our work with Emirates Healthcare by showcasing advances in medical equipment and technology that benefit the patient”, said Saad Kayali, Managing Director of Sysmex Middle East, the exclusive distributor of Sentimag® and a leading provider of automated diagnostic testing equipment and middleware information systems technology.

Emirates Hospital strives to find new dynamic and innovative ways to improve the quality of care for its patients as well as regularly reviewing patient safety measures. Dr Sama Zibdeh, breast surgeon at Emirates Hospital’s Breast Care Clinic explained, “An important advantage of Sentimag® is that, unlike the conventional methods used for detecting whether cancer has spread to the lymph nodes, this does not require nuclear medicine to administer the process. The technology uses magnetic fields and tiny magnetic particles to evaluate the progression of breast cancer and this simplifies cancer diagnosis without the patient being exposed to radiation.”

Sentimag® represents part of Emirates Hospital’s latest and progressive diagnostic medical tools available to its patients. The Breast Care Clinic’s highly professional breast surgeons are committed to delivering excellent and advanced care that is informed by the latest research and clinical developments to combat cancer and improve patient outcomes.

To book an appointment at the Breast Care Clinic, Emirates Hospital, please call 800 444 444.


SAHARA Communications

Farah Al Obaidi, Head of Media Relations, + 971501714347, +971503323158,

Permalink : 

"إن إم سي" للرعاية الصحية تبشر بعصر جديد من الابتكارات في قمة معهد ميلكن لندن

 الرئيس التنفيذي للشركة يتحدث عن دور الحلول التكنولوجية في قطاع الرعاية الصحية

دبي، الإمارات العربية المتحدة -يوم الأحد 10 ديسمبر 2017 [ ايتوس واير ]

شارك براسانت مانجات، الرئيس  التنفيذي في "إن إم سي" للرعاية الصحية، مجموعة الرعاية الصحية الرائدة بالمنطقة، مؤخراً، في قمة معهد ميلكن لندن، ضمن لجنة ناقشت موضوع "تحول الرعاية الصحية باستخدام التكنولوجيا"، وبحضور نخبة من أهم القادة في مجال الأعمال والحوكمة والدبلوماسية والتكنولوجيا والإعلام والأعمال الخيرية، لمناقشة التحديات الكبرى المقبلة ومواجهتها وحلها.

وتناول مانجات عدداً من الأمثلة التي تعكس التزام "إن إم سي" للرعاية الصحية بالكشف عن قدرة الذكاء الاصطناعي والابتكارات الأخرى، في التأثير إيجابيًا على قطاع الرعاية الصحية بالمستقبل. ودفعت الحلول الطبية الحديثة "إن إم سي" للرعاية الصحية إلى توسعة خدمات الرعاية الصحية المتكاملة التي تقدمها عبر أوروبا وأمريكا الجنوبية في الأعوام الماضية.

وقال براسانت مانجات: "إن قطاع الرعاية الصحية في تغيّر مستمر بفضل السوق العالمي، ونتيجة لذلك، يوفر مقدمو الرعاية الصحية حول العالم خدمات محسنة باستمرار، وتتبع "إن إم سي" للرعاية الصحية نهجاً متميزاً في الاستثمار بالابتكارات المستقبلية في مجال الرعاية الصحية، يعود بالنفع على أفراد المجتمع في المقام الأول".

وأضاف: "تبشر الابتكارات التكنولوجية بعصر جديد لم يسبق له مثيل في قطاع الرعاية الصحية. إذ سيحدث الذكاء الاصطناعي المتقدم ثورة كاملة في هذا القطاع، ابتداءً من الأبحاث الطبية وصولاً إلى إجراء تقييمات تشخيصية دقيقة. وفي الوقت ذاته، اكتشف الباحثون بالفعل تقنيات فريدة من نوعها تتيح لعلماء الوراثة تعديل أجزاء من الجينوم، وهذه ليست سوى البداية".

وتماشياً مع التوسع في مجال التكنولوجيا واعتمادها كعنصر رئيسي تركز عليه "إن إم سي" للرعاية الصحية، دعا مانجات منظمات الرعاية الصحية إلى تحمل مسؤولياتها من خلال وضع المخاوف المتعلّقة بالسلامة كأولوية قصوى، وقال: "بوجود التقنيات الثورية، من الضروري أن يقوم المطورون بتوفير حوافز لمقدمي الخدمات والمؤسسات بحيث يقوموا بتبني هذه التقنيات الثورية دون أي مخاطر. ومن المحبذ أن تأخذ جميع الأطراف المعنية الوقت اللازم لإدخال هذه التقنيات الجديدة بأمان وليس بسرعة".

وشارك في القمة التي أقيمت في العاصمة البريطانية، كل من مايكل أكتون سميث، الشريك المؤسس والمدير التنفيذي المشارك في كالم، وأليكس بوفيه، شريك في شركة ماكنزي آند كومباني، وسارة هايوود، الرئيس التنفيذي في ميد سيتي، وبن ماروثابو، الشريك المؤسس لسيرا كير وإن أتش إس اينوفيشين اكسيليراتور، والتي كان يديرها اندرو فون ايشينباخ ، رئيس ساماريتان هيلث اينيشياتفز إنك.


"صحارى كوميونيكيشنز"

فرح العبيدي، مدير علاقات الإعلام، 971501714347+، 971503323158+ |

الرابط الثابت : 

NMC Health Ushers In New Era of Healthcare Innovation at 2017 Milken Institute London Summit

 Prasanth Manghat, CEO and Executive Director of NMC Health, speaks about transformative power of technological solutions in the healthcare industry

Dubai, United Arab Emirates -Sunday, December 10th 2017 [ AETOS Wire ]

Innovations such as artificial intelligence will enable healthcare providers around the world to offer patients a better level of service, the CEO of the region’s leading healthcare groups, NMC Healthcare, has said at a healthcare conference in London.

Speaking on a panel entitled “Transforming Healthcare with Technology” at the 2017 Milken Institute London Summit, Prasanth Manghat said NMC Healthcare would continue to invest heavily in innovations to improve patient diagnosis and care. 

“The healthcare industry is changing rapidly and as a result healthcare providers are able to offer more and more innovative services. NMC’s approach to investing in future healthcare innovations is considerable. Ultimately, it is the consumers who will benefit,” said Prasanth Manghat, CEO and Executive Director of NMC Health.

Emphasising NMC Health’s commitment to exploring ways in which artificial intelligence and other innovations can positively impact the healthcare sector, Prasanth said cutting-edge medical solutions had spurred NMC to expand its integrated healthcare services across Europe and South America.

He added: “Technological innovations are leading to a new, uncharted era in the healthcare industry. Advanced artificial intelligence will completely revolutionise this sector from medical research to making accurate diagnoses. Simultaneously, researchers have already discovered unique technologies that enable geneticists to edit parts of the genome, and this is only the beginning.”

While expansion and adoption of technology remains the core focus at NMC, Prasanth advocated for healthcare organisations to be responsible by placing safety concerns as the highest priority: “It is crucial for developers to provide incentives to providers and institutions so that it can be adopted without risks. It is preferable for all parties concerned to take the time to introduce these new technologies safely rather than quickly.”

The 2017 Milken Institute London Summit brought together the foremost leaders in business, government, diplomacy, technology, media, and philanthropy to discuss, confront and solve the grand challenges ahead.

The “Transforming Healthcare with Technology” panel also included; Michael Acton Smith, Co-Founder & Co-CEO of Calm; Alex Beauvais, Partner at McKinsey & Company; Sarah Haywood, CEO, MedCity; Ben Maruthappu, Co-Founder of Cera Care and NHS Innovation Accelerator. It was moderated by Andrew von Eschenbach, President of Samaritan Health Initiatives Inc.


