يعتبر هذا البيان غير صالح للنشر أو التوزيع أو التعميم، سواء كُليّاً أو جزئياً، وبشكلٍ مباشر أو غير مباشر، في أي ولاية قضائية يشكل فيها هذا الأمر انتهاكاً للقوانين ذات الصلة المعمول بها في هذه الولاية القضائية.
أوساكا، اليابان-الأحد 28 أكتوبر 2018 [ ايتوس واير ]
(بزنيس واير): أصدرت شركة "تاكيدا" للصناعات الدوائية المحدودة (المدرجة في بورصة طوكيو تحت الرمز: TSE:4502)
(المشار إليها فيما يلي بـ"تاكيدا")، اليوم البيان التالي فيما يتعلق
بمناقشاتها الجارية مع المفوضية الأوروبية ("إي سي") في إطار المرحلة
الأولى من مراجعة عملية الاستحواذ المقترحة على شركة "شاير" العامة
المحدودة ("المشار إليها فيما يلي بـ"شاير")، والتي تمّ الإعلان عنها في
الثامن من مايو لعام 2018 (المشار إليها لاحقاً بـ"الاستحواذ"):
تؤكد
شركة "تاكيدا" بأنّها تخوض مناقشات مع المفوضية الأوروبية فيما يتعلق
بالتداخل المستقبلي المحتمل في مجال داء الأمعاء الالتهابي بين منتج شركة
"تاكيدا" المُسوّق "إنتيفيو" ("فيدوليزوماب") ومركب "إس إتش بيه 647" الخاص
بشركة "شاير" الذي وصل حالياً إلى مرحلة الثالثة من التجارب السريرية،
واقترحت الشركة إجراء تدبير قانوني متمثل في تصفية محتملة للاستثمارات في
مركب "إس إتش بيه 647" وبعض الحقوق المعينة المرتبطة به.
تبقى
الشركة ملتزمة بدواء "إنتيفيو"، الحاصل على ترخيص بالتسويق في أكثر من 60
بلداً، والذي يُعدّ حجر الأساس في حافظة "تاكيدا" المتنوعة والمتخصصة
بالأمراض المعدية المعوية.
وتؤكد "تاكيدا" عدم وجود أي مناقشات أخرى مع المفوضية الأوروبية حيال أي منتجات مسوّقة أو أصول أخرى قيد الإنجاز.
كما
أنّ "تاكيدا" لا تتوقع أن تؤدي مناقشاتها مع المفوضية الأوروبية إلى أي
تأخير على الجدول الزمني الذي سبق وأن أعلنت عنه فيما يتعلق بإتمام الصفقة.
وسيتم إصدار بيان آخر عند الاقتضاء.
تبقى
عملية الاستحواذ رهناً ببعض الظروف، بما في ذلك الحصول على الموافقات
التنظيمية المتبقية وموافقة الأطراف المعنية من كلا الشركتين.
لمحة عن "إنتيفيو" ("فيدوليزوماب")
يُعتبر "فيدوليزوماب" مستحضراً دوائياً حيوياً انتقائياً للقناة الهضمية، ومُعتمداً للحقن الوريدي.1
وهو جسم مضاد أحادي النسيلة مخصص للاستخدام البشري ومصمم خصيصاً كمضاد
لإنتغرين "ألفا 4 بيتا 7"، ومثبط لارتباط إنتغرين "ألفا 4 بيتا 7" بالغشاء
المخاطي المعوي لمواجهة جزيء الالتصاق الخلوي الأول، دون جزيء الالتصاق
الخلوي الوعائي الأول.2 يتم تحرير جزيء الالتصاق الخلوي الأول على الأوعية الدموية والعقد اللمفاوية في الجهاز الهضمي.3 في حين يتم تحرير إنتغرين "ألفا 4 بيتا 7" في مجموعة ثانوية من خلايا كريات الدم البيضاء.14 وقد تبيّن أن هذه الخلايا تلعب دوراً في التوسط في عملية الالتهاب في حالات التهاب القولون التقرحي وداء "كرون". 4 5
وباستطاعة "فيدوليزوماب"، من خلال تثبيط إنتغرين "ألفا 4 بيتا 7"، أن يحد
من قدرة بعض كريات الدم البيضاء على اختراق أنسجة القناة الهضمية.
اعتُمد
الجيل الرابع من "فيدوليزوماب" لعلاج المرضى البالغين الذين يُعانون من
حالات نشطة تتراوح بين المعتدلة إلى الحادة من التهاب القولون التقرحي وداء
"كرون"، ممّن حصلوا على استجابة غير كافية، أو فقدوا الاستجابة لـ، أو لم
يتحملوا العلاجات التقليدية أو مضاد العامل ألفا لنخر الورم. كما حصل الجيل
الرابع من "فيدوليزوماب" على موافقات تسويقية في أكثر من 60 بلداً، بما في
ذلك الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي، مع أكثر من 200 ألف سنة مرض من
التعرض إلى حد الآن. 6
دواعي الاستعمال العلاجية
التهاب القولون التقرحي
يوصف
"فيدوليزوماب" لعلاج المرضى البالغين الذين يُعانون من حالات نشطة تتراوح
بين المعتدلة والحادة من التهاب القولون التقرحي، ممن حصلوا على استجابة
غير كافية، أو فقدوا الاستجابة لـ، أو لم يتحملوا العلاجات التقليدية أو
كمضاد لعامل ألفا لنخر الورم.
داء "كرون"
يوصف
"فيدوليزوماب" لعلاج المرضى البالغين الذين يُعانون من حالات نشطة تتراوح
بين المعتدلة والحادة من داء "كرون"، ممن حصلوا على استجابة غير كافية، أو
فقدوا الاستجابة لـ، أو لم يتحملوا العلاجات التقليدية أو كمضاد لعامل ألفا
لنخر الورم.
معلومات مهمة للسلامة
موانع الاستعمال
فرط الحساسية للمادة الفعّالة في الدواء أو لأيٍّ من سواغاته.
التحذيرات والاحتياطات الخاصة للاستخدام
ينبغي
أن يتم إعطاء جرعات "فيدوليزوماب" تحت إشراف أخصائي رعاية طبية مؤهل
للتعامل مع تفاعلات الحساسية المفرطة، بما في ذلك العوار، في حال ظهورها.
كما يجب أن تكون تدابير المراقبة والدعم الطبي المناسبة متاحة للاستخدام
الفوري عند العلاج بواسطة "فيدوليزوماب". يتعين مراقبة جميع المرضى خلال
عملية الحقن الوريدي وحتى اكتمال العملية بالكامل.
التفاعلات المتعلقة بعملية الحقن الوريدي
تم
تسجيل عددٍ من التفاعلات المتعلقة بالحقن الوريدي وبفرط الحساسية خلال
الدراسات السريرية، حيث تراوحت غالبيتها بين البسيطة إلى المعتدلة في
حدّتها. وفي حال ظهور أيّ تفاعلات حادة فيما يتعلق بالحقن الوريدي أو
العوار أو غيرها من التفاعلات الحادة، ينبغي إيقاف العلاج بواسطة
"فيدوليزوماب" بشكل فوري، مع البدء بتطبيق الإجراءات العلاجية المناسبة
(مثل "إبينفرين" ومضاد الهستامين). أمّا في حال كانت التفاعلات المتعلقة
بالحقن الوريدي تتراوح بين البسيطة والمتوسطة، فيُمكن الإبطاء من معدل
الحقن أو إيقافه مع البدء بإجراءات العلاج المناسبة (مثل "إبينفرين" ومضاد
الهستامين). ويمكن مواصلة عملية الحقن فور انحسار حدة التفاعلات المتعلقة
بالحقن الوريدي. يتعيّن على الأطباء النظر في تقديم علاج أولي يسبق عملية
الحقن التالية (مثل مضاد الهستامين، و"هيدروكورتيزون"، و/أو
"باراسيتامول") للمرضى الذين لديهم تاريخ من التفاعلات المتعلقة بالحقن
بـ"فيدوليزوماب" والتي تتراوح بين البسيطة والمعتدلة، من أجل الحد من مخاطر
هذه التفاعلات.