SAHARA Communications

Farah Al Obaidi, Head of Media Relations, + 971501714347, +971503323158,

Permalink : 

Sunday, December 10, 2017

أنتيغوا وبربودا تكثف التعاون مع دول الشرق الأوسط لمكافحة الإرهاب

                                 خلال مشاركتها في اجتماعات دولية بالأردن 


دبي، الإمارات العربية المتحدة -يوم الأحد 10 ديسمبر 2017 [ ايتوس واير ]
تعهدت دولة أنتيغوا وبربودا بتكثيف تعاونها مع دول الشرق الأوسط في حربها ضد الهجمات الإرهابية، وأشادت بدور دولة الإمارات العربية المتحدة والمملكة العربية السعودية في جهودهما الدولية لمحاربة الأطراف التي تقف في مواجهة الشرعية.
جاء ذلك خلال مشاركة وفد رفيع المستوى من أنتيغوا وبربودا، برئاسة معالي تشارلز فرنانديز، وزير الشؤون الخارجية والسياحة والهجرة، بالاجتماعات التي عقدت مؤخراً في مدينة العقبة الأردنية برعاية العاهل الأردني الملك عبد الله الثاني على مدى يومين، لبحث الجهود الدولية في محاربة الإرهاب والفكر المتطرف، خصوصاً في غرب أفريقيا.
وقال معالي تشارلز فرنانديز: "نحن ندرك أن الإرهاب والتطرف العنيف والتوجهات الانفصالية والطائفية تعتبر من أخطر التحديات التي تواجه السلام والأمن والتنمية الاقتصادية في العالم، وإن دولة أنتيغوا وبربودا تقف مع دول الشرق الأوسط ودول العالم المشاركة بهذه الاجتماعات في جهودها لمكافحة الإرهاب".
وأضاف فرنانديز: "إن الإرهاب ليس قضية خاصة ببلد بعينها، ولا ينبغي أن يرتبط بأي دين أو مجموعة عرقية، بل إنه مصدر قلق للعالم بأسره، ويحتاج إلى اتخاذ إجراءات وتدابير فورية. وسواءً كان ذلك في شكل معلومات استخباراتية أو تسرب معلومات أو تعطيل للرقابة المالية، فإن مكافحة الإرهاب أمر له أولوية كبرى في الوقت الحالي، ونحن ملتزمون في أنتيغوا وبربودا أن نضع أيدينا في أيدي الدول الشريكة لنا للعمل معًا للحيلولة دون وقوع أي من الأعمال الإرهابية والقضاء عليها".
وشهدت الاجتماعات الرفيعة المستوى لمكافحة الإرهاب، والتي ترأسها الرئيس النيجيري محمد بخاري، حضور قادة عسكريين ودبلوماسيين ومسؤولين. وهذه الاجتماعات هي الأحدث بين سلسلة من المؤتمرات التي أطلقها العاهل الأردني لتنسيق الجهود الدولية لمكافحة الإرهاب.

"صحارى كوميونيكيشنز"
فرح العبيدي، مدير علاقات الإعلام، 971501714347+، 971503323158+


Antigua & Barbuda Pledges Its Commitment to Combat Terrorism

Minister of Foreign Affairs says twin island nation will work with countries across the Middle East to counter acts of terrorism

Dubai, United Arab Emirates -Sunday, December 10th 2017 [ AETOS Wire ]

Antigua & Barbuda has pledged to step up its cooperation with countries across the Middle East on the region’s fight against the war on terror, its Minister of Foreign Affairs said at a gathering held in the Red Sea resort of Aqaba hosted by King Abdullah II of Jordan and chaired by President of Nigeria, attended by presidents of several West African countries, U.S. Defense Secretary Jim Mattis, senior officials from Europe as well as representatives of international organizations.

Speaking at this high-level conference in Jordan, Charles Fernandez, Minster of Foreign Affairs, Tourism and Immigration of Antigua & Barbuda said terrorism represented the greatest threat to world peace and security. Antigua and Barbuda has not only boosted its intelligence capabilities in the past few years but has always been at the forefront of its readiness to combat terrorism in all forms and manifestations, he added.

"We recognise terrorism, violent extremism, separatism and sectarianism as the gravest challenges to the peace, security and economic development of the world. Antigua & Barbuda stands with the countries of the Middle East to fight terrorism," added Mr Fernandez.

"Terrorism is not a country specific issue and should not be associated with any religion or ethnic group.  It is a global concern and needs immediate action. Whether it is in the form of intelligence, leak of information, or disruption of financial controls, the fight against terrorism is a major priority in today's time. Antigua & Barbuda is committed to standing hand in hand with our partner countries to work together to prevent and suppress terrorist acts,” he added.

The two day summit is the latest in a series launched by Jordan’s monarch to reach out to other nations and help coordinate the fight against terrorism.


SAHARA Communications

Farah Al Obaidi, Head of Media Relations, + 971501714347, +971503323158,

AstraZeneca’s Calquence (acalabrutinib) Demonstrates Activity in Relapsed or Refractory Mantle Cell Lymphoma Trial

CAMBRIDGE, England-Sunday, December 10th 2017 [ AETOS Wire ]

(BUSINESS WIRE)-- AstraZeneca and Acerta Pharma, its haematology research and development centre of excellence, today presented results from the open-label, single-arm Phase II ACE-LY-004 clinical trial, which served as the basis for the recent US Food and Drug Administration (FDA) accelerated approval of Calquence (acalabrutinib). The findings were presented for the first time during an oral session at the 59th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting & Exhibition in Atlanta, USA and demonstrate the safety profile and efficacy of acalabrutinib in the management of previously-treated mantle cell lymphoma (MCL).
Sean Bohen, Executive Vice President, Global Medicines Development and Chief Medical Officer at AstraZeneca, said: “The results presented for the first time to the medical community highlight the potential of Calquence as a treatment for people with relapsed or refractory mantle cell lymphoma, a life-threatening form of blood cancer. These data reinforce the important progress of our clinical development programme as well as our commitment to advancing the treatment of patients with blood cancers.”
Michael L. Wang, MD, Professor, Department of Lymphoma/Myeloma, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, and Principal Investigator of the ACE-LY-004 MCL clinical trial, said: “Most people living with mantle cell lymphoma will unfortunately relapse, and new treatment options are greatly needed. As shown by the consistent overall response rates observed in this trial across several pre-specified subgroups, acalabrutinib is a welcome new treatment option for certain patients with this aggressive blood cancer.”
Summary of key investigator-assessed efficacy results from ACE-LY-004 (15.2 months median follow-up):
Efficacy measure

Patients (percent response)
Overall response rate
(Complete response + partial response)
     Complete response
     Partial response

81% (95% CI: 73,87)

40% (95% CI: 31,49)
41% (95% CI: 32,50)
Stable disease

9% (95% CI: 5,15)
Progressive disease

8% (95% CI: 4,14)
Not evaluable

2% (95% CI: 1,7)

Per the 2014 Lugano classification response criteria for non-Hodgkin lymphoma; high concordance was observed between investigator-assessed and independent review committee-assessed overall response and complete response rates, respectively.

The overall response rate was consistent across multiple subgroups including age, tumour burden and number or type of prior treatments. The secondary endpoint of median duration of response had not yet been reached at 15.2 months median follow-up. The median time-to-response, an exploratory endpoint, was 1.9 months. After 12 months of treatment, 72% (95% CI: 62,80) of patients were still responding to acalabrutinib treatment. The secondary endpoints of progression-free survival and overall survival had not yet been reached; at 12 months, the progression-free survival and overall survival rates were 67% (95% CI: 58,75) and 87% (95% CI: 79,92), respectively.
In this trial, the most common non-haematological adverse reactions (reported in ≥20% of patients at a median follow-up time of 15.2 months) were headache (38%), diarrhoea (30%), fatigue (26%) and myalgia (21%), per investigator assessment. Grade 3 or 4 adverse reactions (≥5%) included anaemia (12%), neutropenia (11%), and pneumonia (6%).
Calquence was granted accelerated approval by the US FDA in October 2017 for the treatment of adult patients with MCL who have received at least one prior therapy. This indication is approved based on overall response rate, and continued approval for this indication may be contingent upon verification and description of clinical benefit in confirmatory trials.
About Calquence (acalabrutinib)
Acalabrutinib (previously known as ACP-196) is a selective inhibitor of BTK. Acalabrutinib binds covalently to BTK, thereby inhibiting its activity, and has demonstrated this with minimal interactions with other immune cells in pre-clinical studies.2,3,4 In B cells, BTK signalling results in activation of pathways necessary for B-cell proliferation, trafficking, chemotaxis and adhesion.2

Calquence was granted accelerated approval by the US Food and Drug Administration (FDA) in October 2017 for the treatment of adult patients with mantle cell lymphoma (MCL) who have received at least one prior therapy. Continued approval for this indication may be contingent upon verification and description of clinical benefit in confirmatory trials. Acalabrutinib is not approved for use outside of its labelled indication in the US and is not approved in any other country at this time.
Acalabrutinib is also in development for the treatment of multiple B-cell malignancies and other blood cancers including 1st-line MCL, chronic lymphocytic leukaemia (CLL), Waldenström macroglobulinaemia (WM), follicular lymphoma, diffuse large B-cell lymphoma, and multiple myeloma. It is also being developed as a monotherapy and in combination trials for solid tumours. More than 35 clinical trials across 40 countries with more than 2,500 patients are underway or have been completed.5
Acalabrutinib was granted Orphan Drug Designation by the European Commission in March 2016 and the US FDA in 2015 for the treatment of patients with CLL, MCL and WM, and Breakthrough Therapy Designation in August 2017 by the US FDA for the treatment of patients with MCL who have received at least one prior therapy.
About Mantle Cell Lymphoma (MCL) 
MCL is an aggressive B-cell non-Hodgkin lymphoma (NHL) with poor prognosis.6,7,8,9 MCL accounts for approximately 3% to 6% of new NHL cases in Western countries each year; in the US, approximately 3,300 new cases of MCL are diagnosed each year.6,10 The median age at diagnosis is 68 years, with a 3:1 male predominance.While MCL patients initially respond to treatment, there is a high relapse rate.6

About the ACE-LY-004 Trial 
ACE-LY-004 is a Phase II open-label, single-arm clinical trial in 124 adult patients with relapsed or refractory MCL. The trial showed that 81% (95% CI: 73,87) of patients treated with acalabrutinib achieved an overall response; 40% (95% CI: 31,49) achieved a complete response and 41% (95% CI: 32,50) achieved a partial response, per 2014 Lugano classification as assessed by investigator.1

About AstraZeneca in Oncology 
AstraZeneca has a deep-rooted heritage in Oncology and offers a quickly-growing portfolio of new medicines that have the potential to transform patients’ lives and the Company’s future. With at least six new medicines aimed to be launched between 2014 and 2020 and a broad pipeline of small molecules and biologics in development, we are committed to advance New Oncology as one of AstraZeneca’s five Growth Platforms focused on lung, ovarian, breast and blood cancers. In addition to our core capabilities, we actively pursue innovative partnerships and investments that accelerate the delivery of our strategy as illustrated by our investment in Acerta Pharma in haematology.

By harnessing the power of four scientific platforms – Immuno-Oncology, Tumour Drivers and Resistance, DNA Damage Response and Antibody Drug Conjugates – and by championing the development of personalised combinations, AstraZeneca has the vision to redefine cancer treatment and one day eliminate cancer as a cause of death.
About Acerta Pharma 
Acerta Pharma, a member of the AstraZeneca Group, is creating novel therapies intended for the treatment of cancer and autoimmune diseases. AstraZeneca acquired a majority stake interest in Acerta Pharma, which serves as AstraZeneca’s haematology research and development centre of excellence. For more information, please visit

About AstraZeneca 
AstraZeneca is a global, science-led biopharmaceutical company that focuses on the discovery, development and commercialisation of prescription medicines, primarily for the treatment of diseases in three therapy areas - Oncology, Cardiovascular & Metabolic Diseases and Respiratory. The Company also is selectively active in the areas of autoimmunity, neuroscience and infection. AstraZeneca operates in over 100 countries and its innovative medicines are used by millions of patients worldwide.

For more information, please visit and follow us on Twitter @AstraZeneca.
Intended audiences 
This press release is issued from AstraZeneca Corporate Headquarters in Cambridge, UK and is intended to provide information about our global business. Please be aware that information relating to the approval status and labels of approved products may vary from country to country, and a country-specific press release on this topic may have been issued in the countries where AstraZeneca conducts business.

1 Data on File. REF-23706. AstraZeneca Pharmaceuticals LP, Wilmington, DE.
2 Calquence (acalabrutinib) Prescribing Information. AstraZeneca Pharmaceuticals LP, Wilmington, DE
3 Covey T, Barf T, Gulrajani M, Krantz F, van Lith B, Bibikova E, et al. Abstract 2596: ACP-196: a novel covalent Bruton’s tyrosine kinase (Btk) inhibitor with improved selectivity and in vivo target coverage in chronic lymphocytic leukemia (CLL) patients. Cancer Res. 2015;75(15 Supplement):2596.
4 Harrington BK, Gulrajani M, Covey T, Kaptein A, Van Lith B, Izumi R, et al. ACP-196 is a second generation inhibitor of Bruton tyrosine kinase (BTK) with enhanced target specificity. Blood. 2015;126(23):2908.
5 Data on File. REF US-15441. AstraZeneca Pharmaceuticals LP, Wilmington, DE.
6 Leukemia & Lymphoma Society. Mantle Cell Lymphoma Facts. Accessed June 2017
7 Cheah CY, Seymour JF, Wang M. Mantle Cell Lymphoma. Journal of Clinical Oncology 34, no. 11 (April 2016) 1256-1269.
8 Hoster E, Klapper W et al. Confirmation of the Mantle-Cell Lymphoma International Prognostic Index in Randomized Trials of the European Mantle-Cell Lymphoma Network. Journal of Clinical Oncology 2014;32:1338-1346.
9 Dreyling M, Ferrero S. The role of targeted treatment in mantle cell lymphoma: is transplant dead or alive? Haematologica 2016 Volume 101(2):104-114
10 Teras LR, DeSantis CE, Cerhan JR, et al. 2016 US lymphoid malignancy statistics by World Health Organization subtypes. CA Cancer J Clin. 2016;66:443-459.


Karen Birmingham: +44 781 852 4012
Mike Hayes: +1 301-398-0221
Hugues Joublin: +1 301-398-3041

يعقد ملتقاه السنوي الرابع في أبوظبي 11و13 ديسمبر الجاري برعاية سمو الشيخ عبدالله بن زايد آل نهيان ومشاركة نخبوية عالمية: منتدى تعزيز السلم يبحث "السلم العالمي والخوف من الإسلام"

 الكعبي يكشف عزم المنتدى في تقديم رؤية إسلامية للسلم العالمي..المنتدى يحاكي نهج التسامح الإماراتي الذي أرساه المؤسسون

أبوظبي، الإمارات العربية المتحدة-يوم السَّبْت 9 ديسمبر 2017 [ ايتوس واير ]

كشف سعادة الدكتور محمد مطر الكعبي أمين عام "منتدى تعزيز السلم في المجتمعات المسلمة"، رئيس هيئة العامة للشؤون الإسلامية والأوقاف، عزم المنتدى في تقديم رؤية إسلامية معاصرة عن مفهوم السلم العالمي. هذا بالإضافة إلى تقديم إسهامات الإسلام في السلم العالمي.

جاء ذلك خلال مؤتمر صحافي عقده في فندق (سانت ريجس – أبوظبي)، كشف خلاله عن أعمال الملتقى الرابع لمنتدى تعزيز السلم. واستهله مرحباً بالإعلاميين، قائلاً:

اسمحوا لي باسم معالي الشيخ عبد الله بن بيه، رئيس "منتدى تعزيز السلم في المجتمعات المسلمة" وفريق المنتدى، أن أرحب بكم في أجواء التسامح والسلام، وعبق الأخوة والوئام، الذي هو نهج راسخ في دولة الإمارات العربية المتحدة، أرساه القادة المؤسسون، بقيادة المغفور له الشيخ زايد بن سلطان آل نهيان، ويمضي على هديه صاحب السمو الشيخ خليفة بن زايد آل نهيان، رئيس الدولة، وصاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم، نائب رئيس الدولة، رئيس مجلس الوزراء، حاكم دبي، وصاحب السمو الشيخ محمد بن زايد آل نهيان، ولي عهد أبو ظبي، نائب القائد العام للقوات المسلحة، وإخوانهم حكام الإمارات (حفظهم الله أجمعين).