الالتهابات
يُعتبر
"فيدوليزوماب" مضاد إنتغرين انتقائياً للقناة الهضمية لا يتمتع بأي من
الأنشطة الجهازية المحددة المثبطة للمناعة. ويتوجب على الأطباء أن يكونوا
على دراية بالمخاطر المحتملة المتزايدة للأخماج الانتهازية أو الالتهابات
التي تشكّل القناة الهضمية حاجزاً دفاعياً ضدّها. يجب الامتناع عن بدء
العلاج بواسطة "فيدوليزوماب" لدى المرضى الذين يُعانون من التهابات نشطة
وحادة مثل السل، وتعفّن الدم، والفيروس المضخم للخلايا، وداء الليستريات،
والأخماج الانتهازية إلى حين السيطرة على هذه الالتهابات، كما يتعيّن على
الأطباء النظر في إيقاف العلاج لدى المرضى الذين يُظهرون التهابات حادة
أثناء خضوعهم لعلاج مزمن بواسطة "فيدوليزوماب". ويجب توخي الحذر عند
التفكير باستخدام "فيدوليزوماب" لدى المرضى الذين يعانون من التهاب مزمن
حاد مسيطر عليه أو تاريخ من الالتهابات الحادة المتكررة. من الضروري مراقبة
الالتهابات لدى المرضى عن كثب قبل وأثناء وبعد العلاج. ويُمكن إجراء الفحص
الخاص بداء السل، قبل البدء بالعلاج بواسطة "فيدوليزوماب"، وفقاً للممارسة
المحلية. ارتبطت بعض مضادات الإنتغرين وبعض العوامل الجهازية المثبطة
للمناعة باعتلال بيضاء الدماغ متعدد البؤر المتقدّم ("بيه إم إل")، وهو من
الأخماج الانتهازية النادرة والمُميتة غالباً والذي ينشأ بسبب فيروس "جون
كانينغهام" ("جي سي"). ومن خلال ارتباطه بإنتغرين "ألفا 4 بيتا 7" الذي
يُحرر على الخلايا اللمفاوية المتوطنة في القناة الهضمية، يُحدث
"فيدوليزوماب" أثراً مثبطاً للمناعة على القناة الهضمية. وعلى الرغم من عدم
ملاحظة أي آثار مثبطة للمناعة على المشاركين الأصحاء في الدراسة، فما زالت
التأثيرات على وظيفة النظام المناعي الجهازي لدى المرضى الذين يعانون من
داء الأمعاء الالتهابي غير معروفة. ويتوجب على أخصائي الرعاية الصحية
مراقبة المرضى الخاضعين للعلاج بواسطة "فيدوليزوماب" لملاحظة أي علامات أو
أعراض عصبية جديدة أو متفاقمة، والنظر بشأن الإحالة إلى طبيب أعصاب في حال
ظهورها. وفي حال الشك بظهور اعتلال بيضاء الدماغ متعدد البؤر المتقدم ("بيه
إم إل")، ينبغي الامتناع عن مواصلة العلاج بواسطة "فيدوليزوماب"؛ وفي حال
تأكيد الإصابة، يجب إيقاف العلاج بواسطة "فيدوليزوماب" بشكل نهائي. تكون
العلامات والأعراض المترافقة مع اعتلال بيضاء الدماغ متعدد البؤر المترقي
("بيه إم إل") متنوعة وتتطور على مدى أيام إلى أسابيع، وتشمل ظهور ضعف
تقدمي على جانب واحد من الجسم، وتثاقل الأطراف، واضطراب الرؤية، وتغييرات
في التفكير، والذاكرة والتوجه ما يؤدي إلى ارتباك وتغيرات في الشخصية.
وعادة ما يفضي تقدم أوجه القصور هذه إلى الوفاة أو الإعاقة الشديدة على مر
أسابيع أو أشهر.
الأورام الخبيثة
تتزايد
مخاطر ظهور الأورام الخبيثة لدى المرضى الذين يعانون من التهاب القولون
التقرحي وداء "كرون". تُسهم المنتجات الطبية التي تحوي على عوامل تعديل
المناعة في زيادة مخاطر ظهور الأورام الخبيثة.
الاستخدام المُسبق والمتزامن للمنتجات البيولوجية
لا
تتوافر أي بيانات من التجارب السريرية لدواء "فيدوليزوماب" حول المرضى
الذين تلقوا علاجاً سابقاً بواسطة "ناتاليزوماب". ويجب توخي الحذر عند
النظر في استخدام "فيدوليزوماب" لدى هؤلاء المرضى. لا تتوافر أي بيانات من
التجارب السريرية حول الاستخدام المتزامن لـ"فيدوليزوماب" مع المستحضرات
الدوائية الحيوية المثبطة للمناعة. وبالتالي، يُنصح بعدم استخدام دواء
"فيدوليزوماب" لدى هذه الفئة من المرضى.
اللقاحات
قبل
الشروع بالعلاج بواسطة "فيدوليزوماب"، يجب على جميع المرضى استكمال كافة
التطعيمات الموصى بها. ويُمكن للمرضى الخاضعين للعلاج بواسطة "فيدوليزوماب"
أن يتلقوا اللقاحات غير الحية (مثل لقاح الوحيدات أو اللقاحات الخاملة)،
كما بإمكانهم تلقي اللقاحات الحية في حال كانت الفوائد تفوق المخاطر حصراً.
تشمل التفاعلات الضائرة:
التهاب البلعوم الأنفي، والصداع، وآلام المفاصل، والتهاب الجهاز التنفسي
العلوي، والتهاب الشعب الهوائية، والإنفلونزا، والتهاب الجيوب الأنفية،
والسعال، وآلام البلعوم، والغثيان، والطفح الجلدي، والحكة، وآلام الظهر،
وألم في الأطراف، والحمى، والتعب.
يرجى استشارة الهيئة التنظيمية المحلية لديكم للحصول على التصنيف المعتمد في بلدكم.
بالنسبة للجمهور في الولايات المتحدة الأمريكية، يُرجى الاطلاع على النسخة الكاملة من معلومات إصدار الوصفات الطبية بما في ذلك دليل التداوي الخاص بدواء "إنتيفيو".7
بالنسبة للجمهور في الاتحاد الأوروبي، يرجى الاطلاع على ملخص خصائص المنتج الخاص بدواء "إنتيفيو"
إلتزام "تاكيدا" بعلاجات أمراض الجهاز الهضمي
يُمكن
لأمراض الجهاز الهضمي أن تكون معقدة، ومنهكة ومغيرة للحياة. وإدراكاً منها
لهذه الحاجة غير الملباة، قامت "تاكيدا" وشركاؤنا المتعاونين بالتركيز على
تحسين حياة المرضى من خلال تقديم الأدوية المبتكرة والبرامج المخصصة لدعم
المرضى على مر 25 عاماً. وتطمح "تاكيدا" إلى تطوير طريقة تعامل المرضى مع
أمراضهم. وبالإضافة إلى ذلك، تُعتبر "تاكيدا" رائدة في مجالات أمراض الجهاز
الهضمي التي تعاني من عدم تلبية احتياجاتها، مثل داء الأمعاء الالتهابي،
والأمراض المرتبطة بالأحماض والاضطرابات الحركية. يعمل فريق البحث والتطوير
المتخصص بأمراض الجهاز الهضمي في شركتنا على استكشاف حلول في أمراض
الاضطرابات الهضمية وأمراض الكبد، فضلاً عن التقدمات العلمية المحرزة في
مجال العلاجات الميكروبيومية.