وأثنى الدكتور الكعبي على دور الإعلاميين قائلاً:             

نبارك أقلامكم، ونعول على جهودكم، وإخلاصكم المهني والاحترافي؛ في توصيل جهود المنتدى، كما يليق بدوركم النبيل وحضوركم الكريم، فالإعلام أمانة، وصدق، وشفافية، وربما مسؤوليتكم تكون مضاعفة في هذه الأيام التي تشهدها منطقتنا؛ جراء الغلو والتطرف.

وأضاف الكعبي أن منتدى تعزيز السلم منذ انطلاقته الأولى عام 2014 هو دعوة للسلام، فركز في الملتقى الأول على تأصيل ثقافة السلم، وتصحيح المفاهيم. وفي الملتقى الثاني، أعلن مشروع تجديد الخطاب الإسلامي، وفي الملتقى الثالث، بحثنا مشروعية الدولة الوطنية في الإسلام. واليوم نناقش في الملتقى السنوي الرابع؛ موضوع "السلم العالمي والخوف من الإسلام: قطع الطريق على التطرف". ويستمر الملتقى الرابع ثلاثة أيام من 11 إلى 13 ديسمبر الجاري في (سانت ريجس – أبوظبي)، ويشارك فيه نحو سبعمائة شخصية من العلماء والمفكرين والباحثين، وممثلي الأديان ومختلف النخب الثقافية، من دولة الإمارات، والعالم العربي والإسلامي والمجتمع الدولي عموماً.

ويجري تقديم نحو خمسين ورقة عمل، من خلال أربعة محاور رئيسية، يجري بالتوازي معها، تنظيم تسع ورش علمية، تناقش كل هذه الموضوعات بمنهجيات علمية وعقلانية.

في اليوم الثاني من الملتقى، سيتم الإعلان عن الفائزين بـ"جائزة الحسن بن علي للسلم الدولية" التي يقدمها المنتدى سنوياً، لشخصية أو أكثر، أو مؤسسة أو جمعية، لها إسهامات معروفة في تعزيز السلم وترسيخ ثقافة التسامح.

قطع طريق التطرف

وأكد الدكتور الكعبي أن المنتدى في ملتقاه السنوي الرابع سوف يناقش موضوع "السلم العالمي والخوف من الإسلام - قطع الطريق أمام التطرف"؛ لأن اتساع دائرة الخوف والتخويف من الإسلام والمسلمين في المجتمعات الغربية، راح يُضعف الثقة بين الأقليات المسلمة وبين مجتمعاتها، مما يساهم بانتشار الخطاب المعادي للغرب؛ على أساس المفاصلة الدينية، وفي الوقت عينه يزيد من الأوهام التي تقول:" إن الإسلام يعادي السلم". ولا بُدَّ من مواجهة ذلك بالبحث والتأصيل، ومن ثم تقديم رؤية الإسلام الصحيحة للسلم العالمي. وسيبحث المحور الأول موضوع "الدين والهوية والسلم العالمي". ويتضمن عنوانين رئيسيين: "البيئة الدولية للسلم العالمي" و"البيئة الإقليمية للسلم العالمي". ويُنظم في إطار المحور الأول، ثلاث ورش، تبحث العناوين التالية: "الدين والعنف"، و"الهويات والسلم العالمي"، و"الإسلام ومقتضيات السلم العالمي".

  في المحور الثاني يجري بحث موضوع "الخوف من الإسلام - الأسباب والسياقات" ويتضمن هذا المحور موضوعين اثنين هما: "الخوف من الإسلام من منظور غربي" والخوف من الإسلام من منظور المسلمين في الغرب". وينظم في إطار المحور الثاني ثلاث ورش، تناقش الموضوعات التالية: "الإسلاموفوبيا والإسلاموفوبيا الجديدة" "الإسلاموفوبيا والنزعات الشعوبية الجديدة" "الإسلاموفوبيا والإعلام ووسائل الاتصال".

 في المحور الثالث يبحث موضوع "الإسلام والعالم - رؤية إسلامية للسلم العالمي". ويتركز هذا المحور على طرح رؤية "منتدى تعزيز السلم في المجتمعات المسلمة" حول طبيعة الإسهام الذي قدمه الإسلام للسلم العالمي؛ على مستوى المقاصد والأحكام والتجربة التاريخية.

 في المحور الرابع من أعمال الملتقى،  يجري بحث موضوع "الإسلام والعالم- مسارات التعارف والتضامن.

ويطمح "منتدى تعزيز السلم في المجتمعات المسلمة" أن يكون ملتقاه السنوي الرابع، فرصة لتلاقي وتلاقح أفكار وتجارب جزء من هذه النخبة؛ من أجل تحليل علمي موضوعي؛ لجذور وأسباب ومآلات المخاوف المتبادلة بين المسلمين وغيرهم من جهة، وللوصول من جهة ثانية إلى مقاربات نظرية جديدة، ومخرجات علمية تسهم في دعم جهود الحكماء والعقلاء" لخدمة السلم العالمي والتسامح والمحبة بين بني الإنسان؛ بمقتضى قوله عز وجل "يا أيها الناس إنا خلقناكم من ذكر وأنثى وجعلناكم شعوبا وقبائل لتعارفوا".


منتدى تعزيز السلم في المجتمعات المسلمة

أماني محمد، المكتب الاعلامي، 00971503366878

الرابط الثابت :

Held in Abu Dhabi during 11-13 December Under the Patronage of HH Sheikh Abdullah bin Zayed Al Nahyan With the participation of a global elite; the 4th Forum for Promoting Peace in Muslim Societies to discuss Global Peace and the Fear of Islam

 Al Kaabi: “the Forum shall promote an Islamic Vision of Global Peace and reflect the Tolerance Approach Set forth by the Founding fathers of the UAE”

ABU DHABI, United Arab Emirates-Saturday, December 9th 2017 [ AETOS Wire ]

HE Dr. Mohammad Matar Al Kaabi, Secretary General of the Forum for Promoting Peace in Muslim Societies, Chairman of the General Authority of Islamic Affairs and Endowments announced that the Forum shall promote a modern Islamic vision of global peace, and highlight Islamic contributions to Global peace.

The announcement was made during a press conference held by Dr. Al Kaabi at the St. Regis Hotel, Abu Dhabi, by which he gave an overview of the forum’s fourth edition’s agenda.

HE Dr. Al Kaabi welcomed the attending journalists and media figures. "On behalf of HE Shaykh Abdallah Bin Bayyah, President of the Forum for Promoting Peace in Muslim Societies and team members, allow me to welcome you to this alliance of peace, tolerance, fraternity and coexistence. This approach was first established by HH The Late Sheikh Zayed bin Sultan Al Nahyan, and followed by HH Sheikh Khalifa bin Zayed Al Nahyan, President of the UAE; HH Sheikh Mohammad bin Rashid Al Maktoum, UAE Vice President, Prime Minister, Ruler of Dubai; and HH Sheikh Mohammad bin Zayed Al Nahyan, Crown Prince of Abu Dhabi, Deputy Supreme Commander of the UAE Armed Forces, and their brothers, Rulers of the Emirates," he said.

Al Kaabi commended the efforts exerted by the media and noted, "We take pride in your work and count on your diligent efforts and professional dedication to convey the Forum’s core statement, in line with your noble role. Trust, honesty, and transparency are key tenets of the media; and in this day and age, with the prevalence of radicalism and extremism in our region, you bear a double responsibility."