لمحة عن شركة "تاكيدا" للصناعات الدوائية المحدودة
تعتبر شركة "تاكيدا" للصناعات الدوائية المحدودة (المدرجة في بورصة طوكيو تحت الرمز: TSE:4502)
شركة صيدلانية عالميّة قائمة على البحث والتطوير، وهي تلتزم بتأمين صحة
أفضل ومستقبل أكثر إشراقاً للمرضى من خلال تحويل العلوم إلى أدوية تغيّر
الحياة. وتركّز "تاكيدا" جهودها في إطاري البحث والتطوير على المجالات
العلاجية لطب الأورام، وأمراض الجهاز الهضمي وعلم الأعصاب إضافة إلى
اللقاحات. وتقوم "تاكيدا" بالبحث والتطوير على الصعيد الداخلي ومع شركاء
لكي تبقى في طليعة الابتكار. وتقوم المنتجات المبتكرة لا سيما في مجال طب
الأورام وأمراض الجهاز الهضمي إضافة إلى حضور الشركة في الأسواق الناشئة،
بتعزيز نمو "تاكيدا". ويلتزم حوالي 30 ألف موظف لدى "تاكيدا" بتحسين جودة
حياة المرضى ويعملون مع شركائنا في مجال الرعاية الصحية في أكثر من 70
دولة. للمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني التالي: /https://www.takeda.com/newsroom.
إشعار هامّ
لا
يهدف هذا البيان، ولا يشكّل جزءاً من أيّ عرض أو دعوة أو التماس لأيّ عرض
لشراء، أو بطريقة أخرى الاستحواذ أو الاشتراك أو بطريقة أخرى التصرف في
أيّة أوراق ماليّة، سواء بموجب هذا الإعلان أو خلاف ذلك.
قد
يكون تعميم هذا الإعلان خارج نطاق الولايات القضائية للمملكة المتحدة أو
اليابان مقيداً بموجب القانون أو اللوائح، وبالتالي يجب على أي شخص يقع في
حوزته هذا الإعلان أن يطلع على هذه القيود وأن يمتثل لها. أي تقصير في
الالتزام بهذه القيود يمكن أن يشكل انتهاكاً لقوانين الأوراق المالية
ولوائحها التنظيمية الخاصة بأي ولاية قضائية ذات صلة.
النشر على الموقع الإلكتروني
بموجب
أحكام المادة 26.1 من القانون، سيتم توفير نسخة من هذا الإعلان (مع مراعاة
بعض القيود المتعلقة بالأشخاص المقيمين في مناطق قضائية محدودة) عبر
الموقع الإلكتروني لشركة "تاكيدا" على الرابط التالي: www.takeda.com/investors/offer-for-shire
في موعد أقصاه الساعة 12 ظهراً (بتوقيت لندن) بتاريخ 29 أكتوبر 2018. لم
يتم إدماج محتوى الموقع المشار إليه في هذا الإعلان ولا يشكل جزءاً منه.