"Since its inception in 2014, the Forum has been a call for peace. It endeavored in its first edition on promoting the culture of peace and preventing extremist ideologies. In its second edition, the forum called for updating the Islamic discourse to eschew and counter extremism; while the third edition discussed the legitimacy of the Nation State in Muslim Societies.  In this year’s edition of the forum, we will tackle the theme ‘Global Peace and the Fear of Islam’,” he added.

The three-day event shall take place from 11-13 December 2017, at the St. Regis Hotel, Abu Dhabi, will see the participation of more than 700 Arab and Muslim scholars, alongside an elite of high-level intellectual and religious dignitaries from around the world, representing the different intellectual, religious and cultural trends.

50 work papers will be presented in four key topics, and nine workshops will be organized to discuss the topics in a scientific and logical method.

On the second day of the Forum, names of winners will be announced in the annual Imam al-Hasan bin Ali Peace Award, presented annually by the forum to individuals, institutions or associations with recognized contributions to promote peace and tolerance.

Countering Extremism

Dr. Al Kaabi indicated that the Forum will tackle Global Peace and the Fear of Islam: Countering the Spread of Extremism. “With the prevalence of Islamophobia in western societies, which undermines confidence among Muslim minorities, encourages the hate speech, and increases accusations that suggest that "Islam is against Peace", there is a need to counter these allegations with scientific proof and highlighting Islam’s vision of global peace,” he said.

The first topic will discuss Religion, Identity and Global Peace with two main themes: International Climate for Global Peace and Regional Climate for Global Peace. There will also be three workshops namely; ‘Religion and Violence’; ‘Identities and Global Peace’; and ‘Islam and Global Peace requirements’.

The second topic will discuss The Fear of Islam: Causes and Contexts, with two themes, notably; ‘Fear from Islam from a Western Perspective’ and ‘Fear from Islam from the Muslim Minorities Perspective’. Three workshops will discuss ‘Islamophobia and New Islamophobia’; ’Islamophobia and new Populism’, and ‘Islamophobia, Media and Means of Communication’.

The Third topic will discuss ‘Islam and the World – An Islamic Vision of Global Peace’, which will focus on the vision of the Forum for Promoting Peace in Muslim Societies, and the forum’s contributions to global peace.

The Fourth topic will discuss ‘Islam and The World – Ways to Rapprochement and Solidarity’.

The Forum for Promoting Peace in Muslim Societies aims to brainstorm ideas and collect experiences of a global elite to provide a scientific and objective analysis of the root causes of mutual concerns between Muslims themselves and the wider society. it also aims to come up with new theoretical approaches and applicable outcomes that support the efforts to promote global peace, tolerance and love between humans: “O mankind, indeed We have created you from male and female and made you peoples and tribes that you may know one another.”


Forum for Promoting Peace in Muslim Societies

Amani Mohamad, Media Office, +971503366878

Permalink :

"توشيبا كوربوريشن" للأجهزة الإلكترونية والتخزين تطلق أول محرك أقراص صلبة في العالم بسعة 14 تيرابايت بتقنية التسجيل الممغنط التقليدي

 - تستخدم الوحدات التي تتمتع بسعة تخزين 14 تيرابايت تصميماً مبتكراً من 9 أقراص مختومة بالهيليوم لتقديم سعة تخزين كبيرة يمكن توصيلها بمنافذ "ساتا" القياسية بقياس 3.5 بوصة.-

طوكيو -يوم السَّبْت 9 ديسمبر 2017 [ ايتوس واير ]

(بزنيس واير): أعلنت اليوم شركة "توشيبا كوربوريشن" للأجهزة الإلكترونية والتخزين عن إطلاق سلسلة "إم جي 07 إيه سي إيه"، أول[1] محرك أقراص صلبة في العالم مخصص للشركات بسعة تخزين 14 تيرابايت[2] يعمل بتقنية التسجيل الممغنط التقليدي ("سي إم آر"). وتوفّر سلسلة "إم جي 07 إيه سي إيه" الجديدة، باستخدام تصميم من 9 أقراص مختومة بالهيليوم، القدرة على توفير الطاقة وكثافة التخزين التي يحتاج إليها مزودو حلول التخزين على مستوى السحابة ومزودو حلول التخزين المؤسسية لتحقيق أهدافهم الخاصة بالتكلفة الإجمالية للملكية.

وقال أكيتوشي إيواتا، نائب رئيس قسم منتجات التخزين لدى شركة "توشيبا كوربوريشن" للأجهزة الإلكترونية والتخزين: "قمنا برفع سقف المعايير مع تصميم سلسلة ’إم جي 07 إيه سي إيه‘ الجديدة المكوّنة من 9 أقراص مختومة بالهيليوم. ونواصل، من خلال التصاميم المبتكرة، تحسين الفوائد التي يُمكن أن توفّرها أقراص التخزين عالية السعة لقاعدة عملائنا العالمية الواسعة".

وتتوفر سلسلة "إم جي 07 إيه سي إيه" بنموذج من 9 أقراص بسعة 14 تيرابايت ونموذج آخر من 8 أقراص بسعة 12 تيرابايت. ويحقّق التصميم الميكانيكي بقياس 3.5 بوصة[3] والمختوم بالهيليوم، كثافة تخزين أفضل ويعمل بطاقة أقلّ لتشغيل محرك الأقراص الصلبة مقارنةً بسلسلة "إم جي 06 إيه سي إيه" السابقة للحصول على التكلفة الإجمالية المُثلى على الملكية للبنى التحتية للحوسبة السحابية. وتستخدم هذه السلسلة أيضاً تقنية اللحام بالليزر الخاصة بمجموعة "توشيبا" لضمان بقاء الهيليوم مُحكماً داخل الغلاف الخارجي. كما تدعم المحركات واجهة "ساتا" بقدرة 6 جيجابت في الثانية وأداءً بسرعة 7200 دورة في الدقيقة الواحدة. ويُحقق النموذج المكوّن من9 أقراص والذي يتمتّع بسعة 14 تيرابايت، زيادةً بنسبة 40 في المائة في السعة القصوى مقارنة بنماذج "إم جي 06 إيه سي إيه" السابقة التي تتمتع بسعةٍ تبلغ 10 تيرابايت. وإضافةً إلى ذلك، تُحسّن النماذج التي تتمتع ببسعة 14 تيرابايت كفاءة استخدام الطاقة بنسبة تفوق 50 في المائة (واط/ جيجابايت)[4].

وقال جون تشن، محلل شؤون القطاع لدى "تريند فوكوس": "تُلبّي محركّات الأقراص الصلبة المختومة بالهيليوم التي تُعتبر الأولى من نوعها من شركة ’توشيبا كوربوريشن‘ للأجهزة الإلكترونية والتخزين، احتياجات السوق بفضل السعة التخزينية الرائدة التي تبلغ 14 تيرابايت العاملة بتقنية التسجيل الممغنط القياسي. وستتمتع الشركة بفضل الطرح المبكّر لهذه السعة التخزينية في الأسواق، بموقعٍ يُمكّنها من تلبية احتياجات التخزين للشركات الكبيرة والقائمة على السحابة. وإضافةً إلى ذلك، يُساهم اختيار الشركة لمنصة من 9 أقراص في تمهيد الطريق نحو تحقيق قدرات تخزين أكبر في أجيال المنتجات المستقبلية".

وقال جون ريدنينج، نائب الرئيس لشؤون الأبحاث لمحركات الأقراص الصلبة لدى "آي دي سي": "في حين يدرك عملاء الخوادم وأجهزة التخزين المؤسسية أن تقنية التسجيل الممغنط المُسقّف ("إس إم آر") تُحسن قدرة محركات الأقراص الصلبة، إلّا أن اعتماد منتجات محركات الأقراص الصلبة العاملة بتقنية "إس إم آر" في أنظمة الخوادم والتخزين يُعتبر تحوّلاً قد يستغرق عدة أعوام". وتابع قائلاً: "يُعتبر محرك الأقراص الصلبة الجديد المختوم بالهيليوم من شركة ’توشيبا كوربوريشن‘ للأجهزة الإلكترونية والتخزين محرّك الأقراص الصلبة الأول من نوعه بسعة 14 تيرابايت وتقنية التسجيل الممغنط القياسي عوضاً عن التسجيل الممغنط المُسقّف، ما يوفر للعملاء من الشركات أعلى محرك للأقراص الصلبة من حيث السعةً متوفّر في السوق حالياً لبنى أنظمة الخوادم والتخزين القائمة".