متطلبات الإفصاح بموجب القانون
بموجب
أحكام المادة 8.3 (أ) من القانون، أي شخص مهتم بنسبة 1 في المائة أو أكثر
من أي فئة من الأوراق المالية ذات الصلة الخاصة بالشركة المتلقية للعرض أو
أي مُقدم لعرض تبادل الأوراق المالية (بحيث يكون مقدم عرض بخلاف مقدم
العرض الذي تم الإعلان من جانبه أن عرضه يتم أو من المحتمل أن يتم نقداً
فقط)، يجب أن يقدم إفصاحاً عن الموقف الافتتاحي بعد الإعلان عن مدة العرض،
وإذا كان ذلك في وقت لاحق، بعد الإعلان الذي يتم من خلاله تحديد أي مقدم
لعرض تبادل الأوراق المالية لأول مرة. يجب أن يحتوي الإفصاح عن الموقف
الافتتاحي تفاصيل عن مصالح الشخص والمواقف القصيرة في، وحقوق الاكتتاب في
أي من الأوراق المالية ذات الصلة لكل من (1) الشركة المتلقية للعرض و(2) أي
مقدم أو (أي من مقدمي) عرض تبادل الأوراق المالية. يجب تقديم الإفصاح عن
الموقف الافتتاحي من قبل شخص تنطبق عليه أحكام المادة 8.3 (أ) بموعد أقصاه
الساعة 3.30 بعد الظهر (بتوقيت لندن) في يوم العمل العاشر الذي يلي تاريخ
بداية فترة العرض، وإذا كان ذلك مناسباً، بموعد أقصاه الساعة 3.30 بعد
الظهر (بتوقيت لندن) في يوم العمل العاشر الذي يلي تاريخ الإعلان الذي يتم
فيه تحديد أي مقدم لعرض تبادل الأوراق المالية أولاً. أما الأشخاص المعنيين
الذين يتعاملون بالأوراق المالية ذات الصلة والمتعلقة بالشركة المتلقية
للعرض أو مقدم عرض تبادل الأوراق المالية قبل الموعد النهائي لتقديم
الإفصاح عن الموقف الافتتاحي، فيجب عليهم أن يقدموا إفصاحاً عن الصفقة
بدلاً من ذلك.
وبموجب
أحكام المادة 8.3 (ب) من القانون، أي شخص مهتم أو يصبح مهتماً بنسبة 1 في
المائة أو أكثر من أي فئة من الأوراق المالية ذات الصلة الخاصة بالشركة
المتلقية للعرض أو أي مقدم لعرض تبادل الأوراق المالية، يجب أن يقدم
إفصاحاً عن الصفقة إذا كان يتعامل بأي من الأوراق المالية ذات الصلة
والمتعلقة بالشركة المتلقية للعرض أو أي مقدم لعرض تبادل الأوراق المالية.
يجب أن يحتوي الإفصاح عن الصفقة على تفاصيل تتعلق بالصفقة ذات الصلة
بالإضافة إلى مصالح الشخص والمواقف القصيرة في، وحقوق الاكتتاب في، أي من
الأوراق المالية ذات الصلة لكل من (1) الشركة المتلقية للعرض و(2) أي مقدم
أو (أي من مقدمي) لعرض تبادل الأوراق المالية، ما لم يتم الإفصاح عن هذه
التفاصيل في السابق بموجب أحكام المادة 8. يجب تقديم الإفصاح عن الصفقة من
قبل الشخص الذي تنطبق عليه أحكام المادة 8.3 (ب) بموعد أقصاه أقصاه الساعة
3.30 بعد الظهر (بتوقيت لندن) في يوم العمل العاشر الذي يلي تاريخ الصفقة
ذات الصلة.
إذا
قام شخصان أو أكثر بالعمل معاً بموجب اتفاق أو تفاهم، سواء كان رسمياً أو
غير رسمي، للاستحواذ على أو الحصول على حصة الأغلبية في الأوراق المالية
ذات الصلة لشركة متلقية للعرض أو مقدم لعرض تبادل الأوراق المالية، فسيتم
اعتبارهما شخصاً واحداً لأغراض تتعلق بالمادة 8.3.