وبدأ تسليم عينات من محركات سلسلة "إم جي 07 إيه سي إيه" للعملاء بالتتابع اليوم[5].

لمزيد من المعلومات حول المجموعة الكاملة من منتجات تخزين محركات الأقراص الصلبة، يُرجى زيارة الرابط الإلكتروني التالي:


[1] المصدر: شركة "توشيبا كوربوريشن" للأجهزة الإلكترونية والتخزين، اعتباراً من 8 ديسمبر 2017.

[2] تعريف السعة: واحد تيرابايت هو 1,000,000,000,000 بايت. ومع ذلك، فإن نظام تشغيل الكمبيوتر يُعرّف سعة التخزين بمتوالية أسّية أساسها العدد 2 وبالتالي 1 تيرابايت = 240 = 1,099,511,627,776 بايت، وبالتالي يُظهر سعة تخزينٍ أقل. إن السعة التخزينية المتاحة (بما في ذلك أمثلة من ملفات الوسائط المختلفة) ستختلف بناء على حجم الملف، والتنسيق، والإعدادات، والبرمجيات، ونظام التشغيل و/أو تطبيقات البرمجيات المثبتة مسبقاً، أو محتوى الوسائط. وقد تختلف السعة المنسقة الفعلية.

[3] عامل الشكل: "3.5 بوصة" يعني عامل شكل محرك الأقراص الصلبة. ولا يشير إلى الحجم المادي لمحرك الأقراص.

[4] تحسب كفاءة الطاقة على أساس استهلاك طاقة الخمول النشطة مقسومة على القدرة المنسقة.

[5] العينات هي للتقييم الوظيفي. قد تختلف المواصفات النهائية.

* تُعتبر المعلومات الواردة في هذه الوثيقة، بما في ذلك أسعار المنتجات والمواصفات، ومحتوى الخدمات ومعلومات الاتصال، معلوماتٍ حاليّة ويعتقد أنها دقيقة في تاريخ الإعلان ولكنها عرضة للتغيير دون إشعار مسبق.

* قد تكون أسماء الشركات وأسماء المنتجات وأسماء الخدمات المذكورة في هذا البيان علامات تجارية خاصة بالشركات ذات الصلة.

لمحة عن شركة "توشيبا للأجهزة الإلكترونية والتخزين"

تجمع شركة "توشيبا كوربوريشن" للأجهزة الإلكترونية والتخزين بين قوة الشركة الجديدة والحكمة الناتجة عن الخبرة. ومنذ أن انفصلنا عن شركة "توشيبا كوربوريشن" في يوليو 2017، تربّعنا وسط الشركات الرائدة في مجال الأجهزة العامة، وها نحن نقدم لعملائنا وشركائنا في الأعمال حلولاً متميزة من أشباه الموصلات المنفصلة، وتكامل الأنظمة على نطاق واسع ومحرك الأقراص الصلبة ("إتش دي دي").

يتشارك موظفونا البالغ عددهم 19 ألف موظف في جميع أنحاء العالم العزم على تحقيق أقصى قدر من قيمة منتجاتنا، ويؤكّدون على التعاون الوثيق مع العملاء لتعزيز المشاركة في خلق القيمة والأسواق الجديدة. ونحن نتطلع قدماً إلى الاستفادة من المبيعات السنوية التي تتجاوز الآن 700 مليار ين (أي ما يعادل 6 مليارات دولار أمريكي) والمساهمة في مستقبل أفضل للناس في كل مكان.

للمزيد من المعلومات، يرجى زيارة:

يحتوي هذا البيان الصحفي على وسائط متعددة. وللاطلاع على البيان الصحفي كاملاً، يُرجى زيارة:

إن نص اللغة الأصلية لهذا البيان هو النسخة الرسمية المعتمدة. أما الترجمة فقد قدمت للمساعدة فقط، ويجب الرجوع لنص اللغة الأصلية الذي يمثل النسخة الوحيدة ذات التأثير القانوني.


لاتصالات الصحافة:

"توشيبا كوربوريشن" للأجهزة الإلكترونية والتخزين

موتوهيرو أجيوكا

مجموعة العلاقات العامة وعلاقات المستثمرين

قسم تخطيط الأعمال

هاتف: 81334573576+

البريد الإلكتروني:

الرابط الثابت : 

Toshiba Electronic Devices & Storage Corporation Launches World's First 14TB HDD with Conventional Magnetic Recording

--The 14TB models use an innovative 9-disk, helium-sealed design to deliver massive capacity that fits into standard 3.5 inch SATA drive bays. --

TOKYO-Saturday, December 9th 2017 [ AETOS Wire ]

(BUSINESS WIRE)-- Toshiba Electronic Devices & Storage Corporation today announced the launch of the MG07ACA Series, the world’s first[1] enterprise 14TB[2] Conventional Magnetic Recording (CMR) HDD. Using a 9-disk, helium-sealed design, the new MG07ACA Series provides the power-efficient capacity and storage density needed by cloud-scale and enterprise storage solution providers to achieve their TCO objectives.

“We have raised the bar with the new MG07ACA Series 9-disk helium-sealed design,” said Akitoshi Iwata, Vice President of Storage Products Division, Toshiba Electronic Devices and Storage Corporation. “By utilizing an innovative design, we continue to improve the benefits that high-capacity disk storage can deliver to our broad global customer base.”

The MG07ACA Series features both 14TB 9-disk and 12TB 8-disk models. The helium-sealed 3.5-inch[3] mechanical design realizes better storage density and a lower HDD operating power profile than the previous MG06ACA Series for optimal TCO in cloud-scale infrastructures. The series also utilizes Toshiba Group’s laser welding technology to ensure the helium remains securely sealed inside the drive enclosure. The drives support a SATA 6Gbit/s interface and 7,200rpm access performance. The 9-disk 14TB models achieve a 40% increase in maximum capacity over previous MG06ACA 10TB models. Additionally, the 14TB models improve power efficiency by over 50% (W/GB)[4].

“Toshiba Electronic Devices & Storage’s first helium-sealed nearline drive intercepts the market at a class-leading 14TB capacity with CMR,” said John Chen, industry analyst at Trend Focus. “Its early time-to-market for this capacity positions the company well to meet the storage needs of large hyperscale and cloud companies. Additionally, the company’s choice of a 9-disk platform paves the way to achieving higher capacities in future product generations.”

“While enterprise server and storage customers realize that shingled magnetic recording (SMR) technology can improve HDD capacity, the adoption of SMR HDD products into server and storage systems is a transition that will take several years,” according to John Rydning, Research Vice President for hard disk drives at IDC. “Toshiba Electronic Devices & Storage’s new helium-sealed enterprise HDD is the world’s first 14TB of storage capacity using conventional rather than shingled magnetic recording technology, giving enterprise customers the highest capacity HDD available in the market today for existing server and storage system architectures.”

Sample deliveries of MG07ACA Series drives to customers sequentially began today.[5]

For more information on our full line of HDD storage products, please visit:

[1] Source: Toshiba Electronic Devices & Storage Corporation, as of December 8, 2017.
[2] Definition of capacity: A terabyte (TB) is 1,000,000,000,000 bytes. A computer operating system, however, reports storage capacity using powers of 2 for the definition of 1TB = 240 = 1,099,511,627,776 bytes and therefore shows less storage capacity. Available storage capacity (including examples of various media files) will vary based on file size, formatting, settings, software and operating system and/or pre-installed software applications, or media content. Actual formatted capacity may vary.
[3] Form Factor: "3.5-inch" means the form factor of HDDs. They do not indicate drive's physical size.
[4] Power efficiency is calculated based on active idle power consumption divided by formatted capacity.
[5] The samples are for functional evaluation. Final specifications may be different.