يجب
تقديم عمليات الإفصاح عن الموقف الافتتاحي من قبل الشركة المتلقية للعرض
ومن قبل أي مقدم لعرض تبادل الأوراق المالية ويجب تقديم عمليات الإفصاح عن
الصفقة من قبل الشركة المتلقية للعرض، وأي مقدم لعرض تبادل الأوراق
المالية ومن قبل أي أشخاص يعملون بالتنسيق مع أي منهم (يرجى مراجعة المواد
8.1 و 8.2 و 8.4).
يمكن
الاطلاع على تفاصيل حول الشركات المتلقية للعرض والشركات المقدمة للعرض
التي يجب تقديم عمليات الإفصاح عن الموقف الافتتاحي وعمليات الإفصاح عن
الصفقة الخاصة بالأوراق المالية ذات الصلة بموجبها في جدول الإفصاح على
موقع الهيئة عبر الرابط التالي: www.thetakeoverpanel.org.uk،
بما في ذلك تفاصيل حول عدد الأوراق المالية ذات الصلة قيد النظر، عند بدء
فترة العرض وعند تحديد مقدم العرض لأول مرة. يجب عليكم الاتصال بوحدة
مراقبة السوق التابعة للهيئة على الرقم +44(0)2076380129 إن كانت لديكم أية شكوك حول ما إذا كنتم ملزمين بتقديم إفصاح عن الموقف الافتتاحي أو إفصاح عن الصفقة.
1 ملخص خصائص المنتج الخاص بـ"إنتيفيو". مارس 2018.
2
سولير دي، تشابمان تي، يانغ إل إل، وآخرون. خاصية الارتباط والتضاد
الانتقائي لدى دواء "فيدوليزوماب"، والذي يُعتبر مستحضراً دوائياً من فئة
إنتغرين "ألفا 4 بيتا 7" مضاداً يستهدف تطور أمراض الأمعاء الالتهابية.
مجلة الصيدلة والعلاجات التجريبية (2009;330:864-875).
3
بريسكن إم.، وينسور-هينس دي، شيجان إيه، وآخرون. تحرير جزيء الالتصاق
الخلوي الأول على نحو تفضيلي في القناة الهضمية والأنسجة اللمفاوية
المرتبطة بها. المجلة الأمريكية لعلم الأمراض. (1997;151:97 110).
4 إكستين بي، لياسكو إي، وآدامز دي إتش. التوطين اللمفاوي وأدواره في نشوء مرض الأمعاء الالتهابي. مرض الأمعاء الالتهابي. (2008;14:1298 1312).
5 وايانت تي، فيديك إي، أبهيانكار بي. نظرة عامة على آلية عمل المضاد وحيد النسيلة "فيدوليزوماب". مجلة داء "كرون" والتهاب القولون. (2016;10:1437-1444).
6 "تاكيدا". 2018. البيانات الواردة في الملف.
7 معلومات إصدار الوصفات الطبية الخاصة بـ"إنتيفيو" ("فيدوليزوماب"). فبراير 2018.
إن
نص اللغة الأصلية لهذا البيان هو النسخة الرسمية المعتمدة. أما الترجمة فقد
قدمت للمساعدة فقط، ويجب الرجوع لنص اللغة الأصلية الذي يمثل النسخة
الوحيدة ذات التأثير القانوني.
Contacts
"تاكيدا" (علاقات المستثمرين)
تاكاشي أوكوبو
هاتف: 81332782306+
البريد الإلكتروني: takeda.ir.contact@takeda.com
أو
"تاكيدا" (لاتصالات وسائل الإعلام داخل اليابان)
تسويوشي تادا
هاتف: 16175512933+
البريد الإلكتروني: Tsuyoshi.Tada@takeda.com
أو
كازومي كوباياشي
هاتف: 81332782095+
البريد الإلكتروني: Kazumi.Kobayashi@takeda.com
أو
"تاكيدا" (لاتصالات وسائل الإعلام من خارج اليابان)
إليسا جونسون
هاتف: 13122853203+
البريد الإلكتروني: Elissa.Johnsen@takeda.com