* Information in this document, including product prices and specifications, content of services and contact information, is current and believed to be accurate on the date of the announcement but is subject to change without prior notice.
* Company names, product names, and service names mentioned herein may be trademarks of their respective companies.

About Toshiba Electronic Devices & Storage Corporation

Toshiba Electronic Devices & Storage Corporation (TDSC) combines the vigor of a new company with the wisdom of experience. Since being spun off from Toshiba Corporation in July 2017, we have taken our place among the leading general devices companies, and offer our customers and business partners outstanding solutions in discrete semiconductors, system LSIs and HDD.

Our 19,000 employees around the world share a determination to maximize the value of our products, and emphasize close collaboration with customers to promote co-creation of value and new markets. We look forward to building on annual sales now surpassing 700-billion yen (US$6 billion) and to contributing to a better future for people everywhere.
Find out more about us at

This press release features multimedia. View the full release here:


Press Contact:
Toshiba Electronic Devices & Storage Corporation
Motohiro Ajioka, +81-3-3457-3576
Public Relations & Investor Relations Group
Business Planning Division

Permalink : 

Saturday, December 9, 2017

بيرتن وزيمو ريسيرتش تعلنان عن تعاون جديد

                                 خلّاط التجذير "بريسيليز" من "بيرتن" ومعيار "زيمو بايوميكس" للمنظومة الميكروبيّة من "زيمو ريسيرتش": تحرير الحمض النووي من كافة الميكروبات خلال دقيقة واحدة 

إرفاين، كاليفورنيا وروكفيل، ميريلاند -يوم الجُمْعَة 8 ديسمبر 2017 [ ايتوس واير ]

(بزنيس واير): تعلن كلّ من شركة "زيمو ريسيرتش" و"بيرتن" عن تعاون يضمن تكامل وحياد خطوة الانحلال التجريبيّة لسير عمل الميكروبيوم. وتتوفّر ملاحظة تطبيق لوصف المواد، والعمليّة، والنتائج المحقّقة باستخدام خلّاط التجذير "بريسيليز" مع معايير "زيمو بايوميكس" للمنظومة الميكروبيّة ومجموعة "زيمو بايوميكس دي إن إيه مينيبريب كيت" لتنقية الحمض النووي. وباستخدام منتجات الشركتَين، يحصل الباحث على انحلال محايد للخلايا خلال دقيقة واحدة فحسب. وتوثّق ملاحظة التطبيق عمليّة قياسات دقيقة للميكروبات النهائيّة.
وتتوجه مجموعة منتجات "زيمو بايوميكس" من "زيمو ريسيرتش" إلى كامل سير عمل الميكروبات؛ من جمع العيّنات إلى استخلاص الحمض النووي، وتحضير المكتبة، والتسلسل، وصولاً إلى المعلومات الحيويّة والتحليل النهائي. ويحتوي معيار "زيمو بايوميكس" للمنظومة الميكروبيّة على ثلاثة ميكروبات سالبة الجرام وسهلة الانحلال، وخمسة ميكروبات موجبة الجرام وصعبة الانحلال، وخميرتَين صعبتَي الانحلال. وتسمح هذه المعايير الميكروبيّة الموصوفة بدقّة بتحديد التعرّض للخادعات، والأخطاء، وانحياز الميكروبات أو سير أعمال الميتاجينومات، خاصّةً جين "16 إس" في الحمض النووي الريبوزي الريبوسومي ومقاربات التسلسل القسريّة. وبالاقتران مع معايير الميكروبات، تقدّم "زيمو ريسيرتش" مجموعات لعزل الحمض النووي ذات أعباء حيويّة منخفضة موالفة للانحلال الكامل للميكروبات مع نظام ابتكاري للفصل في الأنابيب والعزل الخارجي.
تعمل "بيرتن" في سوق تحضير التجارب وأدوات الخلط منذ أكثر من 10 أعوام. وحصلت مجموعتها من خلاطات "بريسيليز" على اعتراف واسع من المجتمع العلمي كأدوات بحث متينة وفعالة ومريحة، كما تمّ ذكرها بشكلٍ واسع في الأدب. وتمّ تصميم "بريسيليز إيفوليوشن" في البداية للمختبرات بمستوى 3 للسلامة الحيويّة، وهو يسمح بالانحلال الفعال لعدد من العيّنات باستخدام تشكيلة من الأنابيب المختلفة الحجم، من 0.5 مل إلى 15 مل. ويضمن انحلال مماثل في كلّ وضعيّة للأنبوب.
ويُعدّ الفصل في الأنابيب وسيلة مقبولة لانحلال ميكروبات مختلفة، لكنّنا لم نتمكّن لغاية الآن من تقييم فعاليّة الانحلال بدقّة. وقال مارك فان إيدن، نائب رئيس تطوير الأعمال لدى شركة "زيمو ريسيرتش"، في هذا السياق: "مع دمج خلّاط ’بيرتن‘ ومعيار المنظومة الميكروبيّة من ’زيمو ريسيرتش‘ ومجموعة ’دي إن إيه مينيبريب كيت‘، يتمتّع الباحثون والأطباء حاليّاً بعمليّة انحلال سريعة وكاملة".
يتضمّن هذا البيان الصحافي وسائط متعددة. يمكنكم الاطلاع على هذا البيان هنا:

وكالة "غوتنبيرغ"
لورانس كولين
هاتف: +33(0)143590046
البريد الإلكتروني:
شركة "زيمو ريسيرتش"
شركة "كيوي كوميونيكيشنز"
شايلا تي بران
هاتف: +7149793464
البريد الإلكتروني:

الرابط الثابت :


Bertin and Zymo Research Announce New Collaboration

Bertin’s Precellys® Evolution Homogenizer and Zymo Research’s ZymoBIOMICS® Microbial Community Standard: Liberation of DNA From all Microbes in Just One Minute

IRVINE, Calif. & ROCKVILLE, Md.-Friday, December 8th 2017 [ AETOS Wire ]

(BUSINESS WIRE)-- Zymo Research Corp. and Bertin announce a collaboration that ensures the sample lysis step in the microbiome workflow is complete and unbiased. An application note is available describing the materials, procedure and results attained using the Precellys®Evolution Homogenizer together with the ZymoBIOMICS® Microbial Community Standards and ZymoBIOMICS DNA Miniprep Kit for purification of the DNA. Using both companies’ products, the researcher is afforded unbiased cell lysis in only one minute. The application note validates a procedure for accurate downstream microbiome measurements.

Zymo Research’s suite of ZymoBIOMICS® products addresses the complete Microbiomics workflow; from sample collection, DNA extraction, library prep, sequencing, through bioinformatics and final analysis. The ZymoBIOMICS®Microbial Community Standard contains three easy-to-lyse Gram-negative bacteria, five tough-to-lyse Gram-positive bacteria, and two tough-to-lyse yeasts. These accurately characterized microbial standards, enable the identification of exposure to artifacts, errors, and bias in microbiomics or metagenomics workflows, specifically 16S rRNA and shotgun-based sequencing approaches. Used in conjunction with the microbial standards, Zymo Research offers low-bioburden DNA isolation kits tuned for complete lysis of microbes with an innovative bead and buffer system.

Bertin has been in the sample preparation and homogenization instrumentation market for over ten years. Their line of Precellys homogenizers have won widespread recognition from the scientific community as hard-wearing, efficient and ergonomic research tools and have been cited widely in the literature. Initially designed for BSL-3 (Biological Safety Level) laboratories, the Precellys® Evolution makes it possible to efficiently homogenize a number of samples using an assortment of different-sized tubes, from 0.5 ml to 15 ml and it guarantees identical homogenization in each of the tube positions.

Bead beating is an accepted method to lyse various microbes but until now we have not been able to accurately assess the efficiency of the lysis. ”With the combination of Bertin’s homogenizer and Zymo Research’s Microbial Community Standard and DNA Miniprep Kit researchers and clinicians now have a rapid, complete homogenization procedure at their disposal ” said Marc Van Eden, Vice-President of Business Development at Zymo Research Corp.

This press release features multimedia. View the full release here:


Gootenberg agency
Laurence Colin, Tel : +33 (0)1 43 59 00 46
KIWI Communications, Inc.
Sheila T. Brann, Tel: +714.979.3464

Permalink :

لوفيسيال وجي إي إم جروب تطلقان نهجاً استثمارياً ثورياً فريداً من نوعه، بإسم صندوق لوفيسيال

باريس ونيويورك -يوم الجُمْعَة 8 ديسمبر 2017 [ ايتوس واير ]

(بزنيس واير): يسرّ مجلة لوفيسيال (التي تملكها مجموعة “جالو” الإعلامية) ومجموعة "جي إي إم جروب" (نيويورك) أن تعلنا عن إطلاق "لوفيسيال"، وهو صندوق استثماري بقيمة 50 مليون دولار أمريكي يهدف إلى دعم العلامات التجارية الناشئة وتعزيز تفاعلها مع المستهلكين الذين يعشقون العلامات التجارية الملائمة لنمط الحياة الفاخرة.

ويشكّل إطلاق صندوق "لوفيسيال" المرحلة الثانية من الشراكة التي انطلقت في شهر أكتوبر من هذا العام حين انضمّت مجموعة “جالو” الإعلامية إلى مجموعة "جي إي إم" لاطلاق كلّ من شركة "لوفيسيال الولايات المتّحدة الأمريكية"، التي تضمّ المنصة الإلكترونية ( التي انطلقت في أواخر شهر أكتوبر ومجلّة "لوفيسيال الولايات المتّحدة الأمريكية"، المطبوعة التي ستصدر كلّ شهرين ابتداءًا من مارس من العام 2018.

خلق قيمة للمشاريع قيد التطوير في قطاع نمط الحياة

من خلال العمل مع العلامات التجارية الناشئة التي تدرك قيمة التسويق الموجه والتي تفتقد الى رأس المال الكافي للوصول إلى قنوات إعلانية متميزة، سيوفّر الصندوق لهذه العلامات التجارية رأس المال الاستثماري الضروري لانفاقه على جهود التسويق. بالإضافة إلى ذلك، سيتيح صندوق "لوفيسيال" للعلامات التجارية المختارة امكانية الوصول المتميز إلى شبكة "لوفيسيال" العالمية من المنشورات الرقمية والمطبوعة في 70 دولة. كما وستستفيد العلامات أيضاً من الحملات الإعلانية المطبوعة والرقمية الخاصة بـ"لوفيسيال" ومن خدمات التسويق ذات القيمة المضافة بما في ذلك محتوى العلامات التجارية وإنتاج الفيديوهات وتفعيل وسائل التواصل الاجتماعي وتنظيم الفعاليات والتسويق التجريبي وغيرها من الخدمات...

صندوق استثماري فريد وثوري

وفي معرض تعليقه على الأمر، قال  بنجامين إيمري، الرئيس التنفيذي لدى مجموعة “جالو” الإعلامية: "بفضل النهج الفريد في مجال إنشاء المحتوى، من الأساليب الثورية لسرد  القصص وصولًا إلى المنصة الرقمية العالمية المركزية، يمكننا تزويد العلامات التجارية التابعة للصندوق بموارد جديدة وأكثر ديناميكية، مما يتيح لها الابتعاد عن نماذج الوسائط التقليدية لكي تصبح من المبتكرين  في هذا المجال".

من جانبه، قال أنطوني رومانو، العضو المنتدب لصندوق "لوفيسيال": "يهدف هذا الصندوق إلى تزويد العلامات التجارية الناشئة بالأدوات التي تحتاج إليها للحفاظ على النمو. ونحن نرغب في تزويد هذه العلامات بالموارد المناسبة لمساعدتها على النجاح في السوق العالمية التنافسية".

تجدر الإشارة إلى أنّ الصندوق سيستهدف في المقام الأوّل الشركات العالمية المدرجة كما وسيخصّص أيضًا 25 في المائة من رأسماله للشركات الخاصة.

أرقام رئيسة خاصة بشبكة "لوفيسيال"

المنشورات الموزّعة في 30 دولة: 56

الجمهور العالمي: 15 مليون

المجلات المطبوعة في شهر في 17 لغة: مليونان

أرشيف الأزياء منذ العام 1921: 500 ألف

لمحة عن مجموعة "جي إي إم"

تستثمر مجموعة "جي إي إم" أو "جلوبال إمرجيمج ماركتس" في الأسواق الناشئة والعالمية منذ أكثر من 20 عامًا، وقد عقدت 375 صفقة في 70 بلدًا. وتعدّ مجلة "لوفيسيال الولايات المتّحدة الأمريكية" استثمارًا جديداً وجزءًا من استراتيجية التنمية الإعلامية الأخيرة الخاصة بـ"جي إي إم" من مكتب بيفرلي هيلز.

لمحة عن "لوفيسيال"

تشتهر هذه المجلة الفرنسية الرائدة التي تملكها مجموعة “جالو” الإعلامية بتركيزها على الأزياء الراقية ونمط الحياة الفاخرة. وتُوزّع المجلة في أكثر 80 دولة وهي عميد مجلات أزياء المرأة الفرنسية. ومنذ 100 عام تقريبًا، تعكس "لوفيسيال" الروح الفرنسية للأناقة وأفضل المواهب في عالم الزياء الراقية. أمّا اليوم، فباتت الوسيلة الأسمى لاختيار الأسلوب، إذ تقدّم للمرأة المشورة حول كيفية ارتداء الأزياء وتدعم مباشرةً نشاطات التجزئة لعلامات الأزياء والعلامات الفاخرة العالمية التي تظهر على صفحاتها. واستنادًا إلى رؤيتها الأساسية المتمثّلة في اختيار الأسلوب، تتميّز "لوفيسيال" باستراتيجية تطوير خارجية ديناميكية بفضل شبكتها الدولية من مطبوعات "لوفسيال" الأجنبية، بما فيها "لوفيسيال أوم" و"لوفيسيال آر" وغيرهما من المجلات التابعة والتي تُنشر بموجب ترخيص من قبل ناشرين محليين أو مشاريع محلية أو مباشرة من قبل مجموعة "جالو" الإعلامية.

لمحة عن مجموعة “جالو” الإعلامية

مجموعة جالو الإعلامية هي مجموعة إعلامية تملكها عائلة، ومقرّها باريس، عاصمة الموضة العالمية، منذ 100 عام تقريبًا. وتدير المجموعة بالكامل أسرة "جالو" برئاسة السيدة ماري خوسيه جالو. وتفرض المجموعة حضورها في أكثر من 80 دولة، من خلال 10 مجلّات ("لوفيسيال" و"لوفيسيال أوم" و"لوفيسيال آر" و"لوفيسيال فوياج" و"لا روفو دي مونتر" و"جالوز" و"لوفيسيال 100 موديل" و"لوفيسيال شوبينج" و"لوفيسيال 100 موديل ديزاين" و"لوفيسيال ميدسين" و"شيرورجي إستيتيك") وتكنولوجيا حاصلة على براءة اختراع و44 مطبوعة دولية خاصة بها. كما أنّها تمثّل حلًّا إيجابيًا لتطوّر صناعة إعلامية مستقرّة.

إن نص اللغة الأصلية لهذا البيان هو النسخة الرسمية المعتمدة. أما الترجمة فقد قدمت للمساعدة فقط، ويجب الرجوع لنص اللغة الأصلية الذي يمثل النسخة الوحيدة ذات التأثير القانوني.


مجموعة "جي إي إم"

مكاتب نيويورك ولوس أنجلوس

أنطوني رومانو

هاتف: 2125823400

البريد الإلكتروني:

الرابط الثابت :